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对甲氧基苯甲肟 | 3717-22-4

中文名称
对甲氧基苯甲肟
中文别名
4-甲氧基苯甲醛肟
英文名称
(Z)-4-methoxybenzaldehyde oxime
英文别名
(Z)-p-methoxybenzaldehyde oxime;p-Anisaldehyde, oxime, (Z)-;(NZ)-N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
对甲氧基苯甲肟化学式
CAS
3717-22-4
化学式
C8H9NO2
mdl
——
分子量
151.165
InChiKey
FXOSHPAYNZBSFO-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:5254c3e3387ed6fc68743ca0bcad6189
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Anisohydroxamyl Chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01335a065
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛盐酸羟胺 、 barium(II) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.58h, 以98%的产率得到对甲氧基苯甲肟
    参考文献:
    名称:
    NH2OH.Hcl / Bacl2:由相应的有机羰基化合物合成肟的简便系统
    摘要:
    肟在有机合成中有许多应用1。这些化合物具有抗微生物,抗氧化剂,抗肿瘤,抗抑郁,抗病毒药和抗惊厥特性2-7。已经报道了一些肟化方法8。但是,由于我们对有机合成中新的改良方法的开发的持续关注,我们研究了在BaCl2存在下用NH2OH·HCl氧化多种羰基化合物的方法。结果与讨论
    DOI:
    10.13005/ojc/320334
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文献信息

  • Novel oxidative nitrogen to carbon rearrangement found in the conversion of anilines to benzaldoximes by treating with HCHO/H2O2
    作者:Naval Kapuriya、Kalpana Kapuriya、Narsinh M. Dodia、Yi-Wen Lin、Rajesh Kakadiya、Chao-Ting Wu、Ching-Huang Chen、Yogesh Naliapara、Tsann-Long Su
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.03.033
    日期:2008.4
    Novel rearrangement was found by reacting anilines with HCHO/H2O2 resulting in the synthesis of various benzaldoximes. The mechanism of the rearrangement is proposed and suggested that the rearrangement might proceed via unstable N-phenyloxazirane intermediate followed by the transfer of aryl moiety from nitrogen to carbon atom leading to the formation of benzaldoxime.
    通过使苯胺与HCHO / H 2 O 2反应,发现了新颖的重排反应,从而合成了各种苯甲醛肟。提出了重排的机理,并提出重排可能通过不稳定的N-苯基恶嗪烷中间体进行,然后芳基部分从氮转移到碳原子,从而导致苯甲醛肟的形成。
  • アルドキシム化合物の製造方法
    申请人:学校法人 龍谷大学
    公开号:JP2016166153A
    公开(公告)日:2016-09-15
    【課題】 高価な触媒や試薬を用いることなく、過酷な反応条件も必要としないアルドキシム化合物の製造方法を提供する。【解決手段】アルデヒド化合物およびオキシム化合物を、有機溶媒および水中、過塩素酸および/または過塩素酸金属塩の存在下でトランスオキシム化反応させる工程を含むアルドキシム化合物の製造方法に関する。過塩素酸金属塩は、過塩素酸鉄、過塩素酸コバルト、過塩素酸ニッケル、過塩素酸亜鉛、過塩素酸アルミニウム、または、過塩素酸カルシウムであることが好ましい。また、有機溶媒は、塩化メチレンおよび/または二塩化エチレンであることが好ましい。【選択図】なし
    提供一种无需使用昂贵催化剂或试剂,也无需苛刻反应条件的醛肟化合物制备方法。该方法涉及将醛化合物和肟化合物在有机溶剂和水中,在过氯酸和/或过氯酸金属盐存在下进行反应生成醛肟化合物的步骤。过氯酸金属盐可以是过氯酸铁、过氯酸钴、过氯酸镍、过氯酸锌、过氯酸铝或过氯酸钙。此外,有机溶剂最好是氯化甲烷和/或二氯乙烯。【选择图】无
  • Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
    作者:Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari
    DOI:10.1055/s-2001-9719
    日期:——
    The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.
    在CuSO4和K2CO3的催化下,醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟,使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行,且产率较高。
  • <i>O</i>-TBS-<i>N</i>-tosylhydroxylamine: A Reagent for Facile Conversion of Alcohols to Oximes
    作者:Katsushi Kitahara、Tatsuya Toma、Jun Shimokawa、Tohru Fukuyama
    DOI:10.1021/ol800677p
    日期:2008.6.5
    A variety of oximes were synthesized from the corresponding alcohols, alkyl halides, or alkyl sulfonates without using external oxidants. With this simple two-step procedure involving substitution with readily available TsNHOTBS and subsequent treatment with CsF, a range of oximes were prepared including the ones hardly preparable with conventional procedures.
    在不使用外部氧化剂的情况下,由相应的醇,烷基卤化物或烷基磺酸盐合成了各种肟。通过这种简单的两步程序,包括用现成的TsNHOTBS取代并用CsF进行后续处理,制备了一系列肟,包括常规方法难以制备的肟。
  • Brønsted acid catalyzed transoximation reaction: synthesis of aldoximes and ketoximes without use of hydroxylamine salts
    作者:Kengo Hyodo、Kosuke Togashi、Naoki Oishi、Genna Hasegawa、Kingo Uchida
    DOI:10.1039/c6gc02156e
    日期:——
    The transoximation reaction enables the transfer of oxime to a carbonyl compound and is catalyzed by transoximase in the pupae of silkworm. Inspired by this bio-synthetic pathway, we achieved the...
    转肟化反应使肟能够转移到羰基化合物上,并被家蚕p中的转肟酶催化。受到这种生物合成途径的启发,我们实现了...
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