(+)-3-氧杂环丁烷基甘氨酸甲酯 | 394653-41-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (+)-3-氧杂环丁烷基甘氨酸甲酯
• 英文名称: (-)-3-oxetanylglycine methyl ester
• 英文别名: (R)-methyl 2-amino-2-(oxetan-3-yl)acetate；Methyl (2R)-2-amino-2-(oxetan-3-YL)acetate；methyl (2R)-2-amino-2-(oxetan-3-yl)acetate
• CAS: 394653-41-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: PEBXHAVHVOZWTQ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-氧杂环丁烷基甘氨酸甲酯 在 甲醇 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{5-[(2R)-2-amino-2-(oxetan-3-yl)acetamido]-3',5'-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-[1,4]oxazolidine]-4'-yl}-N-benzyl-N-[(1S)-1-cyclopropylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044770A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-氧杂环丁烷基甘氨酸甲酯 在 L-酒石酸 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以31%的产率得到(+)-3-氧杂环丁烷基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044770A1

文献信息

• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Synthesis and preliminary biological evaluation at the glycineB site of (+)- and (−)-3-oxetanylglycine, novel non-proteinogenic amino acids
  作者：Maria del Carmen Terán Moldes、Gabriele Costantino、Maura Marinozzi、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01101-6

  日期：2001.8

  Two novel non-proteinogenic amino acids, (+)- and (-)-3-oxetanylglycine were synthesized and evaluated for their ability to diplace [3H]-glycine from the glycine site of the NMDA receptor complex. The lack of activity of these compounds at concentrations up to 100 microM may help in understanding the topological requirements of the glycine site of the NMDA receptor complex.