(2R,5S)-5-(4-氟苯基)吡咯烷-2-羧酸乙酯 | 1050392-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R,5S)-5-(4-氟苯基)吡咯烷-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2R,5S)-5-(4-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: (2R,5S)-5-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (2R,5S)-5-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1050392-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂
• 分子量: 237.274
• InChiKey: LWOOFZWQLXTMLV-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(4-氟苯基)吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.58h， 生成 (2S,5R)-2-(4-fluorophenyl)-5-formylpyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1
• 作为产物：
  描述：

  D-焦谷氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2R,5S)-5-(4-氟苯基)吡咯烷-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1

文献信息

• 1-sulfonyl pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020019424A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is a series of compounds that are derivatives of 1-sulfonyl-pyrrolidine and that demonstrate affinity towards metabotropic glutamate receptors. The invention further relates to medicaments containing these compounds and to a process for their preparation. The compounds possess affinity towards metabotropic glutamate receptors and are therefore useful in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明是一系列1-磺酰基吡咯烷衍生物化合物，它们表现出亲和力，适用于代谢型谷氨酸受体。本发明还涉及含有这些化合物的药物和它们的制备方法。这些化合物具有代谢型谷氨酸受体的亲和力，因此适用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• BICYCLIC OXOMORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20100113773A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R 1 represents a C1-3 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Ar represents a phenyl group or the like which may be substituted with 1 to 3 substituents, X represents an oxygen atom or the like, n and m are the same or different and integers of 0 to 2, or a pharmacologically acceptable salt, and use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种由以下化学式（I）表示的化合物：其中，R1代表C1-3烷基；R2代表氢原子或C1-3烷基；Ar代表苯基或类似物，可以被1至3个取代基取代；X代表氧原子或类似物；n和m相同或不同，是0至2的整数；或其药学上可接受的盐，并将其用作药物。
• Bicyclic oxomorpholine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08008293B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R1 represents a C1-3 alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Ar represents a phenyl group or the like which may be substituted with 1 to 3 substituents, X represents an oxygen atom or the like, n and m are the same or different and integers of 0 to 2, or a pharmacologically acceptable salt, and use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式表示为(I)：其中R1代表C1-3烷基，R2代表氢原子或C1-3烷基，Ar代表苯基或类似物，可以被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m相同或不同，都是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，并将其用作药物。
• US8008293B2
  申请人：——

  公开号：US8008293B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20080207900A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R 1 represents a C1-3 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Ar represents a phenyl group or the like which may be substituted with 1 to 3 substituents, X represents an oxygen atom or the like, n and m are the same or different and integers of 0 to 2, or a pharmacologically acceptable salt, and use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。