(2-羟苯基)(吡咯烷-1-基)甲硫酮 | 84783-01-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (2-羟苯基)(吡咯烷-1-基)甲硫酮
• 英文名称: o-hydroxythiobenzopyrrolidide
• 英文别名: (2-Hydroxyphenyl)(Pyrrolidin-1-Yl)methanethione；(2-hydroxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanethione
• CAS: 84783-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: QIKLOVZAPGSYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥28 mg/ml（135.08mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性方面，K-Ras-IN-1 (MDK-3017) 可通过结合apo-Ras晶体结构中由Tyr-71占据的疏水口袋来抑制 K-Ras。

靶点	值
K-ras	()

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) thiocyanate 、 (2-羟苯基)(吡咯烷-1-基)甲硫酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 Hg(ohydroxythiobenzopyrrolidine)2(SCN)2
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Mishra, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 235 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 水杨醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-羟苯基)(吡咯烷-1-基)甲硫酮
  参考文献：
  名称：

  含硫酰胺的钌（II）半三明治配合物：酮的合成，结构和催化转移氢化

  摘要：

  的类型的阳离子半夹心络合物的新家族[（η 6 -cymene）的Ru（PPH 3）（L）] +（L =二齿单阴离子硫代酰胺）已被合成并分离为它们的四苯基硼酸盐。所有合成的钌（II）芳烃配合物都是空气稳定的，并通过元素分析，光谱和X射线衍射方法进行了全面表征。在氯仿溶液中，所有配合物均具有特征性的金属至配体电荷转移（MLCT）吸收和基于配体的跃迁。配合物的分子结构2，3和4通过单晶X射线晶体学测定的X射线衍射表明，硫酰胺配体与钌配位为二齿O，S供体，并且在钌（II）金属中心附近观察到典型的钢琴凳子几何形状。配合物1 - 5进行了测试，如脂族和芳族酮，以2-丙醇/ KOH的存在下仲醇的转移氢化的催化剂。此外，还评估了该反应中碱，反应温度和催化剂负载的影响，以找出活性最高的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.003

文献信息

• Ras PROTEIN DEGRADATION INDUCING MOLECULE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：EP3542824A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  A Ras protein degradation inducing molecule that can induce degradation of Ras proteins, and a pharmaceutical composition that contains this Ras protein degradation inducing molecule are provided. The Ras protein degradation inducing molecule is a conjugate of a Ras protein affinity molecule which has affinity to Ras proteins, and a proteolysis-inducing tag which has affinity to protease and does not inhibit proteolysis of proteins by the protease.

  本发明提供了一种可诱导 Ras 蛋白降解的 Ras 蛋白降解诱导分子，以及一种含有这种 Ras 蛋白降解诱导分子的药物组合物。Ras 蛋白降解诱导分子是与 Ras 蛋白亲和的 Ras 蛋白亲和分子和与蛋白酶亲和的蛋白水解诱导标签的共轭物，蛋白水解诱导标签不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解。
• Ras protein degradation inducing molecule and pharmaceutical composition
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US11052154B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A Ras protein degradation inducing molecule that can induce degradation of Ras proteins, and a pharmaceutical composition that contains this Ras protein degradation inducing molecule are provided. The Ras protein degradation inducing molecule is a conjugate of a Ras protein affinity molecule which has affinity to Ras proteins, and a proteolysis-inducing tag which has affinity to protease and does not inhibit proteolysis of proteins by the protease.

  本发明提供了一种可诱导 Ras 蛋白降解的 Ras 蛋白降解诱导分子，以及一种含有这种 Ras 蛋白降解诱导分子的药物组合物。Ras 蛋白降解诱导分子是与 Ras 蛋白亲和的 Ras 蛋白亲和分子和与蛋白酶亲和的蛋白水解诱导标签的共轭物，蛋白水解诱导标签不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解。
• [EN] Ras PROTEIN DEGRADATION INDUCING MOLECULE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] MOLÉCULE INDUCTRICE DE DÉGRADATION DES PROTÉINES Ras ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE<br/>[JA] Ｒａｓタンパク質分解誘導分子及び医薬組成物
  申请人：UNIV TOKYO SCIENCE FOUND

  公开号：WO2018092723A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Ｒａｓタンパク質に対して親和性を有するＲａｓタンパク質親和性分子と、プロテアーゼに対して親和性を有し、且つ、プロテアーゼによるタンパク質の分解を阻害しないタンパク質分解誘導タグとのコンジュゲートであり、前記Ｒａｓタンパク質の分解を誘導可能なＲａｓタンパク質分解誘導分子、及びそのＲａｓタンパク質分解誘導分子を含む医薬組成物を提供する。