2,2-diphenyl-1,1-dichlorocyclopropane | 3141-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-1,1-dichlorocyclopropane
• 英文别名: 1,1-dichloro-2,2-diphenylcyclopropane；1,1-Dichloro-2,2-diphenylcyclopropan；1,1-Dichlor-2,2-diphenylcyclopropan；1,1-Dichlor-2,2-diphenyl-cyclopropan；2,2-Dichlor-1,1-diphenyl-cyclopropan；1,1-Diphenyl-2,2-dichlorpropan；1,1'-(2,2-Dichlorocyclopropane-1,1-diyl)dibenzene；(2,2-dichloro-1-phenylcyclopropyl)benzene
• CAS: 3141-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂
• 分子量: 263.166
• InChiKey: ACRGFWLMXXOWJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  361.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1,1-dichlorocyclopropane 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 反应 60.0h， 生成 (1-苯基环丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peroxides. 60. Prostanoid endoperoxide model compounds: preparation of 1,2-dioxolanes from cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a028
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 1,1-二苯乙烯 在 氢氧化钾 、 二甲基砜 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2,2-diphenyl-1,1-dichlorocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Poon, Chi-Duen; Yuen, Po-Wai; Man, Tim-On, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1561 - 1563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Reaktion von 1-Halogeno-1-Lithiocyclopropanen mit CuCl2: Konkurrenz zwischen ?Carben-Dimerisierung? und oxidativer Kupplung
  作者：Markus Borer、Thomas Loosli、Andrea Minger、Markus Neuenschwander、Peter Engel

  DOI：10.1002/hlca.19950780521

  日期：1995.8.9

  The Reaction of 1-Halogeno-1-lithiocyclopropanes with CuCl2: Competition between ‘Carbene Dimerization’ and Oxidative Coupling

  1-Halogeno-1-lithiocyclopropanes与CuCl 2的反应：碳二聚和氧化偶联之间的竞争。
• Synthesis of 1,1-Bis(trimethylstannyl)cyclopropanes by the S_RN1 Mechanism
  作者：Javier F. Guastavino、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/om801104e

  日期：2009.4.27

  dichlorocarbene to alkenes, with Me3Sn− anions are reported. The process is described in terms of a photoinduced SRN1 substitution. The 1,1-bis(trimethylstannyl)cyclopropanes were obtained in good to excellent isolated yield (71−90%); 7,7-dichloro-2-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane gave the 1,1-bis(trimethylstannyl) product in only 40% yield.

  容易获得的1,1- dichlorocyclopropanes的的反应中，通过加入二氯卡宾为烯烃得到的，与我3的Sn -报道阴离子。根据光诱导的S RN 1取代来描述该过程。得到的1,1-双（三甲基锡烷基）环丙烷的分离收率良好至优异（71-90％）；7,7-二氯-2-氧杂双环[4.1.0]庚烷仅以40％的收率得到1,1-双（三甲基锡烷基）产物。
• Skattebol,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 1683 - 1693
  作者：Skattebol,L.

  DOI：——

  日期：——
• Kostikov, R. R.; Vorob'eva, I. S.; Molchanov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 229 - 234
  作者：Kostikov, R. R.、Vorob'eva, I. S.、Molchanov, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Dehmlow,E.V.; Schoenefeld,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 744, p. 42 - 50
  作者：Dehmlow,E.V.、Schoenefeld,J.

  DOI：——

  日期：——