对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺 | 34797-69-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺
• 中文别名: 双酰物(对氯邻硝基乙酰乙酸苯胺)；N-(4-氯-2-硝基苯基)-3-氧代-丁酰胺；乙酰基乙酰对氯邻硝基苯胺；N-(4-氯-2-硝基苯基)-3-氧代-丁酰胺;；N-(4-氯-2-硝基苯基)-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: p-chloro-o-nitroacetoacetanilide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 34797-69-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₄
• mdl: MFCD00071560
• 分子量: 256.645
• InChiKey: KLMIREBDPKVUQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  458.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

用途：用于生产除草剂的中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,6-二氯-2-甲基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Makino, Kenzi; Sakata, Gozyo; Morimoto, Katsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 2069 - 2074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对氯苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE863801

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种精喹禾灵中间体杂质及其制备方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN113788786A

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明涉及一种精喹禾灵中间体杂质及其制备方法，属于有机合成的技术领域。本发明以N‑(4‑氯‑2‑硝基苯基)‑3‑氧代丁酰胺和双乙烯酮为原料，在催化剂催化下合成了杂质5‑乙酰基‑1‑(4‑氯‑2‑硝基‑苯基)‑6‑羟基‑4‑甲基‑1H‑吡啶‑2‑酮。本发明通过制备N‑(4‑氯‑2‑硝基苯基)‑3‑氧代丁酰胺中间体杂质，从而为N‑(4‑氯‑2‑硝基苯基)‑3‑氧代丁酰胺的质量控制提供合格的对照品，进而提高中间体N‑(4‑氯‑2‑硝基苯基)‑3‑氧代丁酰胺的质量标准，同时为N‑(4‑氯‑2‑硝基苯基)‑3‑氧代丁酰胺在后续的应用反应中所产生的副产物的研究提供重要的指导意义。
• 一种6-氯-2-羟基喹喔啉的生产工艺
  申请人：安徽丰乐农化有限责任公司

  公开号：CN102675233B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明提供了一种高收率的6-氯-2-羟基喹喔啉的生产新工艺，该工艺采用直接将原料对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺投入室温下的碱液中，在碱性体系中使用硫化碱金属和酸即时生成硫氢化碱金属作为还原剂的方法，产品含量达到95%以上，总收率达到95%以上。
• Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden bzw. -heteroarylamiden desaktivierter Aromaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0280156A2

  公开（公告）日：1988-08-31

  Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden bzw. -heteroarylamiden desaktivierter Aromaten bzw. Heteroaromaten, indem man 1 Mol eines Amins der Formel in welcher X und Y je CH bedeuten oder eines der beiden Ringglieder X und Y ein Stickstoffatom darstellt, R ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, β-Hydroxyethyl-, Benzyl- oder ggfs. substituierte Phenylgruppe und A einen annellierten Benzolring bedeuten, wobei der isocyclische bzw. heterocyclische Sechsring durch 1 oder 2 weitere Substituenten substituiert ist und der Benzolring A durch 1 bis 3 Substituenten substituiert sein kann, mit 1 bis 1,2 Mol Diketen bei Temperaturen von 20 bis 100°C in Eisessig in Gegenwart von 1 bis 20 Molprozent eines basischen Katalysators, wie tertiäres Amin, Fluorid, Acetat, Trifluormethansulfonat, Trifluoracetat, Benzoat, o-, m-, p-AlkylC₁-C₄ benzoat, o-, m-, p-AlkoxyC₁-C₄ benzoat oder o-, m-, p-Di(alkylC₁-C₄ amino)-benzoat, bezogen auf das Amin, umsetzt, wobei der Substituent -H in die Gruppe --CO-CH₂-CO-CH₃ überführt wird.

  分别通过使 1 摩尔式胺反应制备失活芳香族或杂芳香族的乙酰乙酰芳酰胺或-杂芳酰胺的方法 其中 X 和 Y 分别代表 CH 或两个环成员 X 和 Y 中的一个代表氮原子，R 代表氢原子或卤素原子、烷基、β-羟乙基、苄基或任选取代的苯基，A 代表融合苯环、异环或杂环的六元环。用 1 至 1.2 摩尔二乙烯，在 20 至 100°C 的冰醋酸中，在 1 至 20 摩尔%的碱性催化剂存在下，在 20 至 100°C 的温度下进行反应、例如叔胺、氟化物、乙酸盐、三氟甲磺酸盐、三氟乙酸盐、苯甲酸盐、邻、间、对烷基 C₁-C₄ 苯甲酸盐、邻、间、对烷氧基 C₁-C₄ 苯甲酸盐或邻、间、对二(烷基 C₁-C₄ 氨基)-苯甲酸盐，基于以下条件 其中取代基 -H 属于以下基团 --CO-CH₂-CO-CH₃转换。
• Sakata, Gozyo; Makino, Kenzi; Morimoto, Katsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 143 - 151
  作者：Sakata, Gozyo、Makino, Kenzi、Morimoto, Katsushi

  DOI：——

  日期：——
• MAKINO, KENZI;SAKATA, GOZYO;MORIMOTO, KATSUSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 2069-2074
  作者：MAKINO, KENZI、SAKATA, GOZYO、MORIMOTO, KATSUSHI

  DOI：——

  日期：——