1,1-bis-(4-nitrophenyl)cyclopropane | 42558-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis-(4-nitrophenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1,1-bis-(4-nitro-phenyl)-cyclopropane；1,1-Bis-(4-nitro-phenyl)-cyclopropan；1,1-Bis-<4-nitro-phenyl>-cyclopropan；1,1-Bis(4-nitrophenyl)cyclopropane；1-nitro-4-[1-(4-nitrophenyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 42558-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: JWTOUKAWMQVMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-(4-nitrophenyl)cyclopropane 在 nitrosyl chloride sulfur trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到5,5-bis-(4-nitrophenyl)-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Δ2-isoxazolines from arylcyclopropanes: III. Phenylcyclopropanes substituted in three-membered ring in reaction with nitrosyl chloride activated with oxides of sulfur(IV, VI)

  摘要：

  The reaction of phenylcyclopropanes substituted in the three-membered ring with nitrosyl chloride activated with sulfur(IV, VI) oxides provided in good yield substituted 5-phenylisoxazolines as a mixture of structural isomers.

  DOI：

  10.1134/s1070428009020110
• 作为产物：
  描述：

  (1-苯基环丙基)苯 在 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-bis-(4-nitrophenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Shabarov,Yu.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3830 - 3833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antitubercular Compounds. bis-(Aminoaryl)-cyclopropane Derivatives. II.
  作者：Dieter G. Markees、Alfred. Burger

  DOI：10.1021/ja01174a037

  日期：1949.6