对溴苯腈-D4 | 771534-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对溴苯腈-D4
• 中文别名: 4-溴苯腈-D4
• 英文名称: 4-bromobenzonitrile-d4
• 英文别名: 4-Bromobenzonitrile-d4；4-bromo-2,3,5,6-tetradeuteriobenzonitrile
• CAS: 771534-56-6
• 化学式: C₇H₄BrN
• 分子量: 185.988
• InChiKey: HQSCPPCMBMFJJN-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-115 °C
• 沸点：
  235-237 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯腈-D4 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氘标记的 6-[5-(4-脒基苯基)呋喃-2-基]烟脒和 N-烷氧基-6-{5-[4-(N-烷氧基脒基)苯基]-呋喃-2-基}-烟脒的合成

  摘要：

  6-[5-(4-脒基苯基)呋喃-2-基]烟脒-d4(5)由6-[5-(4-氰基苯基)呋喃-2-基]烟腈-d4(3)合成，通过双-O-乙酰氧基-脒肟，然后氢化。化合物 3 由 6-(呋喃-2-基)-烟腈通过与 4-溴苄腈-d4 的 Heck 偶联反应制备，4-溴苄腈-d4 是 1,4-二溴苯-d4 与 Cu(1)CN 的选择性氰化反应产物。氘标记的 N-甲氧基-6-{5-[4-(N-甲氧基-脒基苯基]-呋喃-2-基}-烟脒是通过在氢氧化钠水溶液中用硫酸二甲酯-d6 甲基化它们各自的脒脒来制备的。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.817
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 platinum(IV) oxide 、 重水 作用下， 反应 14.0h， 以97%的产率得到对溴苯腈-D4
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种新型热活化延迟荧光材料，具有如下式(1)的结构：其中R1‑R6分别独立地选自氰基、氘原子或者选自全氘取代的下述基团：取代或未取代的C3‑C60且至少含有一个氮原子的单环杂芳基、取代或未取代的C3‑C60且至少含有一个氮原子的稠环杂芳基、取代或未取代的C6‑C30芳基氨基、取代或未取代的C3‑C30杂芳基氨基中的一种，且R1‑R6中至少有一个为氰基。本发明的化合物的优势为：作为OLED器件中的发光层材料时，具有更好的热稳定性，更高的光致发光量子效率，更快的反向系间窜跃速率，能表现出优异的器件效率和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN112079766A

文献信息

• Liquid Crystal for Longwave Infrared Applications
  申请人：The Government of the United States of America, as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US20200399537A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Liquid crystal molecules are described with desirably reduced attenuation in portions of the long-wave infrared (LWIR) spectrum. The molecules include a linear hydrocarbon of varying length (C n H 2n+1 , where n, for example, is from 4-7), a deuterated phenyl core comprising 2 or 3 rings, and one terminal cyano group. These enable electro-optic such as light modulators, phased arrays, polarization gratings, refractive steerers, and the like, operable at LWIR.
• Synthesis of deuterium-labelled 6-[5-(4-amidinophenyl)furan-2-yl]nicotinamidine andN-alkoxy-6-{5-[4-(N-alkoxyamidino)phenyl]- furan-2-yl}-nicotinamidines
  作者：Mohamed A. Ismail、David W. Boykin

  DOI：10.1002/jlcr.817

  日期：2004.3.30

  6-[5-(4-Amidinophenyl)furan-2-yl]nicotinamidine-d4 (5) was synthesized from 6-[5-(4-cyanophenyl)furan-2-yl]nicotinonitrile-d4 (3), through the bis-O-acetoxy-amidoxime followed by hydrogenation. Compound 3 was prepared from 6-(furan-2-yl)-nicotinonitrile by a Heck coupling reaction with 4-bromobenzonitrile-d4, a product of selective cyanation reaction of 1,4-dibromobenzene-d4 with Cu(1)CN. Deuterium-labelled

  6-[5-(4-脒基苯基)呋喃-2-基]烟脒-d4(5)由6-[5-(4-氰基苯基)呋喃-2-基]烟腈-d4(3)合成，通过双-O-乙酰氧基-脒肟，然后氢化。化合物 3 由 6-(呋喃-2-基)-烟腈通过与 4-溴苄腈-d4 的 Heck 偶联反应制备，4-溴苄腈-d4 是 1,4-二溴苯-d4 与 Cu(1)CN 的选择性氰化反应产物。氘标记的 N-甲氧基-6-5-[4-(N-甲氧基-脒基苯基]-呋喃-2-基}-烟脒是通过在氢氧化钠水溶液中用硫酸二甲酯-d6 甲基化它们各自的脒脒来制备的。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
• 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器
  申请人：清华大学

  公开号：CN112079766A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种新型热活化延迟荧光材料，具有如下式(1)的结构：其中R1‑R6分别独立地选自氰基、氘原子或者选自全氘取代的下述基团：取代或未取代的C3‑C60且至少含有一个氮原子的单环杂芳基、取代或未取代的C3‑C60且至少含有一个氮原子的稠环杂芳基、取代或未取代的C6‑C30芳基氨基、取代或未取代的C3‑C30杂芳基氨基中的一种，且R1‑R6中至少有一个为氰基。本发明的化合物的优势为：作为OLED器件中的发光层材料时，具有更好的热稳定性，更高的光致发光量子效率，更快的反向系间窜跃速率，能表现出优异的器件效率和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。