(1-苄基-1H-吲哚-3-基)甲醇 | 60941-76-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (1-苄基-1H-吲哚-3-基)甲醇
• 中文别名: N-苄基-3-吲哚甲醇
• 英文名称: N-benzylindole-3-methanol
• 英文别名: 1-benzyl-indole-3-carbinol；(1-benzyl-1H-indol-3-yl)methanol；(1-benzylindol-3-yl)methanol
• CAS: 60941-76-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• mdl: MFCD01312953
• 分子量: 237.301
• InChiKey: DXCRDLUQTDLMKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

简介

N-苄基-3-吲哚甲醇是一种吲哚-3-甲醇的衍生物。吲哚-3-甲醇是十字花科蔬菜中的主要抗癌活性成分。

用途

N-苄基-3-吲哚甲醇是一种杂环有机物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基-1H-吲哚-3-基)甲醇 在 sodium azide 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1-benzyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  叠氮基自由基通过H-抽象将苄醇/甲基芳烃进行光催化转化为芳基腈。

  摘要：

  本报告介绍了在O 2存在下，由易于获得的醇或甲基芳烃在可见光辅助下合成芳基腈的方法。有机photoredox催化剂，4CzIPN从叠氮化物N（1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯），诱导单电子转移（SET）3 - ，并且生成叠氮化物基团Ñ 3 ⋅。光生ñ 3 ⋅摘要氢原子从苄系统的α-C-H键，其提供了醛和叠氮酸（HN 3）原位。该反应随后形成叠氮基醇中间体，其在三氟甲磺酸（布朗斯台德酸）的帮助下转化为腈。一系列醇和甲基芳烃在室温下成功进行了氰化反应，收率好至极好，并显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001332
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吲哚 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-苄基-1H-吲哚-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis and Biological Activity of Novel Indole Derivatives as VEGFR-2 Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  A series of novel indole derivatives were synthesized as potent inhibitors for the vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2) tyrosine kinase. Among those, compound 10b demonstrated the highest growth inhibition rate of 66.7% against the VEGFR-2 tyrosine kinase at 10 mu M which indicates that indole-benzothiazole might be the favorable structure. The binding mode of compound 10b with VEGFR-2 tyrosine kinase was evaluated by molecular docking.

  DOI：

  10.1134/s1070363217120465

文献信息

• Dearomative Indole (3 + 2) Cycloaddition Reactions
  作者：Hui Li、Russell P. Hughes、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ja412435b

  日期：2014.4.30

  A diastereoselective (3 + 2) dearomative annulation of 3-substituted indoles with α-haloketones has been developed. Significant regiochemical control was observed. This methodology provides easy access to highly functionalized cyclopenta- or cyclohexa-fused indoline compounds, which are common structures of many natural products. The synthetic potential of this reaction was demonstrated in the concise

  已开发出 3-取代吲哚与 α-卤代酮的非对映选择性 (3 + 2) 脱芳环化反应。观察到显着的区域化学控制。这种方法可以轻松获得高度官能化的环戊二烯或环六稠合二氢吲哚化合物，这些化合物是许多天然产物的常见结构。该反应的合成潜力在长春花碱、异香豆碱和秋葵碱 A 的核心结构的简明合成中得到证明。 DFT 研究 (B3LYP-D3/6-311++G**/MeOH) 涉及 2- 环化机制的 DFT 研究 (B3LYP-D3/6-311++G**/MeOH)羟基烯丙基阳离子及其去质子化的氧烯丙基阳离子已被进行。在反应条件下，使用微溶的 Na2CO3 碱，两种物质都可能存在并且两种途径都是可行的。
• Synthesis of Indole/Benzofuran-Containing Diarylmethanes through Palladium-Catalyzed Reaction of Indolylmethyl or Benzofuranylmethyl Acetates with Boronic Acids
  作者：Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti、Antonio Arcadi、Andrea Calcaterra、Marco Chiarini、Giancarlo Fabrizi、Andrea Fochetti、Federico Marrone、Vincenzo Marsicano、Andrea Serraiocco

  DOI：10.1055/s-0041-1737275

  日期：2022.2

  The palladium-catalyzed synthesis of indole/benzofuran-containing diarylmethanes starting from indolylmethyl or benzofuranylmethyl acetates with boronic acids has been investigated. The success of the reaction is influenced by the choice of precatalyst: with indolylmethyl acetates the reaction works well with [Pd(η3-C3H5)Cl]2/XPhos while with benzofuranylmethyl acetates Pd2(dba)3/XPhos is more efficient

