4-N-己基苯甲醛 | 49763-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-N-己基苯甲醛
• 英文名称: 4-hexylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-n-hexylbenzaldehyde；Benzaldehyde, 4-hexyl-
• CAS: 49763-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• mdl: MFCD00041871
• 分子量: 190.285
• InChiKey: KRNAJRBXIMJEFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -27 °C
• 沸点：
  118-119 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.446 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-己基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [10,20-bis(4-hexylphenyl)porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Dramatic enhancement of carrier mobility via effective secondary structural arrangement resulting from the substituents in a porphyrin transistor

  摘要：

  基于两种不同卟啉衍生物单晶的有机场效应晶体管（OFET）器件显示出2.57和0.48 cm² V⁻¹ s⁻¹的优异迁移率。尽管它们产生了相似的J聚集体，但使用卟啉1所获得的迁移率显著提升是由于卟啉环上的取代基引起的良好限制的二级结构排列。

  DOI：

  10.1039/c3cc41735b
• 作为产物：
  描述：

  己基苯 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 三氯乙烯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-N-己基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  直链4-烷基苯甲醛的合成

  摘要：

  描述了通过不同方法制备不含位置和支链异构体的直链4-烷基苯甲醛的方法。报道了醛的一步制备，其涉及在Pd / C催化剂存在下将Friedel Craft's配合物直接氢化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650810
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3,4-二氟苯硫醇 、 4-N-己基苯甲醛 在 4-N-己基苯甲醛 作用下， 以to give 4,5-difluoro-2-(4-hexylphenyl)benzothiazoline, which的产率得到4,5-Difluoro-2-(4-hexylphenyl)benzothiazoline
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing benzothiazoles, and their use in liquid-crystalline mixtures

  摘要：

  式(I)的苯并噻唑可用作液晶混合物的组分，其中符号和指数最好具有以下含义：X1和X2，独立地，是—CH—，—CF—，—(R1)—C—基团或—(R1—A1—M1)C—基团；Y1和Y2，独立地，是氢或氟，但不同时是氟，具有以下限制条件：x1）X2为—(R1)C—基团或—(R1—A1—M1)C—基团，X1为—CF—，Y1为F，Y2为H；或x2）X1为—(R1)C—基团或—(R1—A1—M1)C—基团，X2为—CF—，Y2为F，Y1为H；或x3）X2为—(R1)C—基团或—(R1—A1—M1)C—基团，X1为—CH—，Y1为H，Y2为F；或x4）X1为—(R1)C—基团或—(R1—A1—M1)C—基团，X2为—CH—，Y2为H，Y1为F；其中，R1和R2独立地是具有1到20个碳原子的直链或支链烷基（带或不带不对称碳原子），其中a)一个非端的—CH2—基团可以被—O—替换，或b)一个或多个H原子可以被F替换；A1和A2独立地是苯撑-1,4-二基苯基；M1是未定向的，是—OC(═O)—，—OC(═O)O—，—OCH2—，—(CH2)n—，—OC(═O)CH2CH2—，—OCH2CH2CH2—，—C≡C—或单键；n为1到6。

  公开号：

  US06436489B1

文献信息

• [EN] RENEWABLE FURAN BASED AMINE CURING AGENTS FOR EPOXY THERMOSET<br/>[FR] AGENTS DE DURCISSEMENT AMINE À BASE DE FURANE RENOUVELABLE POUR PLASTIQUE ÉPOXYDIQUE THERMODURCISSABLE
  申请人：PALMESE GIUSEPPE R

  公开号：WO2019040389A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates novel furan based amine cross-linkers with improved thermomechanical and water barrier properties. The novelty of this invention is the use of aromatic, and hydrophobic aliphatic aldehydes to bridge two furfuryl amines, which yields a diamine or tetra amines with a significantly enhanced hydrophobic character. These diamine cross-linkers exhibit enhanced water barrier properties and thermomechanical properties when cured with both commercial and synthetic epoxies.

  这项发明涉及一种具有改进的热机械和防水性能的新型呋喃基胺交联剂。该发明的新颖之处在于使用芳香族和疏水脂肪族醛来连接两个呋喃基胺，从而产生具有显著增强疏水性质的二胺或四胺。这些二胺交联剂在与商业和合成环氧树脂一起固化时表现出增强的防水性能和热机械性能。
• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• Imidazole as organocatalyst for multicomponent reactions: diversity oriented synthesis of functionalized hetero- and carbocycles using in situ-generated benzylidenemalononitrile derivatives
  作者：Md. Nasim Khan、Suman Pal、Shaik Karamthulla、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1039/c3ra45252b

  日期：——

  The multicomponent reaction of malononitrile, aldehyde and a third reaction partner such as naphthol/4-hydroxycoumarine/2-hydroxynaphthoquinone/kojic acid/enolizable ketone or thiol in the presence of imidazole as an organocatalyst provides very interesting molecular diversity. In an almost neutral reaction medium, this protocol provides easy access to highly functionalized 2-amino-4H-chromenes, dienes and 2-amino pyridines using in situ-generated aryl/alkylylidenemalononitrile derivatives obtained from the reaction of aldehydes and malononitrile along with various nucleophiles under reflux conditions in ethanol. This methodology is useful for the easy access of a wide range of structurally diverse functionalized molecules having potential application in biological systems.

