(2R,5S)-5-(3,4-二氟苯基)吡咯烷-2-羧酸乙酯 | 1050394-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R,5S)-5-(3,4-二氟苯基)吡咯烷-2-羧酸乙酯
• 英文名称: (2R,5S)-5-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,5S)-5-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1050394-01-8
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 255.264
• InChiKey: XEIFLQSKOOJJME-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(3,4-二氟苯基)吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 (2S,5R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-((S)-1-hydroxyethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,2-difluorobenzene-5-ide,bromide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2R,5S)-5-(3,4-二氟苯基)吡咯烷-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1

文献信息

• BICYCLIC OXOMORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20100113773A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R 1 represents a C1-3 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Ar represents a phenyl group or the like which may be substituted with 1 to 3 substituents, X represents an oxygen atom or the like, n and m are the same or different and integers of 0 to 2, or a pharmacologically acceptable salt, and use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种由以下化学式（I）表示的化合物：其中，R1代表C1-3烷基；R2代表氢原子或C1-3烷基；Ar代表苯基或类似物，可以被1至3个取代基取代；X代表氧原子或类似物；n和m相同或不同，是0至2的整数；或其药学上可接受的盐，并将其用作药物。
• Bicyclic oxomorpholine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08008293B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R1 represents a C1-3 alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Ar represents a phenyl group or the like which may be substituted with 1 to 3 substituents, X represents an oxygen atom or the like, n and m are the same or different and integers of 0 to 2, or a pharmacologically acceptable salt, and use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式表示为(I)：其中R1代表C1-3烷基，R2代表氢原子或C1-3烷基，Ar代表苯基或类似物，可以被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m相同或不同，都是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，并将其用作药物。
• US8008293B2
  申请人：——

  公开号：US8008293B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] BICYCLIC OXOMORPHOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ BICYCLIQUE D'OXOMORPHOLINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2008108378A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] ABSTRACT The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R1 represents a C1-3 alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Ar represents a phenyl group or the like which may be substituted with 1 to 3 substituents, X represents an oxygen atom or the like, n and m are the same or different and integers of 0 to 2, or a pharmacologically acceptable salt, and use thereof as a medicament.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmacologiquement acceptable dudit composé, et son utilisation comme médicament. Dans ladite formule, R1 est un groupe alkyle C1-3; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-3; Ar est un groupe phényle ou analogue pouvant être substitué par 1 à 3 substituants; X est un atome d'oxygène ou analogue; n et m sont identiques ou différents, et sont des entiers compris entre 0 et 2.
• [EN] PYRROLIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLIDINE<br/>[JA] ピロリジン化合物
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2019112024A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  本発明は、CGRP受容体拮抗作用を有し、CGRP受容体が介在する種々の疾患の治療に有用な新規化合物を提供することを課題とする。本発明は、下記式（Ｉ）で表されるピロリジン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。〔式中、Ｒ１等は、－ＯＨ、－ＯＺ１、ＮＨ２、－ＮＨＺ２、－ＮＺ２Ｚ３等をそれぞれ示す。〕　本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、優れたCGRP受容体拮抗作用を有し、CGRP受容体が介在する種々の疾患の治療薬として有用である。