对己基肉桂酸 | 57045-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 对己基肉桂酸
• 英文名称: p-Hexylzimtsaeure
• 英文别名: p-n-Hexylcinnamic acid；3-(4-hexylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 57045-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: HIKJBZUXMYBAIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对己基肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.5h， 以90%的产率得到p-hexylcinnamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bykova, V. V.; Zharova, M. A.; Maidachenko, G. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1143 - 1145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己基苯 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 对己基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Pavlyuchenko,A.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 2, p. 369 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030144338A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 and X 2 are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 atom(s) in the main chain; one of R 1 and R 2 is a cycle group having substituent(s) selected from 1) an optionally substituted carboxy-C 1-6 alkoxy group and 2) an optionally substituted carboxy-C 1-6 aliphatic hydrocarbon group, wherein the cycle group optionally has additional substituent(s), and the other is an optionally substituted cycle group or a hydrogen atom; and R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent, or R 4 may link together with R 3 or R 5 to form an optionally substituted ring; provided that when R 3 is a hydrogen atom, R 4 is a hydrogen atom and R 5 is methyl, X 2 —R 2 is not 4-cyclohexylphenyl; when R 3 is 4-methoxyphenyl, R 4 is a hydrogen atom and R 5 is methyl, X 2 —R 2 is not 4-methoxyphenyl; and when R 1 or R 2 is a hydrogen atom, the adjacent X 1 or X 2 is not a C 1-7 alkylene; or a salt thereof exhibits a protein tyrosine phosphatase inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes or the like.

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。
• Phenyl-pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03997536A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Phenyl-pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as liquid crystals.

  描述了式子##STR1##中R.sub.1和R.sub.2的作用，所得到的苯基嘧啶类化合物，可以作为液晶的终端产品。
• Liquid crystalline cinnamic acid esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04061587A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Liquid crystalline alkylcinnamic acid p'-cyanophenyl esters, useful, for example, for electro-optical purposes, are described.

  本文介绍了液晶烷基肉桂酸p'-氰基苯酯，例如用于电光目的。
• Method for preventing settlement of aquatic fouling organisms
  申请人：Nippon Paint Co. Ltd.

  公开号：EP0702065A2

  公开（公告）日：1996-03-20

  A method for preventing settlement of aquatic fouling organisms on surface of an aquatic structure without environmental hazard is provided. The method is based upon absolutely novel concept to prevent the settlement by means of thick slime layer, i.e. bio-jelly, deposited on said surface. The present invention also provides a bio-jelly producing agent and a bio-jelly producing paint both useful for the present method. Further, the present invention provides a novel low toxic antifouling agent.

  提供了一种防止水生污损生物在水生结构表面沉降而不危害环境的方法。该方法基于一个绝对新颖的概念，即通过在所述表面沉积厚厚的粘液层（即生物胶冻）来防止沉降。本发明还提供了一种生物胶冻生成剂和一种生物胶冻生成涂料，二者均可用于本方法。此外，本发明还提供了一种新型低毒防污剂。
• TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1284260A1

  公开（公告）日：2003-02-19

  A compound of the formula (I):    wherein X1 and X2 are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 atom(s) in the main chain;    one of R1 and R2 is a cycle group having substituent(s) selected from 1) an optionally substituted carboxy-C1-6 alkoxy group and 2) an optionally substituted carboxy-C1-6 aliphatic hydrocarbon group, wherein the cycle group optionally has additional substituent(s), and the other is an optionally substituted cycle group or a hydrogen atom; and    R3, R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent, or R4 may link together with R3 or R5 to form an optionally substituted ring;    provided that when R3 is a hydrogen atom, R4 is a hydrogen atom and R5 is methyl, X2-R2 is not 4-cyclohexylphenyl; when R3 is 4-methoxyphenyl, R4 is a hydrogen atom and R5 is methyl, X2-R2 is not 4-methoxyphenyl; and when R1 or R2 is a hydrogen atom, the adjacent X1 or X2 is not a C1-7 alkylene; or a salt thereof exhibits a protein tyrosine phosphatase inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes or the like.

  式(I)化合物： 其中 X1 和 X2 相同或不同，且各自为键或在主链中具有 1 至 20 个原子的间隔物； R1 和 R2 中的一个是具有选自 1）任选取代的羧基-C1-6 烷氧基和 2）任选取代的羧基-C1-6 脂肪族烃基的取代基的循环基团，其中循环基团任选具有附加取代基，另一个是任选取代的循环基团或氢原子；以及 R3、R4 和 R5 相同或不同，且各自为氢原子或取代基，或 R4 可与 R3 或 R5 连接形成任选取代的环； 条件是当 R3 是氢原子、R4 是氢原子且 R5 是甲基时，X2-R2 不是 4-环己基苯基；当 R3 是 4-甲氧基苯基、R4 是氢原子且 R5 是甲基时，X2-R2 不是 4-甲氧基苯基；以及当 R1 或 R2 是氢原子时，相邻的 X1 或 X2 不是 C1-7 亚烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，可用作糖尿病或类似疾病的预防或治疗剂。