(2-乙基-中氮茚-3-基)-(4-羟基-苯基)-甲酮 | 64466-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-乙基-中氮茚-3-基)-(4-羟基-苯基)-甲酮
• 英文名称: (2-ethyl-indolizin-3-yl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: 2-ethyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine；(2-ethylindolizin-3-yl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 64466-53-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: CUHMQFHFFWUDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-乙基-中氮茚-3-基)-(4-羟基-苯基)-甲酮 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 水 、 溴 、 溶剂黄146 为溶剂， 以79%的产率得到1-bromo-2-ethyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Indolizine derivatives and uses in therapeutics

  摘要：

  印度利津衍生物的一般化学式为：##STR1##其中R代表具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或者是一个非取代的苯基团或带有一个或两个取代基，这些取代基可以是相同的也可以是不同的，选择自卤素原子，例如氟、氯和溴，以及较低的烷基和烷氧基团，例如甲基和甲氧基，以及X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3，这些可以是相同的也可以是不同的，每个代表氢、氯、溴或甲氧基，但当它们相同时，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3不能同时为氢。它们具有对黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶的抑制活性，以及尿酸排泄作用，可用于治疗由尿酸过多引起的生理紊乱，免疫系统紊乱和作为抗寄生虫剂。

  公开号：

  US04400387A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethyl-indolizin-3-yl)-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84.5%的产率得到(2-乙基-中氮茚-3-基)-(4-羟基-苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods

  摘要：

  新型的吲哚啉衍生物具有一般式：##STR1##及其药用可接受的酸盐，其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团，苯基，单氟，单氯或单溴苯基，二氟，二氯或二溴苯基，甲氧基苯基或甲基苯基，其在芳香基上可选择地被氟，氯或溴原子取代，而R.sub.1和R.sub.2，它们不同，代表氢原子或具有以下式的基团：##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同，各代表氢原子或甲基基团，Am代表二甲胺，二乙胺，二正丙胺，二正丁胺，吗啉，哌啶，吡咯啉或4-甲基哌嗪基团，n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况，尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。

  公开号：

  US04103012A1

文献信息

• Indolizine derivatives and uses in therapeutics
  申请人：S. A. Labaz-Sanofi N.V.

  公开号：US04400387A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  Indolizine derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R represents a straight- or branched-chain alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms, or a phenyl group non-substituted or bearing one or two substituents, which may be the same or different, selected from halogen atoms, for example fluorine, chlorine and bromine and from lower alkyl and alkoxy groups, for example methyl and methoxy and X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3, which may be the same or different, each represent hydrogen, chlorine, bromine or methoxy with the proviso that when they are identical X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 are not simultaneously hydrogen. They possess an inhibitory activity with respect to the action of xanthine oxidase and of adenosine deaminase as well as an uricosuric action and can be used in the treatment of physiological disturbances consequent upon an excess of uric acid, upon disorders of the immunization system and as antiparasitic agents.

  印度利津衍生物的一般化学式为：##STR1##其中R代表具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或者是一个非取代的苯基团或带有一个或两个取代基，这些取代基可以是相同的也可以是不同的，选择自卤素原子，例如氟、氯和溴，以及较低的烷基和烷氧基团，例如甲基和甲氧基，以及X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3，这些可以是相同的也可以是不同的，每个代表氢、氯、溴或甲氧基，但当它们相同时，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3不能同时为氢。它们具有对黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶的抑制活性，以及尿酸排泄作用，可用于治疗由尿酸过多引起的生理紊乱，免疫系统紊乱和作为抗寄生虫剂。
• 一种抗心率失常药物布托普洛嗪的制备方法
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室

  公开号：CN110283167A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明公开了一种抗心率失常药物分子布托普洛嗪的制备方法，包括：（1）以吡啶、α‑溴代对甲氧基苯乙酮以及戊烯酸甲酯合成化合物II；（2）将化合物II进行脱酯反应得到化合物III；（3）将化合物III进行脱甲基反应得到化合物IV；（4）将化合物IV与N－（3－氯丙基）二丁基胺在碱性条件下进行亲核取代反应得到化合物I布托普洛嗪。本发明提供的用于布托普洛嗪的制备方法易于操作，副反应少，产率高，实用性较强。
• GUBIN J.; ROSSEELS G.; PEIREN M.; PROST M.; DESCAMPS M.; RICHARD J.; BAUT+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 4, 345-350
  作者：GUBIN J.、 ROSSEELS G.、 PEIREN M.、 PROST M.、 DESCAMPS M.、 RICHARD J.、 BAUT+

  DOI：——

  日期：——
• US4103012A
  申请人：——

  公开号：US4103012A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4400387A
  申请人：——

  公开号：US4400387A

  公开（公告）日：1983-08-23