(2-戊基环十二碳烯-1-基)甲醇 | 85585-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-戊基环十二碳烯-1-基)甲醇
• 英文名称: (S)-(+)-(Z)-1-(hydroxymethyl)-2-pentylcyclododecene
• 英文别名: (2-Pentylcyclododec-1-en-1-yl)methanol；(2-pentylcyclododecen-1-yl)methanol
• CAS: 85585-70-2
• 化学式: C₁₈H₃₄O
• 分子量: 266.467
• InChiKey: ZQPFRTGZBVXZMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-戊基环十二碳烯-1-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-(+)-(Z)-1-formyl-2-pentylcyclododecene
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[10.10]-和-[22.10]之间的芳烃和相关反式环癸烯的合成

  摘要：

  合成这些 de cyclenes trans dissubstitues-1,2 a partir de la methylene-2 cyclododecanone。Les dialkyl-1,2 cyclododecenes sont convertis en dialdehydes puis en [10.10]- et [22.10] betweenanenes de configuration R, par cyclisation de McMurry et 氢化催化

  DOI：

  10.1021/ja00315a045
• 作为产物：
  描述：

  2-methylenecyclododecanone 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 三甲基碘化锍 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-戊基环十二碳烯-1-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[10.10]-和-[22.10]之间的芳烃和相关反式环癸烯的合成

  摘要：

  合成这些 de cyclenes trans dissubstitues-1,2 a partir de la methylene-2 cyclododecanone。Les dialkyl-1,2 cyclododecenes sont convertis en dialdehydes puis en [10.10]- et [22.10] betweenanenes de configuration R, par cyclisation de McMurry et 氢化催化

  DOI：

  10.1021/ja00315a045

文献信息

• Synthesis of (R)-(+)-[10.10]- and -[22.10]betweenanene and related trans-cyclodecenes
  作者：James A. Marshall、Katherine E. Flynn

  DOI：10.1021/ja00315a045

  日期：1984.2

  Synthese de cyclenes trans disubstitues-1,2 a partir de la methylene-2 cyclododecanone. Les dialkyl-1,2 cyclododecenes sont convertis en dialdehydes puis en [10.10]- et [22.10] betweenanenes de configuration R, par cyclisation de McMurry et hydrogenation catalytique

  合成这些 de cyclenes trans dissubstitues-1,2 a partir de la methylene-2 cyclododecanone。Les dialkyl-1,2 cyclododecenes sont convertis en dialdehydes puis en [10.10]- et [22.10] betweenanenes de configuration R, par cyclisation de McMurry et 氢化催化