对甲苯基丁酸酯 | 14617-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 对甲苯基丁酸酯
• 中文别名: p-苯甲基丁酸酯
• 英文名称: p-tolyl butyrate
• 英文别名: (4-methylphenyl) butanoate
• CAS: 14617-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD00048714
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RRXBRABFDRJAPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.099 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯基丁酸酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-羟基-5-甲基苯基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Laemmerhirt, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 丁酸 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到对甲苯基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸镱在无溶剂条件下使用羧酸作为酰化试剂催化的弗里德尔-克拉夫茨反应

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过使用催化量的金属三氟甲磺酸盐，特别是 Yb(OTf)3，研究了 1-萘酚和苯酚衍生物与羧酸的 Friedel-Crafts 酰化反应。脂肪族和芳香族羧酸都容易反应得到相应的羟基芳基酮。

  DOI：

  10.3184/030823409x12511347683523

文献信息

• Aerobic oxidative esterification and thioesterification of aldehydes using dibromoisocyanuric acid under mild conditions: no metal catalysts required
  作者：Young-Do Kwon、Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/c8nj01085d

  日期：——

  thioesters were synthesized by oxidative esterification and thioesterification via in situ generated acyl bromide intermediates, which were used to react with various alcohols and thiols. The esterification and thioesterification were readily performed in the presence of dibromoisocyanuric acid in dichloromethane, without any metal catalysts and under mild conditions. By using this reaction protocol

  描述了一种从醛直接制备酯和硫代酯的实用直接方法。通过原位产生的酰基溴中间体通过氧化酯化和硫酯化反应合成酯和硫代酯，这些中间体可与各种醇和硫醇反应。酯化和硫代酯化反应很容易在二氯甲烷中存在二溴异氰尿酸的情况下进行，无需任何金属催化剂，并且在温和的条件下进行。通过使用该反应方案，可以高收率制备各种酯和硫代酯。这种有效的方法为醛的简便酯化和硫酯化提供了一种有希望的方法。
• Efficient and catalyst-free condensation of acid chlorides and alcohols using continuous flow
  作者：Frederik E. A. Van Waes、J. Drabowicz、A. Cukalovic、Christian V. Stevens

  DOI：10.1039/c2gc35555h

  日期：——

  An efficient, catalyst-free continuous flow procedure for the condensation of acid chlorides and alcohols was developed. Different esters could be obtained using this protocol with excellent conversions starting from the corresponding acid chlorides and alcohols in very short reaction times (5–7 min). The reaction was performed solventless for liquid reagents but requires a solvent for solid reagents in order to prevent clogging of the microreactor. Since no catalyst is needed, the purification of the reaction mixture is very straightforward. Scale-up of the reaction to a microreactor with an internal volume of 13.8 ml makes it possible to produce 2.2 g min−1 of ester with an isolated yield of 98% and recuperation of the formed HCl.

  开发了一种高效、无催化剂的连续流动工艺，用于酸氯化物和醇的缩合反应。通过这一工艺，从相应的酸氯化物和醇出发，在非常短的反应时间内（5-7分钟）即可获得高转化率的酯类化合物。该反应对于液体试剂是无溶剂进行的，但对于固体试剂则需要溶剂，以防止微反应器堵塞。由于无需催化剂，反应混合物的纯化过程非常直接。将反应规模扩大至内体积为13.8毫升的微反应器，能够实现以98%的分离产率每分钟生产2.2克酯，并回收生成的HCl。
• Anti-angiogenesis compound
  申请人：KING SAUD UNIVERSITY

  公开号：US10954200B1

  公开（公告）日：2021-03-23

  An anti-angiogenic compound includes 4-Benzyl-N′-(2-(o-tolyloxy) acetyl) morpholine-2-carbohydrazide (BAMC), having the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种抗血管生成化合物包括4-苄基-N′-(2-(邻甲苯氧基)乙酰)吗啉-2-羧肼（BAMC），其具有以下结构式：或其药用可接受的盐。
• Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication
  申请人：Rana M. Tariq

  公开号：US20070099919A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds and compositions for inhibiting Vif and methods for treating viral infection, e.g., HIV infection.

  本发明提供了用于抑制Vif的化合物和组合物，以及治疗病毒感染（例如HIV感染）的方法。
• Azofarbstoffe und flüssigkristalline Materialien enthaltend diese Farbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0155507A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X ein 5-Ring-Heterocyclus der Oxazol-, Oxdiazol-, Thiazol-, Thiadiazol-, Imidazol- oder Triazolreihe und Y ein Rest der Formel sind, wobei die Ringe A, B und C noch substituiert und durch einen Benzring anelliert sein können und wobei R' und R2 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aralkyl oder Cycloalkyl oder zusammen mit dem Stickstoff Piperidino, Pyrrolidino oder Morpholino, R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Acyl, Alkoxy- oder Aroxycarbonyl oder Arylsulfonyl und R4 Wasserstoff, Alkyl oder Cycloalkyl sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich insbesondere als Farbstoffe in flüssigkristallinen Medien.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 X 是噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑、咪唑或三唑系列的 5 环杂环，以及 Y 是式中的一个基团 其中 其中 A、B 和 C 环仍可被苯环取代和融合，且 R' 和 R2 是氢或任选取代的烷基、芳基或环烷基，或与氮一起是哌啶基、吡咯烷基或吗啉基、 R3 是氢或任选取代的烷基、环烷基、芳烷基、酰基、烷氧基羰基或芳基磺酰基，以及 R4 是氢、烷基或环烷基。 根据本发明的化合物特别适合用作液晶介质中的着色剂。

表征谱图