5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-32,34,35-trihydroxy-31,33-[4-bromo-pyridine-2,6-diylbis(methyleneoxy)]calix[5]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-32,34,35-trihydroxy-31,33-[4-bromo-pyridine-2,6-diylbis(methyleneoxy)]calix[5]arene
• 英文别名: 29-Bromo-3,9,15,21,38-pentatert-butyl-25,33-dioxa-43-azaoctacyclo[21.11.7.17,11.113,17.127,31.136,40.05,34.019,24]pentatetraconta-1,3,5(34),7,9,11(45),13(44),14,16,19(24),20,22,27(43),28,30,36,38,40(42)-octadecaene-42,44,45-triol
• 化学式: C₆₂H₇₄BrNO₅
• 分子量: 993.177
• InChiKey: CSPIMZXLOCONGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双(溴甲基)吡啶 、 4-叔丁基杯[5]芳烃 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 以12%的产率得到5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-32,34,35-trihydroxy-31,33-[4-bromo-pyridine-2,6-diylbis(methyleneoxy)]calix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  用杂环桥接的杯[5]-和杯[8]芳烃

  摘要：

  杯[5]芳烃(2)和杯[8]芳烃(4)与双(溴甲基)取代的杂环如吡啶和1,10-菲咯啉反应得到[1+1]缩合产物10和16-18(桥双大环）和 [2+1] 二杯芳烃 11、13 和 14，所有这些都得到了充分表征。尽管桥接单元 5 和 6 的桥接能力惊人地相似，但杯 [5] 芳烃 (2) 只能与吡啶衍生物 5 进行桥接。使用杯[8] 芳烃 (4)，1,10-菲咯啉桥接试剂 6 的产物光谱比吡啶试剂 5 更清晰。1,10-菲咯啉桥连的杯[8]芳烃 16 通过 X 射线分析表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400774

文献信息

• Calix[5]- and Calix[8]arenes Bridged with Heterocycles
  作者：Serge Konrad、Christian Näther、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.200400774

  日期：2005.6

  Calix[5]arene (2) and calix[8]arene (4) reacted with bis(bromo­methyl)-substituted heterocycles such as pyridine and 1,10-phenanthroline to give [1+1] condensation products 10 and 16–18 (bridged bimacrocycles) and [2+1] dicalixarenes 11, 13 and 14, all of which were fully characterized. Although the bridging capability of both bridging units 5 and 6 is surprisingly similar, calix[5]arene (2) could

  杯[5]芳烃(2)和杯[8]芳烃(4)与双(溴甲基)取代的杂环如吡啶和1,10-菲咯啉反应得到[1+1]缩合产物10和16-18(桥双大环）和 [2+1] 二杯芳烃 11、13 和 14，所有这些都得到了充分表征。尽管桥接单元 5 和 6 的桥接能力惊人地相似，但杯 [5] 芳烃 (2) 只能与吡啶衍生物 5 进行桥接。使用杯[8] 芳烃 (4)，1,10-菲咯啉桥接试剂 6 的产物光谱比吡啶试剂 5 更清晰。1,10-菲咯啉桥连的杯[8]芳烃 16 通过 X 射线分析表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)