(1r,1'r,4S,4'S)-4-乙基-4'-乙烯基-1,1'-联环己烷 | 883267-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (1r,1'r,4S,4'S)-4-乙基-4'-乙烯基-1,1'-联环己烷
• 英文名称: (1r,1'r,4R,4'R)-4-ethyl-4'-vinyl-1,1'-bi(cyclohexane)
• 英文别名: 4-ethyl-4'-vinyl-1,1'-bi(cyclohexane)；trans,trans-4-Ethyl-4''-vinyl-bicyclohexyl；1-ethenyl-4-(4-ethylcyclohexyl)cyclohexane
• CAS: 883267-62-7
• 化学式: C₁₆H₂₈
• 分子量: 220.398
• InChiKey: DAWASSOYJAUGDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-甲氧基甲苯 、 (1r,1'r,4S,4'S)-4-乙基-4'-乙烯基-1,1'-联环己烷 在 吡啶 、 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60 %的产率得到3-(4-ethylcyclohexyl)-8-methoxy-5-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  解锁金催化中的链式行走过程**

  摘要：

  本文通过采用配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化提出了金催化的链行走过程。利用链行走和 π 激活反应模式的相互作用，利用该过程开发了一种新型金催化烯烃与碘芳烃的环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202312786
• 作为产物：
  描述：

  trans-4'-ethyl-[1,1'-bi(cyclohexane)]-4-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (1r,1'r,4S,4'S)-4-乙基-4'-乙烯基-1,1'-联环己烷
  参考文献：
  名称：

  解锁金催化中的链式行走过程**

  摘要：

  本文通过采用配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化提出了金催化的链行走过程。利用链行走和 π 激活反应模式的相互作用，利用该过程开发了一种新型金催化烯烃与碘芳烃的环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202312786

文献信息

• General Anti-Markovnikov Hydrophosphinylation of Olefins Using Disulfide as the Photocatalyst and a Hydrogen Atom Shuttle
  作者：Guoxiang Zhang、Hui He、Xiaoxiao Chen、Shao-Fei Ni、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01939

  日期：2023.7.21

  The photoinduced radical-based hydrophosphinylation suffered from substrate scope limitation due to the highly electrophilic property of the P(O) radical. Herein, we report an efficient catalytic system for the intermolecular anti-Markovnikov hydrophosphinylation of olefins using disulfide as a photocatalyst and also a hydrogen atom shuttle. This metal-free, base-free, and redox-neutral condition allowed

  由于P(O)​​自由基的高亲电子特性，光诱导自由基氢膦酰化受到底物范围的限制。在此，我们报道了一种使用二硫化物作为光催化剂和氢原子穿梭的烯烃分子间反马可夫尼科夫氢膦酰化的有效催化系统。这种无金属、无碱和氧化还原中性的条件使得具有不同电子性质的烯烃能够有效地进行反马尔可夫尼科夫 P-H 加成。提出了一种涉及 ArS• 和 P(O)–H 之间 HAT 过程的合理机制。
• Unlocking the Chain‐Walking Process in Gold Catalysis**
  作者：Vivek W. Bhoyare、Akash G. Tathe、Vincent Gandon、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/anie.202312786

  日期：2023.11.13

  A gold-catalyzed chain-walking process is presented herein by employing a ligand-enabled Au(I)/Au(III) redox catalysis. This process is harnessed to develop a novel gold-catalyzed annulation reaction of alkenes with iodoarenes by leveraging the interplay of chain-walking and π-activation reactivity mode.

  本文通过采用配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化提出了金催化的链行走过程。利用链行走和 π 激活反应模式的相互作用，利用该过程开发了一种新型金催化烯烃与碘芳烃的环化反应。