(2-甲氧基-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)硼酸 | 1429874-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-甲氧基-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)硼酸
• 英文名称: [2-methoxy-6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]boronic acid
• 英文别名: (2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)boronic acid；(2-Methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)boronic acid；[2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1429874-11-2
• 化学式: C₇H₇BF₃NO₃
• mdl: MFCD10696221
• 分子量: 220.944
• InChiKey: RBIFHAWLTLCJFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吗啉 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 4-hydroxy-2-methyl-5-[1-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中：R2选自由（A1）、（A2）和（A3）组成的群，其中X1为N或CR7，X2为N或CR8，X3为N或CR9，X4为N或CR6，R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）的化合物的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。

  公开号：

  WO2013050421A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基吡啶 在 silver carbonate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (2-甲氧基-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中：R2选自由（A1）、（A2）和（A3）组成的群，其中X1为N或CR7，X2为N或CR8，X3为N或CR9，X4为N或CR6，R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）的化合物的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。

  公开号：

  WO2013050421A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021113627A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINES AS CFTR POTENTIATORS
  申请人：CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180141954A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , W, Y, and Z are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are potentiators of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compound, optionally in combination with additional therapeutic agents, and methods of potentiating, in mammals, including humans, CFTR by administration of the compounds. These compounds are useful for the treatment of cystic fibrosis (CF), asthma, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), constipation, Diabetes mellitus, dry eye disease, pancreatitis, rhinosinusitis, Sjögren's Syndrome, and other CFTR associated disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、R4、W、Y和Z如本文所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的增效剂。本发明还揭示了包括该化合物的药物组合物，可选地与额外治疗剂结合，并通过给予这些化合物来增强哺乳动物（包括人类）CFTR的方法。这些化合物可用于治疗囊性纤维化（CF）、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病（COPD）、便秘、糖尿病、干眼症、胰腺炎、鼻窦炎、Sjögren综合征和其他与CFTR相关的疾病。
• US2014/256546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256546A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——