(2-氨基-6-氟苯基)乙腈 | 135452-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-6-氟苯基)乙腈
• 英文名称: (2-Amino-6-fluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-amino-6-fluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 135452-32-3
• 化学式: C₈H₇FN₂
• 分子量: 150.155
• InChiKey: PEEQRNHMQLQAGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-6-氟苯基)乙腈 在 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-氟-3-(1H)吲唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将2氟6硝基苯乙醛、乙醇、碳酸氢钠、盐酸羟胺和水进行反应，得到2氟6硝基苯乙肟；将2氟6硝基苯乙肟和乙酸酐进行反应，得到2氟6硝基苯乙腈；将2氟6硝基苯乙腈、四氢呋喃、甲醇、水、氯化铵和铁粉进行反应后，再与冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到2乙酰氨基6氟苯乙腈；将2乙酰氨基6氟苯乙腈、冰乙酸、乙酸酐和亚硝酸异戊酯进行反应后，再与乙醇和氢氧化钠进行反应，得到4氟吲唑3甲腈。本发明提供的上述合成方法反应条件温和，易操作，其所采用的原料常规、无害。

  公开号：

  CN111995577A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基甲苯 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 乙酸酐 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2-氨基-6-氟苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将2氟6硝基苯乙醛、乙醇、碳酸氢钠、盐酸羟胺和水进行反应，得到2氟6硝基苯乙肟；将2氟6硝基苯乙肟和乙酸酐进行反应，得到2氟6硝基苯乙腈；将2氟6硝基苯乙腈、四氢呋喃、甲醇、水、氯化铵和铁粉进行反应后，再与冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到2乙酰氨基6氟苯乙腈；将2乙酰氨基6氟苯乙腈、冰乙酸、乙酸酐和亚硝酸异戊酯进行反应后，再与乙醇和氢氧化钠进行反应，得到4氟吲唑3甲腈。本发明提供的上述合成方法反应条件温和，易操作，其所采用的原料常规、无害。

  公开号：

  CN111995577A

文献信息

• 一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法
  申请人：上海代为化学科技有限公司

  公开号：CN111995577A

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将2氟6硝基苯乙醛、乙醇、碳酸氢钠、盐酸羟胺和水进行反应，得到2氟6硝基苯乙肟；将2氟6硝基苯乙肟和乙酸酐进行反应，得到2氟6硝基苯乙腈；将2氟6硝基苯乙腈、四氢呋喃、甲醇、水、氯化铵和铁粉进行反应后，再与冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到2乙酰氨基6氟苯乙腈；将2乙酰氨基6氟苯乙腈、冰乙酸、乙酸酐和亚硝酸异戊酯进行反应后，再与乙醇和氢氧化钠进行反应，得到4氟吲唑3甲腈。本发明提供的上述合成方法反应条件温和，易操作，其所采用的原料常规、无害。