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4-chlorobenzyl β-D-glucopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorobenzyl β-D-glucopyranoside
英文别名
p-chlorobenzyl β-D-glucopyranoside;2-(4-chlorophenyl)methyl β-D-glucopyranoside;(4-Chlorophenyl)methyl-beta-D-glucopyranoside;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
4-chlorobenzyl β-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C13H17ClO6
mdl
——
分子量
304.727
InChiKey
ZODVANWZFAIQGK-UJPOAAIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯4-chlorobenzyl β-D-glucopyranoside2-(二-叔丁基磷)-3-甲氧基-6-甲基-2'4'6'-三异丙基-联苯 、 methanesulfonato(2-(di-tert-butylphosphino)-3-methoxy-6-methyl-2′,4′,6′-tri-isopropyl-1,1′-biphenyl)(2′-amino-1,1′-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 p-methoxybenzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    对氯苄基醚:伪装的对甲氧基苄基醚
    摘要:
    在多官能化有机化合物的化学中,经常需要能够进行温和和选择性裂解同时在整个合成过程中仍然稳定的保护基团。在这项工作中,我们提出了使用钯催化将健壮的对氯苄基醚直接转化为更不稳定和描述得更好的对甲氧基苄基醚的方法。该反应被证明是高产率的并且与广泛的官能度相容,从而为常规的醚保护基团提供了有用的补充。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02672
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对氯苄基醚:伪装的对甲氧基苄基醚
    摘要:
    在多官能化有机化合物的化学中,经常需要能够进行温和和选择性裂解同时在整个合成过程中仍然稳定的保护基团。在这项工作中,我们提出了使用钯催化将健壮的对氯苄基醚直接转化为更不稳定和描述得更好的对甲氧基苄基醚的方法。该反应被证明是高产率的并且与广泛的官能度相容,从而为常规的醚保护基团提供了有用的补充。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02672
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文献信息

  • Synthesis, Biological Activity of Salidroside and Its Analogues
    作者:Yibing Guo、Yahong Zhao、Cheng Zheng、Ying Meng、Yumin Yang
    DOI:10.1248/cpb.58.1627
    日期:——
    Salidroside is a phenylpropanoid glycoside isolated from Rhodiola rosea L., a traditional Chinese medicinal plant, and has displayed a broad spectrum of pharmacological properties. In this paper, about 18 novel salidroside analogues were prepared through Koenigs–Knorr method, the effects of these compounds over PC12 was assessed with the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) method. The novel compounds differ in the substituents attached to the benzene ring or in the glycosyl donor. According to the data, compounds (3,5-dimethoxyphenyl)methyl β-D-glucopyranoside and (3,5-dimethoxyphenyl)methyl β-D-galactopyranoside with methoxy group at 3 and 5-positions of the benzene ring were the most viability at concentration of 300 μmol/l and 60 μmol/l, respectively.
    红景天苷是从传统中草药红景天中分离得到的一种苯丙素苷类化合物,具有广泛的药理活性。本文通过Koenigs-Knorr方法合成了约18种新颖的红景天苷类似物,并利用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴盐(MTT)法评估了这些化合物对PC12细胞的影响。这些新颖化合物在苯环上的取代基或糖基供体方面有所不同。根据数据,苯环3和5位带有甲氧基的(3,5-二甲氧基苯基)甲基β-D-葡萄吡喃糖苷和(3,5-二甲氧基苯基)甲基β-D-半乳吡喃糖苷在浓度分别为300 μmol/L和60 μmol/L时显示出最高的细胞生存力。
  • Use of apple seed meal as a new source of β-glucosidase for enzymatic glucosylation of 4-substituted benzyl alcohols and tyrosol in monophasic aqueous-dioxane medium
    作者:Ai Min Tong、Wen Ya Lu、Jian He Xu、Guo Qiang Lin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.02.042
    日期:2004.5
    A facile method for enzymatic glycosylation of 4-substituted benzyl alcohols and tyrosol with glucose in a monophasic aqueous-dioxane medium was reported, using a crude meal of apple seed as a new catalyst. The corresponding P-D-glucosides were synthesized in moderate yields (13.1-23.1%), among which the salidroside was obtained in 15.8% yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • <i>p</i>-Chlorobenzyl Ether: A <i>p</i>-Methoxybenzyl Ether in Disguise
    作者:Agnete H. Viuff、Mads Heuckendorff、Henrik H. Jensen
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02672
    日期:2016.11.18
    we present a straightforward conversion of the robust p-chlorobenzyl ether into the more labile and well-described p-methoxybenzyl ether using palladium catalysis. This reaction was demonstrated to be high yielding and compatible with a wide range of functionalities, thereby providing a useful supplement to the conventional ether protecting groups.
    在多官能化有机化合物的化学中,经常需要能够进行温和和选择性裂解同时在整个合成过程中仍然稳定的保护基团。在这项工作中,我们提出了使用钯催化将健壮的对氯苄基醚直接转化为更不稳定和描述得更好的对甲氧基苄基醚的方法。该反应被证明是高产率的并且与广泛的官能度相容,从而为常规的醚保护基团提供了有用的补充。
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