(2-氨基-5基噻唑)-苯基甲酮 | 27053-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氨基-5基噻唑)-苯基甲酮
• 英文名称: (2-aminothiazol-5-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-amino-5-(phenylcarbonyl)thiazole；(2-Amino-thiazol-5-yl)phenylmethanone；(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 27053-21-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: AJOABURBJQMQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5基噻唑)-苯基甲酮 在 三氟化硼乙醚 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到phenyl(thiazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  用于噻唑合成及其非对映选择性脱芳构化的电化学烯胺酮 C-H 硫醇化/C-N 胺化级联

  摘要：

  报道了一种使用烯胺酮和硫脲通过芳环结构合成 2-氨基噻唑的电化学方法。级联烯胺 C-H 硫醇化和 C-N 胺化构成噻唑环形成的主要转变。此外，对电化学条件的简单修改能够通过连位二烷氧基化对噻唑环进行可调节的脱芳构化，从而合成具有优异非对映选择性的具有季碳中心的 4,5-二烷氧基噻唑啉。

  DOI：

  10.1039/d2gc01644c
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 氰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-氨基-5基噻唑)-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-酰基噻唑衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机化合物合成技术，公开了一种2‑氨基‑5‑酰基噻唑衍生物及其合成方法。所述2‑氨基‑5‑酰基噻唑衍生物的结构如式(Ⅰ)所示，在式(Ⅰ)中R选自C1‑C12的直链、支链、环状烷基或烯基，取代或未取代的C6‑C12芳基，或者取代或未取代的含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一种的杂环基团；该类化合物的合成方法是在惰性气体氛围中，在反应溶剂和催化剂存在下，β‑酰氧基烯胺类化合物与硫、氰胺进行反应。本发明方法的产率较高，反应体系简单，反应条件温和，用料来源广泛，成本低廉且环境友好。

  公开号：

  CN110117263B

文献信息

• [EN] MRGPRX2 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGPRX2 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2021092240A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present disclosure is directed to use of MrgprX2 antagonists in the treatment of inflammatory disorders, e.g., inflammatory disorders of the skin. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a MrgprX2 antagonist and a pharmaceutically or orally acceptable carrier for administration.

  本公开涉及在治疗炎症性疾病，例如皮肤炎症性疾病中使用MrgprX2拮抗剂。该发明还涉及包含MrgprX2拮抗剂和药学上或口服可接受的载体用于给药的药物组合物。
• Heterocyclic amides
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US05627198A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  The invention relates to heterocyclic amides of the formula ##STR1## in which the radicals A, Z, A.sub.1, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined in the description, to a process for the preparation of these amides and to their use as active substances for the curing and amelioration of disorders and diseases which can be treated by exerting influence on potassium channels.

  该发明涉及具有以下结构的杂环酰胺：其中基A、Z、A.sub.1、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义，以及制备这些酰胺的方法，以及它们作为治疗和改善可以通过对钾通道施加影响来治疗的疾病和紊乱的活性物质的用途。
• Process for preparation of alkoxybenzamides and thiazolyl isocyanates
  申请人：Awano Hirokazu

  公开号：US20050143581A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  An alkoxybenzamide represented by the general formula (3): (wherein R1, R2, R3, R4, and R5 independently indicate a hydrogen atom, an alkyl group having one to six carbon atoms, or an alkoxy group having one to six carbon atoms; if R3 indicates a hydrogen atom or an alkyl group having one to six carbon atoms, R1 indicates an alkoxy group having one to six carbon atoms and R4 indicates an alkyl or alkoxy group having one to six carbon atoms; two adjacent substituents may be coupled with a cross-linking group to form a ring; R6 indicates a heteroaromatic ring; and A indicates an oxygen atom or a sulfur atom) is produced by reacting an alkoxybenzene represented by the general formula (1): (wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined above) with an isocyanate represented by the general formula (2): (wherein R6 and A are defined above; and n indicates 1 or 2) in the presence of a Lewis acid. Among isocyanates represented by the general formula (2) is a thiazolyl isocyanate represented by the general formula (5): (wherein R1 indicates a hydrogen atom, a saturated or unsaturated alkyl group having one to six carbon atoms, a haloalkyl group having one to six carbon atoms, an alkoxy group having one to six carbon atoms, an alkoxycarbonyl group, or an acyl group; R2 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a saturated or unsaturated alkyl group having one to six carbon atoms, a haloalkyl group having one to six carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having one to six carbon atoms, an acyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; both R1 and R2 do not indicate a hydrogen atom; and n indicates 1 or 2). This thiazolyl isocyanate is produced from two precursors: an aminothiazole and a carbonyl halide. The present invention can provide a method for producing a high yield of alkoxybenzamide with fewer steps, and can also provide thiazolyl isocyanates, which are useful in the production of ureas, carbamates, and aromatic amides having a thiazole ring.

  通式（3）表示的烷氧基苯甲酰胺：（其中R1、R2、R3、R4和R5独立地表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基；如果R3表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基，则R1表示具有1至6个碳原子的烷氧基，R4表示具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基；两个相邻的取代基可以与交联基耦合形成环；R6表示杂环芳烃环；A表示氧原子或硫原子），通过在路易斯酸的存在下将通式（1）表示的烷氧基苯与通式（2）表示的异氰酸酯反应而制得：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A的定义如上；n表示1或2）。通式（2）表示的异氰酸酯中包括通式（5）表示的噻唑基异氰酸酯：（其中R1表示氢原子、具有1至6个碳原子的饱和或不饱和烷基、具有1至6个碳原子的卤代烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基、烷氧羰基、或酰基；R2表示氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的饱和或不饱和烷基、具有1至6个碳原子的卤代烷基、具有1至6个碳原子的烷氧羰基、酰基或取代或未取代的苯基；R1和R2均不表示氢原子；n表示1或2）。该噻唑基异氰酸酯由两个前体物质产生：氨基噻唑和羰基卤化物。本发明可以提供一种生产高产率烷氧基苯甲酰胺的方法，步骤更少，也可以提供噻唑基异氰酸酯，其在尿素、氨基甲酸酯和带有噻唑环的芳香酰胺的生产中有用。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Hadida-Ruah Sarah

  公开号：US20080161371A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to modulators of cystic fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及囊性纤维化跨膜传导调节器（“CFTR”）的调节剂，其组成物以及使用此类调节剂的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗CFTR介导疾病的方法。
• Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
  申请人：Ruah Sarah Hadida

  公开号：US20080176899A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。