((2,4,6-三异丙基)苯基)二-环己基膦 | 303111-96-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((2,4,6-三异丙基)苯基)二-环己基膦
• 中文别名: 二环己基[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]膦；((2,4,6-三异丙基)​ 苯基)​ 二-环己基膦
• 英文名称: X-phos
• 英文别名: Dicyclohexyl(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine；dicyclohexyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 303111-96-8
• 化学式: C₂₇H₄₅P
• 分子量: 400.628
• InChiKey: DTSPXGRQYHLKLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140℃
• 沸点：
  479.5±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: ((2,4,6-三异丙基)苯基)二-环己基膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C27H45P
分子式
: 400.62 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 138 - 140 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhF–Al(OC(CF3)3)3 、 ((2,4,6-三异丙基)苯基)二-环己基膦 以 氟苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Al(ORF)3/H2O/Phosphane [RF= C(CF3)3] 系统 - 磷烷的质子化和绝对布朗斯台德酸度

  摘要：

  经典的中性供体-受体加合物 Ph2MeP-/Ph3P-/Ph3As-Al(ORF)3 和 H2O-Al(ORF)3 [1, 2, 3, 4, ORF = OC(CF3)3] 的合成是报道。中间体 H2O-Al(ORF)3 (4) 是通过用 H2O 取代 PhF-Al(ORF)3 中的 PhF 生成的，并在 22 天的长期 NMR 研究中进行分析。该布朗斯台德酸性系统用于定向实验以质子化磷烷，例如 PMePh2、PPh3、PCy3、P(tBu)3 和 PCy2[2,4,6-(iPr)3C6H2]。根据使用一或两当量的 PhF–Al(ORF)3，新的弱配位阴离子 [(RFO)3Al(μ-OH)Al(ORF)3]– 或 [HOAl(ORF)3]–获得。然而，依赖于磷烷的空间体积，在 NMR 实验中也观察到了稳定和非反应性的 R3P-Al(ORF)3 加合物。关键 H2O–Al(ORF)3 加合物的绝对酸度通过松弛

  DOI：

  10.1002/ejic.201300031
• 作为试剂：
  描述：

  2-联苯硼酸 、 3-氯-4-甲基喹啉 在 potassium phosphate 、 ((2,4,6-三异丙基)苯基)二-环己基膦 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到3-([1,1’-biphenyl]-2yl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过 SNAr 催化对转选择性动态动力学拆分和 3-芳基喹啉动力学拆分

  摘要：

  在此，我们报道了通过催化量的金鸡纳生物碱衍生的脲介导的苯硫酚亲核芳香取代（S N Ar）成3-芳基-2-氟喹啉，催化对药学相关的3-芳基喹啉的催化选择性合成。这些反应显示出一系列动态动力学拆分 (DKR) 和动力学拆分 (KR) 特征，具体取决于起始材料的立体化学稳定性。低阻隔基材通过DKR 进行，而高阻隔基材则通过KR 进行。另一方面，具有中等稳定性的底物显示出 DKR 和 KR 的特征。最后，我们还表明，我们可以将富含阻转异构体的喹啉功能化为具有药学优势的支架，并且观察到的外消旋作用最少。

  DOI：

  10.1039/d1cc04335h

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US20120238582A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 4 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R4和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033460A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供的是包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的成像剂，以及它们的使用方法。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US08906930B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R4 and X have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式(I)中R1-R4和X的含义如权利要求书1所述，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗在其中HSP90的抑制、调节和/或调制起作用的疾病的药物。
• COMPOUND FOR INHIBITING PGE2/EP4 SIGNALING TRANSDUCTION INHIBITING, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Keythera (Suzhou) Pharmaceuticals Co. Ltd.

  公开号：EP3889134A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  A compound of formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing a derivative thereof, and the therapeutic uses thereof, especially inhibiting PGE2/EP4 signalling transduction and the uses thereof for treating cancer, acute or chronic pain, migraine, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, gout, bursitis, ankylosing spondylitis, primary dysmenorrhea, tumour or arteriosclerosis.

  一种式（I）化合物、其制备方法、含有其衍生物的药物组合物及其治疗用途，特别是抑制 PGE2/EP4 信号转导及其治疗癌症、急性或慢性疼痛、偏头痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风、滑囊炎、强直性脊柱炎、原发性痛经、肿瘤或动脉硬化的用途。