(1E)-1-(硝基甲亚基)-2-(2-硝基苯基)肼 | 953390-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (1E)-1-(硝基甲亚基)-2-(2-硝基苯基)肼
• 中文别名: 4-氯-1,3-(13C6)苯二酚
• 英文名称: [13C6]-4-chlororesorcinol
• 英文别名: 4-Chloro Resorcinol-13C6；4-chloro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-triene-1,3-diol
• CAS: 953390-32-4
• 化学式: C₆H₅ClO₂
• 分子量: 150.492
• InChiKey: JQVAPEJNIZULEK-IDEBNGHGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-(硝基甲亚基)-2-(2-硝基苯基)肼 在 氢氧化钾 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以330 mg的产率得到(6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六碳-6,10,14-三烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of isotope labeled 6-hydroxychlorzoxazone

  摘要：

  从[13C6]苯合成了氯唑沙宗的一种主要 P450 代谢物--[13C6]6-羟基氯唑沙宗，总收率为 18%。该研究还开发了一种将 4-Cloro-6-nitroresorcinol 转化为 6-hydroxychlorzoxazone 的改进程序，其产率是之前文献报道的两倍多。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1113
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(13C6)苯二酚 在 硫酸 、 二甲基二环氧乙烷 、 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1E)-1-(硝基甲亚基)-2-(2-硝基苯基)肼 、 [13C6]-4,6-dichlororesorcinol
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of isotope labeled 6-hydroxychlorzoxazone

  摘要：

  从[13C6]苯合成了氯唑沙宗的一种主要 P450 代谢物--[13C6]6-羟基氯唑沙宗，总收率为 18%。该研究还开发了一种将 4-Cloro-6-nitroresorcinol 转化为 6-hydroxychlorzoxazone 的改进程序，其产率是之前文献报道的两倍多。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1113

文献信息

• An improved synthesis of isotope labeled 6-hydroxychlorzoxazone
  作者：Zhigang Jian、Tapan Ray、Amy Wu、Lawrence Jones

  DOI：10.1002/jlcr.1113

  日期：2006.10.15

  [13C6]6-Hydroxychlorzoxazone, a major P450 metabolite of chlorzoxazone, was synthesized from [13C6]benzene in an overall 18% yield. An improved procedure for converting 4-chloro-6-nitrosoresorcinol to 6-hydroxychlorzoxazone was developed, with a yield more than double that previously reported in the literature. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  从[13C6]苯合成了氯唑沙宗的一种主要 P450 代谢物--[13C6]6-羟基氯唑沙宗，总收率为 18%。该研究还开发了一种将 4-Cloro-6-nitroresorcinol 转化为 6-hydroxychlorzoxazone 的改进程序，其产率是之前文献报道的两倍多。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.