(2-氨基-6-溴-苯基)甲醇 | 861106-92-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-6-溴-苯基)甲醇
• 英文名称: (2-amino-6-bromophenyl)methanol
• CAS: 861106-92-5
• 化学式: C₇H₈BrNO
• mdl: MFCD11036299
• 分子量: 202.051
• InChiKey: OGWBVTDYXWQJSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-6-溴-苯基)甲醇 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC QUINAZOLINES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF

  摘要：

  至少选择一种活性药用成分来自公式V的多环喹唑啉，其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的盐的水合物。所披露的活性药用成分可能是蛋白酪氨酸激酶抑制剂和/或极化激酶的抑制剂。这些活性药用成分可用于治疗对蛋白酪氨酸激酶抑制剂和/或极化激酶抑制剂治疗敏感的癌症。

  公开号：

  US20110288086A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苄溴 在 sodium sulfide 、 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-氨基-6-溴-苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC QUINAZOLINES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF

  摘要：

  至少选择一种活性药用成分来自公式V的多环喹唑啉，其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的盐的水合物。所披露的活性药用成分可能是蛋白酪氨酸激酶抑制剂和/或极化激酶的抑制剂。这些活性药用成分可用于治疗对蛋白酪氨酸激酶抑制剂和/或极化激酶抑制剂治疗敏感的癌症。

  公开号：

  US20110288086A1

文献信息

• 5-SUBSTITUTED BENZOXAZINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100063042A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is concerned with 5-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, R 1 and R 2 are as described herein, as well as their manufacture, pharmaceutical compositions containing them. Compounds of the present invention are 5-HT 5A receptor antagonists, and are useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的5-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、R1和R2如本文所述，以及它们的制备、含有它们的药物组合物。本发明的化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的治疗。
• [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012149236A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• POLYCYCLIC QUINAZOLINES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110288086A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  At least one active pharmaceutical ingredient is chosen from polycyclic quinazolines of formula V, pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates of the pharmaceutically acceptable salts. The active pharmaceutical ingredients disclosed may be inhibitors of protein tyrosine kinase inhibitors and/or aurora kinase. The active pharmaceutical ingredients can be used for treating cancers susceptible to treatment with protein tyrosine kinase inhibitors and/or aurora kinase inhibitors.

  至少选择一种活性药用成分来自公式V的多环喹唑啉，其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的盐的水合物。所披露的活性药用成分可能是蛋白酪氨酸激酶抑制剂和/或极化激酶的抑制剂。这些活性药用成分可用于治疗对蛋白酪氨酸激酶抑制剂和/或极化激酶抑制剂治疗敏感的癌症。
• Metal-Free C–C/C–N/C–C Bond Formation Cascade for the Synthesis of (Trifluoromethyl)sulfonylated Cyclopenta[<i>b</i>]indolines
  作者：Carlos Lázaro-Milla、Hikaru Yanai、Pedro Almendros

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00557

  日期：2021.4.16

  formation of gem-bis(triflyl)ated cyclopenta[b]indolines from anilide-derived allenols and alkenols. This catalyst- and irradiation-free sequence facilitated the efficient preparation of functionalized tricyclic indoline cores bearing two contiguous stereocenters. The formed cyclopenta[b]indolines can be easily transformed into a wide variety of triflylated indolines, including the tetracycle ring system found

  将双（三氟甲基）乙基化[三氟甲基=（三氟甲基）磺酰基]插入连续环化级联中，导致从苯胺衍生的联烯醇和链烯醇直接形成偕双（三氟甲基）化环戊二氢吲哚。这种无催化剂和无辐射的序列促进了具有两个连续立构中心的官能化三环二氢吲哚核的有效制备。形成的环戊[ b ]二氢吲哚可以很容易地转化为多种三氟甲磺酸二氢吲哚，包括聚乙烯中发现的四环系统。
• A Convenient Formal [4+2] Heterocylization Route to Bis(triflyl)tetrahydroquinolines
  作者：Carlos Lázaro‐Milla、Pedro Almendros

  DOI：10.1002/chem.202102254

  日期：2021.9.24

  We report the sustainable and efficient synthesis of a new type of quinoline derivatives bearing one or two SO2CF3 groups. The protocol is metal-, catalyst- and irradiation-free, involves the use of readily available and stable precursors, and avoids the formation of side products. Also, the mild conditions of the process allow the tolerance of a wide range of functional groups.

  我们报道了一种带有一个或两个SO 2 CF 3基团的新型喹啉衍生物的可持续和高效合成。该方案不含金属、催化剂和辐射，涉及使用容易获得且稳定的前体，并避免副产物的形成。此外，该过程的温和条件允许广泛的官能团的耐受性。