  咪唑作为有机催化剂存在下，丙二腈、醛和一个第三反应伙伴（如萘酚、4-羟基香豆素、2-羟基萘醌、曲酸、可烯醇化的酮或硫醇）的多组分反应提供了非常有趣的分子多样性。在近乎中性的反应介质中，该方案通过在乙醇中回流条件下由醛和丙二腈反应生成的原位生成的芳基/烷基亚甲基丙二腈衍生物与各种亲核试剂的反应，易于制备高度官能化的2-氨基-4H-色烯、二烯和2-氨基吡啶。这种方法有助于轻松获得结构多样、具有潜在生物应用价值的官能化分子。
• [EN] RATIONALLY DESIGNED LAWSONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS AGAINST MULTIDRUG-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LAWSONE CONÇUS DE MANIÈRE RATIONNELLE EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS CONTRE STAPHYLOCOCCUS AUREUS MULTIRÉSISTANT AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：UNIV KENT STATE OHIO

  公开号：WO2021041506A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Naphthoquinone derivatives of Lawsone have been found to be effective against Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Such compounds generally contain a substituent group at the 3-position of a specific naphthoquinone compound, i.e. 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone. One of these derivatives referred to as compound 6c in the series exhibits potent antimicrobial activity that is comparable to that of the two commercial antibiotics ofloxacin and ciprofloxacin against the two strains of methicillin sensitive Staphylococcus aureus (MSSA; ATCC 29213 and ATCC 6538). In the case of two strains of MRSA (ATCC BAA-44 and ATCC BAA-1717) that have developed drug resistance to both ofloxacin and ciprofloxacin, the antimicrobial activity of 6c can almost rival that of vancomycin and daptomycin. Furthermore, 6c is also effective against vancomycin-intermediate and daptomycin non-susceptible strain of MRSA (ATCC 700699). Besides the efficacy, 6c has a much improved drug resistance profile in comparison with the conventional antibiotics.

  劳森的萘醌衍生物被发现对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有效。这类化合物通常在特定萘醌化合物的3位含有取代基团，即2-羟基-1,4-萘醌。这些衍生物中，被称为系列中化合物6c的一种展现出了与两种商业抗生素氧氟沙星和环丙沙星对两种甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA；ATCC 29213和ATCC 6538）株的抗菌活性相当的强大抗菌活性。在两种对氧氟沙星和环丙沙星产生耐药性的MRSA（ATCC BAA-44和ATCC BAA-1717）株的情况下，6c的抗菌活性几乎可以与万古霉素和达托霉素相匹敌。此外，6c对万古霉素中间型和达托霉素非敏感型MRSA（ATCC 700699）株也有效。除了疗效外，与常规抗生素相比，6c的耐药性表现有了显著改善。
• Boronic ester-linked macrocyclic lipopeptides as serine protease inhibitors targeting Escherichia coli type I signal peptidase
  作者：Natalia Szałaj、Lu Lu、Andrea Benediktsdottir、Edouard Zamaratski、Sha Cao、Gustav Olanders、Charles Hedgecock、Anders Karlén、Máté Erdélyi、Diarmaid Hughes、Sherry L. Mowbray、Peter Brandt

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.086

  日期：2018.9

  Type I signal peptidase, with its vital role in bacterial viability, is a promising but underexploited antibacterial drug target. In the light of steadily increasing rates of antimicrobial resistance, we have developed novel macrocyclic lipopeptides, linking P2 and P1′ by a boronic ester warhead, capable of inhibiting Escherichia coli type I signal peptidase (EcLepB) and exhibiting good antibacterial

  I型信号肽酶在细菌生存能力中起着至关重要的作用，是一种有前途但未充分利用的抗菌药物靶标。鉴于抗菌药耐药率的稳定增长，我们开发了一种新型的大环脂肽，通过硼酸酯战斗部连接P2和P1'，能够抑制大肠杆菌I型信号肽酶（Ec LepB）并表现出良好的抗菌活性。大环环，肽序列和亲脂性尾巴的结构修饰使我们得到了14种新颖的大环硼酸酯。这可以表明，大环来讲是很好的耐受性的EcLepB抑制和抗菌活性。在合成的大环化合物中， 鉴定出低纳摩尔范围的有效酶抑制剂（例如化合物42f，Ec LepB IC 50 = 29 nM）也显示出良好的抗菌活性（例如化合物42b，大肠杆菌WT MIC = 16μg/ mL）。这里描述的独特的大环硼酸酯是基于以前发表的线性脂肽EcLepB抑制剂试图解决细胞毒性和溶血作用。我们在本文中显示，大环的结构变化会影响细胞毒性和溶血活性，这表明P2至P1'接头提供了优化脱靶效应的手段。然而