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对己基联苯甲酸 | 59662-48-5

中文名称
对己基联苯甲酸
中文别名
4-(4-己基苯基)苯甲酸;4-正己基联苯-4-甲酸;4-(4'-正己苯基)苯甲酸
英文名称
4-hexylbiphenyl acid
英文别名
4’-hexylbiphenylcarboxylic acid;4'-hexyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid;4'-hexylbiphenyl-4-carboxylic acid;4-(4-n-hexylphenyl)-benzoic acid;4-n-hexylbiphenyl-4'-carboxylic acid;4-(4-Hexylphenyl)benzoic Acid
对己基联苯甲酸化学式
CAS
59662-48-5
化学式
C19H22O2
mdl
MFCD00143232
分子量
282.382
InChiKey
ROJCBWVSXWIGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222-224°C
  • 沸点:
    437.7±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    避免接触氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.315
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S37
  • 危险类别码:
    R20/21,R42/43,R65,R36/37/38
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:80232438804c0585d68b702249b135e3
查看
4-(4-己基苯基)苯甲酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-(4-Hexylphenyl)benzoic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-(4-己基苯基)苯甲酸
百分比: >96.0%(GC)
CAS编码: 59662-48-5
俗名: 4-Hexylbiphenyl-4'-carboxylic Acid
4-(4-己基苯基)苯甲酸 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C19H22O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
4-(4-己基苯基)苯甲酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
4-(4-己基苯基)苯甲酸 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对己基联苯甲酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-己基联苯酰氯
    参考文献:
    名称:
    镍催化剂对芳族酯的脱羰甲基化作用
    摘要:
    使用甲基铝作为甲基化剂,可以实现镍催化的芳香族酯的脱羰甲基化。氯化二甲基铝独特地用作甲基源。由于铝试剂的路易斯酸度,反应性较低的烷基酯也可能会发生本甲基化。通过控制铝试剂的路易斯酸度,烷基酯和苯基酯之间的化学选择性脱羰交联是成功的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01233
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DE2535046
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • MANGANESE (III) CATALYZED C--H AMINATIONS
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US20190106448A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    Reactions that directly install nitrogen into C—H bonds of complex molecules are significant because of their potential to change the chemical and biological properties of a given compound. Selective intramolecular C—H amination reactions that achieve high levels of reactivity, while maintaining excellent site-selectivity and functional-group tolerance is a challenging problem. Herein is reported a manganese perchlorophthalocyanine catalyst [Mn III (ClPc)] for intermolecular benzylic C—H amination of bioactive molecules and natural products that proceeds with unprecedented levels of reactivity and site-selectivity. In the presence of Brønsted or Lewis acid, the [Mn III (ClPc)]-catalyzed C—H amination demonstrates unique tolerance for tertiary amine, pyridine and benzimidazole functionalities. Mechanistic studies indicate that C—H amination proceeds through an electrophilic metallonitrene intermediate via a stepwise pathway where C—H cleavage is the rate-determining step of the reaction. Collectively these mechanistic features contrast previous base-metal catalyzed C—H aminations.
    直接将氮原子安装到复杂分子中的C-H键的反应具有重要意义,因为它们有可能改变给定化合物的化学和生物性质。实现高反应性,同时保持优秀的位点选择性和官能团耐受性的选择性分子内C-H胺化反应是一个具有挑战性的问题。本文报道了一种锰过氯酞菁催化剂[MnIII(ClPc)],用于分子间苄基C-H胺化反应,该反应在生物活性分子和天然产物中以前所未有的反应性和位点选择性进行。在Brønsted酸或Lewis酸的存在下,[MnIII(ClPc)]催化的C-H胺化展示了对叔胺、吡啶和苯并咪唑官能团的独特耐受性。机理研究表明,C-H胺化通过亲电金属亚硝烯中间体经过分步途径进行,其中C-H裂解是反应的速率决定步骤。总的来说,这些机理特征与之前基于贱金属催化的C-H胺化反应形成了对比。
  • Decarbonylative Methylation of Aromatic Esters by a Nickel Catalyst
    作者:Toshimasa Okita、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01233
    日期:2018.5.18
    A Ni-catalyzed decarbonylative methylation of aromatic esters was achieved using methylaluminums as methylating agents. Dimethylaluminum chlorides uniquely worked as the methyl source. Because of the Lewis acidity of aluminum reagents, less reactive alkyl esters could also undergo the present methylation. By controlling the Lewis acidity of aluminum reagents, a chemoselective decarbonylative cross-coupling
    使用甲基铝作为甲基化剂,可以实现镍催化的芳香族酯的脱羰甲基化。氯化二甲基铝独特地用作甲基源。由于铝试剂的路易斯酸度,反应性较低的烷基酯也可能会发生本甲基化。通过控制铝试剂的路易斯酸度,烷基酯和苯基酯之间的化学选择性脱羰交联是成功的。
  • [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005097740A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases
    本发明公开了具有组合物(I)或其药学上可接受的盐的新颖化合物,其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性,以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中,本发明公开了包含组合物(I)的药物组合物,以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
  • HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
    申请人:Beavers Lisa Selsam
    公开号:US20100048580A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases
    本发明公开了化合物(I)的新颖化合物或其药学上可接受的盐,其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性,以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中,本发明公开了包含化合物(I)的药物组合物,以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
  • PHOTO RESPONSIVE MATERIAL AND OPTICAL DEVICE
    申请人:INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20170166814A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    An optical device is provided, which includes a first transparent substrate, a second transparent substrate, and a liquid-crystal material disposed between the first transparent substrate and the second transparent substrate. The liquid-crystal material includes a photo responsive material with a chemical structure of: wherein A 1 is A 2 and A 3 are independently X is halogen. R is H, C 1-12 alkyl group, or C 1-12 alkoxy group. R′ is C 1-12 alkyl group.
    提供了一种光学器件,包括第一透明基板、第二透明基板和安置在第一透明基板和第二透明基板之间的液晶材料。液晶材料包括具有以下化学结构的光响应材料:其中A1是A2和A3是独立的,X是卤素。R是氢、C1-12烷基基团或C1-12烷氧基团。R′是C1-12烷基基团。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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