(+/-)-樟脑羧酸 | 474-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (+/-)-樟脑羧酸
• 英文名称: Camphor-3-carboxylic acid
• 英文别名: optically inactive 4,7,7-trimethyl-3-oxo-norbornane-2-carboxylic acid；Opt.-inakt. 4,7,7-Trimethyl-3-oxo-norbornan-2-carbonsaeure；4,7,7-Trimethyl-3-oxo-norbornan-2-carbonsaeure；(+/-)-camphor-3-carboxylic acid；2-oxobornane-3-carboxylic acid；Campher-α-carbonsaeure, 1,7,7-Trimethyl-bicyclo<2.2.1>heptanon-(2)-carbonsaeure-(3)；4,7,7-Trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 474-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: XNMVAVGXJZFTEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  317.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (+/-)-樟脑羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 D-(+)-methyl 3-camphocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Minguin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1891, vol. 112, p. 1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• β-Lactam Synthesis by Ugi Reaction of β-Keto Acids in Aqueous Solution
  作者：Michael C. Pirrung、Koushik Das Sarma

  DOI：10.1055/s-2004-825606

  日期：——

  A novel protocol for accelerating Ugi reactions in aqueous solution enables the application of the reaction to β-keto acids. This process results in the preparation of even highly strained ring-fused β-lactams.

  一种新颖的水相乌基反应加速协议使该反应能够应用于β-酮酸。该过程能制备出高度紧张的环状β-内酰胺。
• Process for preparing enantiomerically pure 1,1'-spirobiindane-6,6'-diol derivatives
  申请人：Welter R. Thomas

  公开号：US20060020150A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to a method for the chemical separation of the enantiomers of 1,1′-spirobiindane-6,6′-diol derivatives comprising providing a racemic chiral 1,1′-spirobiindane-6,6′-diol derivative, reacting a nonracemic chiral component with the racemic chiral 1,1′-spirobiindane-6,6′-diol derivative to afford a mixture of diastereomeric diesters, separating the mixture of diastereomeric diesters to provide a substantially pure individual diastereomeric diester, and chemically removing the ester groups from the substantially pure individual diastereomeric diester to provide a nonracemic chiral 1,1 ′-spirobiindane-6,6′-diol derivative.

  本发明涉及一种化学分离1,1'-螺环二茚-6,6'-二醇衍生物对映体的方法，包括提供一个外消旋手性的1,1'-螺环二茚-6,6'-二醇衍生物，将一个非外消旋手性成分与外消旋手性的1,1'-螺环二茚-6,6'-二醇衍生物反应，得到一种二对映异构二酯混合物，分离该二对映异构二酯混合物以提供一种基本纯净的单个二对映异构二酯，然后从该基本纯净的单个二对映异构二酯中化学去除酯基，得到一个非外消旋手性的1,1'-螺环二茚-6,6'-二醇衍生物。
• Chinolon- und Naphthyridon-Carbonsäurederivate als antibakterielles Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0550903A1

  公开（公告）日：1993-07-14

  Chinolon- und Naphthyridon-carbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher Bfür einen Rest der Formeln steht in welcher Yfür O oder CH₂ und R³für C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, worin R'Wasserstoff oder C₁-C₃-Alkyl bedeutet, R⁴für H, C₁-C₃-Alkyl, 5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl, C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  化合物式（I）中的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其中B代表以下公式的一个基团：公式中Y代表O或CH₂，R³代表C₂-C₅氧代烷基，CH₂-CO-C₆H₅，CH₂CH₂CO₂R'，-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN，其中R'代表氢或C₁-C₃烷基，R⁴代表H，C₁-C₃烷基，5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基甲基，C₂-C₅氧代烷基，CH₂-CO-C₆H₅，CH₂CH₂CO₂R'，-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN。以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• Enantiomerenreine 2-Oxa-5,8-diazabicyclo (4.3.0)nonane sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0551653A1

  公开（公告）日：1993-07-21

  Die Erfindung betrifft enantiomerenreine 2-Oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane der Formel (I) in welcher R¹ und R² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及纯对映体的2-Oxa-5,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷（I）的制备方法，其中R¹和R²具有描述中所述的含义。

表征谱图