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(1-苯基环丙基)苯 | 3282-18-6

中文名称
(1-苯基环丙基)苯
中文别名
——
英文名称
1,1-diphenylcyclopropane
英文别名
(1-phenylcyclopropyl)benzene
(1-苯基环丙基)苯化学式
CAS
3282-18-6
化学式
C15H14
mdl
——
分子量
194.276
InChiKey
YHPLHTWUZJURAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    140 °C
  • 密度:
    1.0330 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:b364751880337ad0abb3d08d44a52404
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-苯基环丙基)苯乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 作用下, 生成 1,1-bis-(4-nitrophenyl)cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Shabarov,Yu.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3830 - 3833
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    反式-1,2-二苯乙烯sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以20 g (86%)的产率得到(1-苯基环丙基)苯
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropyl analogs as estrogenic and anti-fertility agents
    摘要:
    雌激素环丙基类似物,在给予雌性受试者时,可作为抗生育剂,以预防受试者怀孕。此外,雌激素环丙基类似物可用作雌激素剂,以在雌性受试者中产生雌激素反应。作为雌激素剂有用的雌激素环丙基类似物具有以下一般结构:##STR1## 其中:X是卤素或氢原子;R.sub.1是氢原子,含有1至约3个碳原子的烷基基团,单环基团,羟基取代的单环基团,或烷氧基取代的单环基团,其中烷基取代基团含有1至约3个碳原子;R.sub.2是氢原子,醋酸基团,羟基,烷氧基,其中烷基取代基团含有1至约3个碳原子,β-二烷基氨基乙氧基基团,其中烷基取代基团含有1至约3个碳原子,β-单氨基杂环基乙氧基基团,或其药用可接受盐;R.sub.3是氢原子,或含有1至约3个碳原子的烷基基团;R.sub.4是氢原子,醋酸基团,羟基,或烷氧基,其中烷基取代基团含有1至约3个碳原子。
    公开号:
    US04442119A1
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文献信息

  • Alkyl−(Hetero)Aryl Bond Formation via Decarboxylative Cross-Coupling: A Systematic Analysis
    作者:Frederik Sandfort、Matthew J. O'Neill、Josep Cornella、Laurin Wimmer、Phil S. Baran
    DOI:10.1002/anie.201612314
    日期:2017.3.13
    useful surrogates for alkyl halides in cross‐coupling chemistry. Such esters are easily accessible through reactions between ubiquitous carboxylic acids and coupling agents widely used in amide bond formation. This article features an amalgamation of in‐house experience bolstered by approximately 200 systematically designed experiments to accelerate the selection of ideal reaction conditions and activating
    Suzuki,Negishi和Kumada偶联是骨骼C-C键形成过程中最重要的反应。它们广泛地用于在两个芳环之间建立键,这使得化学科学的每个分支都可以使用。由于缺乏可商购的卤化物结构单元,烷基卤化物和金属化的芳基体系之间的类似结合未被广泛采用。氧化还原活性酯最近在交叉偶联化学中作为烷基卤的有用替代物出现。通过普遍存在的羧酸与广泛用于酰胺键形成的偶联剂之间的反应,可以容易地获得这类酯。
  • Reductive Cyclopropanations Catalyzed by Dinuclear Nickel Complexes
    作者:You-Yun Zhou、Christopher Uyeda
    DOI:10.1002/anie.201511271
    日期:2016.2.24
    Dinuclear Ni complexes supported by naphthyridine‐diimine (NDI) ligands catalyze the reductive cyclopropanation of alkenes with CH2Cl2 as the methylene source. The use of mild terminal reductants (Zn or Et2Zn) confers significant functional‐group tolerance, and the catalyst accommodates structurally and electronically diverse alkenes. Mononickel catalysts bearing related N chelates afford comparatively
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  • Redox-Neutral Photocatalytic Cyclopropanation via Radical/Polar Crossover
    作者:James P. Phelan、Simon B. Lang、Jordan S. Compton、Christopher B. Kelly、Ryan Dykstra、Osvaldo Gutierrez、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/jacs.8b05243
    日期:2018.6.27
    A benchtop stable, bifunctional reagent for the redox-neutral cyclopropanation of olefins has been developed. Triethylammonium bis(catecholato)iodomethylsilicate can be readily prepared on multigram scale. Using this reagent in combination with an organic photocatalyst and visible light, cyclopropanation of an array of olefins, including trifluoromethyl- and pinacolatoboryl-substituted alkenes, can
    已开发出一种用于烯烃氧化还原中性环丙烷化的台式稳定双功能试剂。三乙基铵双(儿茶酚)碘甲基硅酸盐可以很容易地以多克规模制备。将该试剂与有机光催化剂和可见光结合使用,可以在数小时内完成一系列烯烃(包括三氟甲基和频哪醇硼基取代的烯烃)的环丙烷化反应。该反应对传统的反应性官能团(羧酸、碱性杂环、卤代烷等)具有高度耐受性,并允许聚烯烃化合物的化学选择性环丙烷化。机理研究表明,反应通过快速阴离子 3-exotet 环闭合进行,该途径与实验和计算数据一致。
  • Redox-Active Esters in Fe-Catalyzed C–C Coupling
    作者:Fumihiko Toriyama、Josep Cornella、Laurin Wimmer、Tie-Gen Chen、Darryl D. Dixon、Gardner Creech、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/jacs.6b07172
    日期:2016.9.7
    single electron transfer using Ni and Fe catalyst systems have been studied extensively, and separately, for decades. Here we demonstrate the first couplings of redox-active esters (both isolated and derived in situ from carboxylic acids) with organozinc and organomagnesium species using an Fe-based catalyst system originally developed for alkyl halides. This work is placed in context by showing a direct
    几十年来,基于单电子转移使用 Ni 和 Fe 催化剂体系的烷基卤化物和有机金属物种的交叉偶联已被广泛且分别地研究。在这里,我们展示了氧化还原活性酯(从羧酸中分离和原位衍生)与有机锌和有机镁物种的首次偶联,使用最初为烷基卤化物开发的 Fe 基催化剂体系。这项工作通过展示与 Ni 催化剂的直接比较来放置在上下文中,涉及超过 40 个示例,涵盖一系列初级、二级和三级底物。这种新的 C-C 耦合具有可扩展性和可持续性,并且在某些情况下比其基于 Ni 的耦合表现出许多明显的优势。
  • Mild Ring‐Opening 1,3‐Hydroborations of Non‐Activated Cyclopropanes
    作者:Di Wang、Xiao‐Song Xue、Kendall N. Houk、Zhuangzhi Shi
    DOI:10.1002/anie.201811036
    日期:2018.12.17
    The Brown hydroboration reaction, first reported in 1957, is the addition of B−H across an olefin in an anti‐Markovnikov fashion. Here, we solved a long‐standing problem on mild 1,3‐hydroborations of non‐activated cyclopropanes. A three‐component system including cyclopropanes, boron halides, and hydrosilanes has been developed for borylative ring‐opening of cyclopropanes following the anti‐Markovnikov
    布朗硼氢化反应最早于1957年报道,是以反马尔科夫尼科夫的方式在烯烃上加成B-H。在这里,我们解决了长期存在的非活化环丙烷轻度1,3-硼氢化反应问题。已经开发了一种三环体系,包括环丙烷,卤化硼和氢硅烷,用于在温和的反应条件下按照反马尔可夫尼科夫规则对环丙烷进行硼烷基化开环。密度泛函理论(M06-2X)计算表明,优选途径涉及阳离子硼中间体,该中间体通过从硅烷中转移氢化物而被淬灭。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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