(1-甲基-4-哌啶基)[3-[2-(3-氯苯基)乙基]吡啶-2-基]甲酮盐酸盐 | 119770-60-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1-甲基-4-哌啶基)[3-[2-(3-氯苯基)乙基]吡啶-2-基]甲酮盐酸盐
• 英文名称: (1-methyl-4-piperidinyl)<3-<2-(3-chlorophenyl)ethyl>-2-pyridinyl>methanone hydrochloride
• 英文别名: (3-(3-chlorophenethyl)pyridin-2-yl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanone hydrochloride；1-(METHYL-4-PIPERIDINYL)[3-(2-(3-CHLORO-PHENYL)ETHYL)-2-PYRIDINYL]METHANONE HYDROCHLORIDE；[3-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]pyridin-2-yl]-(1-methylpiperidin-4-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 119770-60-4
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O*ClH
• 分子量: 379.329
• InChiKey: YDOROGMYGIAIPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

(1-甲基-4-哌啶基)[3-[2-(3-氯苯基)乙基]吡啶-2-基]甲酮盐酸盐是一种杂环衍生物，可用于制备医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-4-哌啶基)[3-[2-(3-氯苯基)乙基]吡啶-2-基]甲酮盐酸盐 在 氢氟酸 、 三氟化硼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氯雷他定
  参考文献：
  名称：

  Superacid cyclodehydration of ketones in the production of tricyclic antihistamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a041
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-吡啶-2-羧酸叔丁酰胺 在 正丁基锂 、 sodium bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1-甲基-4-哌啶基)[3-[2-(3-氯苯基)乙基]吡啶-2-基]甲酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种氯雷他定中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯雷他定中间体的制备方法，属于化学药制备技术领域。包括如下步骤：以三甲基‑2‑氰基吡啶为起始合成原料，经叔丁醇对氰基保护得到中间体2，再与氯苄氯亲核取代得到中间体3，接着用三氯氧磷脱保护后得到中间体4，最后再与格式试剂加成以及酸性条件下得到氯雷他定的关键中间体1。

  公开号：

  CN112707886A

文献信息

• Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06075025A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting cellular growth is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0 ##STR1## Also disclosed are novel compounds of the formulas: ##STR2## Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of the Formulas 1.1, 1.2 and 1.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the processes for making the 3-substituted compounds of Formulas 1.1, 1.2, and 1.3.

  揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞生长的方法。该方法包括给予Formula 1.0的化合物。还揭示了以下公式的新化合物：还揭示了制备公式1.1、1.2和1.3的3-取代化合物的方法。进一步揭示了在制备公式1.1、1.2和1.3的3-取代化合物的过程中的新化合物。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05719148A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: ##STR1## to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulas 5.0, 5.1 and 5.2, wherein R is --C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46), and 5.3, 5.3A and 5.3B, wherein R is --N(R.sup.25)(R.sup.48), are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物：##STR1##。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物，其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46)，以及Formula 5.3、5.3A和5.3B，其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外，还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。
• Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene, piperidylidene and
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05422351A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Bis-benzo or benzopyrido piperidene, piperidylidene and piperazine compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein Z represents --(C(R.sup.a).sub.2).sub.m --Y--(C(R.sup.a).sub.2).sub.n -- or ##STR2## The compounds of Formula I possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明揭示了一种具有以下结构的双苯或苯并吡啶哌啶烯，哌啶基亚甲基和哌嗪类化合物的药用盐：其中Z代表--(C(R^a)_2)_m--Y--(C(R^a)_2)_n--或##STR2##。式I的化合物具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• 一种氯雷他定的制备方法
  申请人：成都大学

  公开号：CN112341433A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提供了一种氯雷他定的制备方法。本发明方法是以2‑氰基‑3‑甲基吡啶为原料，经Ritter反应，间氯氯苄缩合，POCl3脱保护基，格式反应，环合，氯甲酸乙酯取代后得到4‑(8‑氯‑5,6‑二氢‑11H‑苯并[5,6]环庚烷并[1,2‑b]吡啶‑11‑亚基)‑1‑哌啶羧酸乙酯。本发明通过革新后处理工艺，采用新的环合体系催化反应，避免使用成本高毒性大的强酸，为工业生产提供一种更加温和，经济的合成方法。
• Tricyclic sulfonamide compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05661152A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting cellular growth is disclosed. The method comprises the administration of a compound containing a tricyclic ring system to a biological system. In particular, the method inhibits cellular growth in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formula: ##STR1## are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formula 4.0. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the processes for making the 3-substituted compounds of Formula 4.0.

  揭示了一种抑制Ras功能，从而抑制细胞生长的方法。该方法包括向生物系统施加含有三环环系统的化合物。具体来说，该方法抑制哺乳动物（如人类）中的细胞生长。公开了具有以下结构的新化合物：##STR1##。还公开了制备Formula 4.0中的3-取代化合物的方法。此外，还公开了作为制备Formula 4.0中的3-取代化合物过程中的中间体的新化合物。