(1E)-1-(二甲氨基)庚-1-烯-3-酮 | 101455-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1E)-1-(二甲氨基)庚-1-烯-3-酮
• 英文名称: (E)-1-(dimethylamino)hept-1-en-3-one
• 英文别名: (1E)-1-(dimethylamino)hept-1-en-3-one
• CAS: 101455-81-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: RLYFKZHIZBASMB-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-N'-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidene)benzenesulfonohydrazide 、 (1E)-1-(二甲氨基)庚-1-烯-3-酮 在 potassium tert-butylate 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到rac-(2R,3S)-5-butyl-N,N-dimethyl-3-phenyl-3-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrofuran-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从烯胺酮立体选择性合成三氟甲基取代的2H-呋喃胺。

  摘要：

  描述了合成高度官能化的三氟甲基2H-呋喃的直接策略。铜催化的方法依赖于烯胺酮和N-甲苯磺酰hydr之间的级联循环反应。该方法允许合成带有季立体形成中心作为单个非对映异构体的2-氨基-3-三氟甲基取代的2H-呋喃衍生物。拟议的反应机理涉及在烯胺酮的环丙烷化反应中形成的氨基-环丙烷中间体。所开发的方法可耐受多种功能，并且所得的2 H-呋喃衍生物是用于制备其他三氟甲基取代的化合物的有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c9cc08582c
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到(1E)-1-(二甲氨基)庚-1-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。

  公开号：

  WO2014089364A1

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194469A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了代替的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08987461B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• Process for preparing 3-substituted thiophene
  申请人：Matsushita Akio

  公开号：US20090137822A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a process for preparing a 3-substituted thiophene represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a formyl group, a carboxyl group, a hydrocarbyloxycarbonyl group which may have a substituent(s) or an acyl group which may have a substituent(s), which comprises reacting a vinyl compound represented by the formula (1): RCH═CHY  (1) wherein R has the same meaning as defined above, and Y represents a leaving group, and an α-mercaptoacetaldehyde or a multimer thereof.

  本发明涉及一种制备式（2）的3-取代噻吩的方法，其中R代表氰基、甲酰基、羧基、可具有取代基的烃氧羰基基团或可具有取代基的酰基基团；所述方法包括将式（1）表示的乙烯化合物与α-巯基乙醛或其多聚体反应，式（1）中R的含义与上述定义相同，Y表示离去基团。
• A Straightforward Approach to Fluorinated Pyrimido[1,2-<i>b</i>]indazole Derivatives via Metal/Additive-Free Annulation with Enaminones, 3-Aminoindazoles, and Selectfluor
  作者：Zhaoliang Xu、Xiao Geng、Yiwen Cai、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00136

  日期：2022.5.20

  A novel and efficient three-component reaction with two C–N bonds and one C–F bond formation has been reported, which provides a straightforward route to a variety of fluorinated pyrimido[1,2-b]indazole derivatives. This transformation has the advantage of excellent functional group compatibility, including aliphatic and aromatic substituents enaminones. Moreover, metal and additives are not necessary

  已经报道了一种具有两个 C-N 键和一个 C-F 键形成的新型高效三组分反应，它为各种氟化嘧啶并[1,2- b ]吲唑衍生物提供了一条直接的途径。这种转变具有优异的官能团相容性的优点，包括脂肪族和芳香族取代基烯胺酮。此外，该反应不需要金属和添加剂，这对含氟杂环化合物的合成和应用具有重要意义。
• PYRIDINE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3763367A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基哒嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含上述化合物的药物组合物。上述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。