(2R)-1-甲基-2-吡咯烷乙胺 | 422545-96-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2R)-1-甲基-2-吡咯烷乙胺
• 英文名称: (R)-2-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethanamine
• CAS: 422545-96-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.22
• InChiKey: PNHGJPJOMCXSKN-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2196465A1

  公开（公告）日：2010-06-16

  New (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).

  揭示了具有化学结构式（I）的新（3-氧代）吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。
• 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2394998A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有化学结构的公式(I)；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。
• Aminoalkylpyrrolidine serotonin receptor ligands and compositions, their pharmaceutical uses, and methods for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040039044A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel aminoalkylpyrrolidine 5-HT 7 receptor ligands, methods of preparing such ligands, intermediate compounds useful in the preparation of the receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising the receptor ligands, and methods of treating sleep disorders, pain, depression, and schizophrenia employing the receptor ligands are disclosed. The receptor ligands have formula (1): wherein the formula variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, or prodrugs thereof.

  揭示了新型氨基烷基吡咯啉5-HT7受体配体，制备这种配体的方法，用于制备受体配体的中间化合物，包括受体配体的药物组合物，以及利用受体配体治疗睡眠障碍、疼痛、抑郁症和精神分裂症的方法。受体配体具有如下式（1）：其中式中的变量如本文所定义，并且包括其药用可接受的盐、溶剂化合物、活性代谢物或前药。