对甲苯磺酸一水合物 | 6192-52-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酸一水合物
• 中文别名: 4-氨基苯磺酸一水合物；对甲苯磺酸单水合物；4-甲苯磺酸一水合物；对甲苯磺酸,—水；甲苯-4-磺酸一水合物；对甲苯磺酸一水物；对甲苯磺酸水合物；对甲苯磺酸一水合；对甲苯磺酸,一水合物；对甲苯磺酸—水合物
• 英文名称: p-toluenesulfonic acid monohydrate
• 英文别名: p-toluenesulfonic acid hydrate；para-toluenesulfonic acid monohydrate；p-toluenesulfonic acid；p-TsOH*H2O；toluene-4-sulfonic acid；4-methylbenzenesulfonic acid hydrate；toluene-4-sulfonic acid monohydrate；TsOH*H2O；p-TSA；TsOH；4-methylbenzenesulfonic acid monohydrate；4-toluenesulfonic acid monohydrate；toluenesulfonic acid monohydrate；PTSA*H2O；p-TsOH；p-toluenesulphonic acid monohydrate；p-TsOH·H₂O；tosic acid monohydrate；tosylic acid hydrate；pTSA monohydrate；4-methylbenzene-1-sulfonic acid monohydrate；para-toluenesulphonic acid monohydrate；4-toluenesulphonic acid monohydrate；p-TsOH monohydrate；oxidanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 6192-52-5
• 化学式: C₇H₈O₃S*H₂O
• 分子量: 190.22
• InChiKey: KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C(lit.)
• 沸点：
  140°C 20mm
• 密度：
  1,24 g/cm3
• 蒸气密度：
  5.9 (vs air)
• 闪点：
  180 °C
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的、可燃的，并且具有较强的刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1,-
• 海关编码：
  29041000
• 危险品运输编号：
  UN 2585 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  XT6300000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H290,H314,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应避光、存放在阴凉干燥处，密封保存，并确保储存在阴冷、干燥和通风的地方。需要注意防晒和防潮。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	对甲苯磺酸
化学品英文名称：	p-Toluene sulfonic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	6192-52-5
分子式：	C 7 H 10 O 4 S
分子量：	190.22

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：对甲苯磺酸

有害物成分 含量 CAS No. 对甲苯磺酸 100 6192-52-5

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入后，可引起喉、支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、硫化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。或用清洁的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色单斜片或柱状结晶体。
pH：
熔点(℃)：	106
沸点(℃)：	140(2．67kPa)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：	5．9
饱和蒸气压(kPa)：	2．67(140℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 10 O 4 S
分子量：	190.22
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，易溶于醇，醚、热苯。
主要用途：	用于医药、农药、染料化学和洗涤剂等工业，还可用于塑料和印刷涂料工业。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、潮湿空气。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、硫化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类，对皮肤和眼有明显刺激作用。 LD50：400mg／kg(小鼠经口)；2500mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

应用

对甲苯磺酸一水物是一种羧酸类有机物，可用作催化剂、医药中间体、农药中间体、铸造材料及树脂固化剂等。

生物活性 p-甲苯磺酸（4-甲基苯磺酸，又名托西酸、tosilic acid或对甲苯）是强酸性物质。

用途 这是一种重要的有机合成中间体，适用于炸药、医药、合成树脂、聚醚、化妆品、烟草和食品等领域。在脂化、脱水、烷基化、脱烷基、贝克曼重排、聚合与解聚反应等单元中用作催化剂或稳定剂；在医药领域用于合成强力霉素、潘生丁、萘普生以及阿莫西林和头孢羟氨苄的中间体。此外，它也应用于环氧和氨基树脂、涂料等领域。

用途 p-甲苯磺酸还广泛用于有机合成和伯胺类物质的测定，在染料工业中也有应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-双甲苯氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  含高价碘的新型试剂及其在烯烃的亲电加成中的用途

  摘要：

  将含有试剂系列新颖I（III）已经被开发和它们与烯烃给电反应VIC二取代的衍生物（包括VIC -ditriflates）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84887-x
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-nitro-p-toluenesulfonamide 生成 对甲苯磺酸一水合物
  参考文献：
  名称：

  DROZDOVA, O. A.;ASTRATEV, A. A.;KUZNETSOV, L. L.;SELIVANOV, V. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 4, 761-766

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-tert-butoxy-6-cyclopropyl-2-(ethylsulfanyl)-7-[6-fluoro-5-methyl-2-(triphenylmethyl)-2H-indazol-4-yl]-8-[(1S)-1-phenylethoxy]quinazoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸一水合物 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3S)-3-[{6-cyclopropyl-8-[(4-ethynylphenyl)methoxy]-7-[6-fluoro-5-methyl-1-(oxan-2-yl)-1H-indazol-4-yl]-2-[(2S)-2-methoxypropoxy]quinazolin-4-yl}(ethyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate tert-butyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSITION MÉDICINALE CONTENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  [JA] 複素環化合物を含む医薬組成物

  摘要：

  本発明の課題は、大腸癌及び／又は肺癌の癌の治療用医薬組成物を提供することである。　本発明者らは、癌治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物について検討し、式（Ｉ）に示す複素環化合物が優れたG12D変異KRASタンパクの分解を誘導する作用、及びG12D変異KRAS阻害活性を有し、これらの化合物を有効成分とする医薬組成物が癌の治療剤として使用し得ることを知見して、本発明を完成した。本発明の複素環化合物又はその塩を有効成分とする医薬組成物は、大腸癌及び／又は肺癌の癌の治療剤として使用しうる。

  公开号：

  WO2024034657A1

文献信息

• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。

表征谱图