(2E)-3-(4-异丁基苯基)-2-丁烯酸 | 91121-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (2E)-3-(4-异丁基苯基)-2-丁烯酸
• 中文别名: 2-丁烯酸,3-[4-(2-甲基丙基)苯基]-
• 英文名称: 3-(4-isobutylphenyl)-2-butenoic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-(Isobutyl)phenyl)but-2-enoic acid；3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-2-enoic acid
• CAS: 91121-60-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: AJTXFXLQDWEDDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-异丁基苯基)-2-丁烯酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.75 g的产率得到3-(4'-异丁基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基苯乙酮 生成 (2E)-3-(4-异丁基苯基)-2-丁烯酸
  参考文献：
  名称：

  Quantitative relations between structure and activation of fibrinolysis in selected series of arylaliphatic acids

  摘要：

  这篇论文描述了芳基醋酮IX与三乙基磷酸乙酯反应，生成4-芳基-3-甲基-2-丁烯酸酯X和4-芳基-3-甲基-3-丁烯酸酯X'。它们的水解产生了异构酸I和I'的混合物，其组成通过¹H NMR谱进行了研究。还制备了3-甲基-3-苯基-2-丙烯酸II，2-芳基-2-羟基丙酸IV和取代的α-苄氧基苯乙酸V。这些酸，连同芳基氧代脂肪酸III，被研究其在激活纤溶作用中的功效。所研究的酸的亲脂性通过分配系数（酸Ia和IIa）或通过分配色谱法在正辛醇-水（pH 3.5）体系中确定。实验值log P与从片段常数f和参数π计算得到的值进行了比较。对于酸V，亲脂性的降低类似于观察到的芳基氧代脂肪酸。对于酸I, I'和II，纤溶能力与亲脂性成正比。尽管我们评估了酸I和I'的混合物的纤溶能力，但线性关系与先前得出的一组芳基脂肪酸的结果一致。酸III和IV中连接链上的功能基团对纤溶能力有负面影响。纤溶能力的降低可能是由于功能基团能够形成氢键。

  DOI：

  10.1135/cccc19840122

文献信息

• Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes
  申请人：——

  公开号：US20030195190A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  氨基烷基取代的氮杂环戊烷、吡咯烷、哌啶和环庚烷的新型酰胺，以这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物显示出高度和选择性地结合到组胺H3受体，表明具有组胺H3受体拮抗、逆拮抗或激动活性。因此，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和疾病。
• Polyprenyl compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04788330A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  A polyprenyl compound terminated with a group of ##STR1## is novel and useful as an antihypercholesterolemic agent and an antiarteriosclerotic agent, in which X is a group of the formula ##STR2## (wherein K and L are independently a hydrogen atom or form a single valence bond between the carbon atoms to which they are attached), a group represented by the formula --CH.sub.2 -- or a group represented by the formula --(CH.sub.2).sub.2 --, m is an integer of 0 or 1, and R stands for a hydroxy group, a group represented by the formula ##STR3## wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each stands for a hydrogen atom or a lower alkyl group and p stands for an integer of 1 or 2, a group represented by the formula --NH--(CH.sub.2).sub.q --OH (wherein q denotes an integer of 1 or 2) or a group represented by the formula

  一种以##STR1##结尾的聚戊二烯化合物是一种新颖且有用的抗高胆固醇药物和抗动脉粥样硬化药物，其中X是##STR2##式的一个基团（其中K和L分别是氢原子或形成它们附着的碳原子之间的单价键），一个由--CH.sub.2--表示的基团或一个由--(CH.sub.2).sub.2--表示的基团，m是0或1的整数，R代表一个羟基，一个由##STR3##表示的基团，其中R.sup.1和R.sup.2可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子或一个较低的烷基基团，p代表1或2的整数，一个由--NH--(CH.sub.2).sub.q--OH（其中q表示1或2的整数）表示的基团或一个由##STR4##表示的基团。
• [EN] AMIDES OF AMINOALKYL-SUBSTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES<br/>[FR] AMIDES D'AZETIDINES, DE PYRROLIDINES, DE PIPERIDINES ET D'AZEPANES AMINOALKYLE SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003064411A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  这段话的中文翻译如下： 新型的氨基烷基取代的氮杂环化合物酰胺，包括氮杂环丙烷、吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷的酰胺，这些化合物作为制药组合物的使用，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物具有高度和选择性的对组胺H3受体的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• Polyprenyl compounds, processes for preparing them, and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0194693A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Novel polyprenyl compounds terminated with a group of in which X, m, and R are as defined in the specification, processes for preparing them, pharmaceutical composition containing them, and use of them for the preparation of a medicament having antihypercholesterolemic activity for the treatment of arteriosclerosis are described.

  以下列基团为端基的新型多烯化合物 其中 X、m 和 R 如说明书中所定义，本发明描述了制备它们的工艺、含有它们的药物组合物，以及使用它们制备具有抗胆固醇活性的药物以治疗动脉硬化的方法。
• Cinnamides as selective small-molecule inhibitors of a cellular model of breast cancer stem cells
  作者：Andrew R. Germain、Leigh C. Carmody、Partha P. Nag、Barbara Morgan、Lynn VerPlank、Cristina Fernandez、Etienne Donckele、Yuxiong Feng、Jose R. Perez、Sivaraman Dandapani、Michelle Palmer、Eric S. Lander、Piyush B. Gupta、Stuart L. Schreiber、Benito Munoz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.025

  日期：2013.3

  A high-throughput screen (HTS) was conducted against stably propagated cancer stem cell (CSC)-enriched populations using a library of 300,718 compounds from the National Institutes of Health (NIH) Molecular Libraries Small Molecule Repository (MLSMR). A cinnamide analog displayed greater than 20-fold selective inhibition of the breast CSC-like cell line (HMLE_sh_Ecad) over the isogenic control cell line (HMLE_sh_eGFP). Herein, we report structure-activity relationships of this class of cinnamides for selective lethality towards CSC-enriched populations. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.