  已经研究了从吲哚甲基或苯并呋喃甲基乙酸酯与硼酸开始钯催化合成含有吲哚/苯并呋喃的二芳基甲烷。反应的成功受预催化剂选择的影响：对于吲哚基乙酸甲酯，该反应与 [Pd(η 3 -C 3 H 5 )Cl] 2 /XPhos反应良好，而对于苯并呋喃基乙酸甲酯 Pd 2 (dba) 3 /XPhos 则反应良好更高效。良好的高产率和实验程序的简单性使该方案成为制备 2-和 3-取代吲哚和 2-苯并[ b]的通用合成工具]呋喃。该方法可以有利地扩展到扎鲁司特的关键前体的制备。
• Design, synthesis, and antitumor activity of novel benzoheterocycle derivatives as inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase
  作者：Yangyang Ding、Kai Liu、Xinyu Zhao、Yingtao Lv、Rilei Yu、Congmin Kang

  DOI：10.1177/1747519819899067

  日期：2020.5

  The vascular endothelial growth factor receptor-2 signaling pathway promotes the formation of new blood vessels, and vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase exists in both active and inactive conformations. Novel indole–benzimidazole and indole–benzothiazole derivatives joined by different linkers are designed and synthesized as inhibitors of vascular endothelial growth factor

  血管内皮生长因子受体-2信号通路促进新血管的形成，血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶以活性和非活性两种构象存在。设计并合成了由不同接头连接的新型吲哚-苯并咪唑和吲哚-苯并噻唑衍生物作为血管内皮生长因子受体-2 酪氨酸激酶的抑制剂。评估了所有合成的化合物对四种人癌细胞系（HeLa、HT29、A549 和 MDA-MB-435）和人脐静脉内皮细胞的细胞毒性。同时，体外评估对血管内皮生长因子受体-2 的抑制活性，并通过分子对接评估与血管内皮生长因子受体-2 酪氨酸激酶双重构象的结合相互作用。化合物 5a-c 和 14 显示出对血管内皮生长因子受体-2 酪氨酸激酶的抑制活性和有希望的细胞毒性，特别是 IC50 值范围在 0.1 和 1 μM 之间，这意味着广谱抗肿瘤活性。这些结果为开发有效的血管内皮生长因子受体-2 酪氨酸激酶抑制剂的潜在结构修饰提供了深刻见解。特别是 IC50 值范围在 0.1 和
• Synthesis of bisindolylmethane, bispyrrolylmethane, and indolylpyrrolylmethane derivatives via reductive heteroarylation
  作者：Hang Zhou、Zhuo Huang、He Huang、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132338

  日期：2021.8

  An efficient and general reductive heteroarylation approach toward the synthesis of bisindolylmethane, bispyrrolylmethane, and indolylpyrrolylmethane derivatives has been developed. Thus, treatment of acylpyrrole or acylindole derivatives with indoles or pyrroles in the presence of a combination of sodium borohydride and acetic acid resulted in the formation of the title compounds in moderate to excellent

  已开发出一种用于合成双吲哚基甲烷、双吡咯基甲烷和吲哚基吡咯基甲烷衍生物的有效且通用的还原性杂芳基化方法。因此，在硼氢化钠和乙酸的组合存在下用吲哚或吡咯处理酰基吡咯或酰基吲哚衍生物导致以中等至极好的分离产率形成标题化合物。
• Synthesis and Docking of Novel 3-Indolylpropyl Derivatives as New Polypharmacological Agents Displaying Affinity for 5-HT_1AR/SERT
  作者：Hernán Pessoa-Mahana、Paul Silva-Matus、C. David Pessoa-Mahana、Hery Chung、Patricio Iturriaga-Vásquez、Gabriel Quiroz、Patricia Möller-Acuña、Gerald Zapata-Torres、Claudio Saitz-Barría、Ramiro Araya-Maturana、Miguel Reyes-Parada

  DOI：10.1002/ardp.201600271

  日期：2017.1

  A series of novel 3‐indolylpropyl derivatives was synthesized and evaluated for their binding affinities at the serotonin‐1A receptor subtype (5‐HT1AR) and the 5‐HT transporter (SERT). Compounds 11b and 14b exhibited the highest affinities at the 5‐HT1AR (Ki = 43 and 56 nM), whereas compounds 11c and 14a were the most potent analogs at the SERT (Ki = 34 and 17 nM). On the other hand, compounds 14b

  合成了一系列新型 3-吲哚基丙基衍生物，并评估了它们对 5-羟色胺-1A 受体亚型 (5-HT1AR) 和 5-HT 转运蛋白 (SERT) 的结合亲和力。化合物 11b 和 14b 对 5-HT1AR 的亲和力最高（Ki = 43 和 56 nM），而化合物 11c 和 14a 是最有效的 SERT 类似物（Ki = 34 和 17 nM）。另一方面，化合物 14b 和 11d 对两个靶点都显示出有效的活性，显示出的特征使它们成为寻找具有双重作用机制的新型强配体的有希望的先导。所有化合物的分子对接研究揭示了相关的药物-靶标相互作用，这使得观察到的亲和力合理化。