(2S)-(-)-1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇 | 112243-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2S)-(-)-1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-3-phenoxypropylamine
• 英文别名: (S)-(+)-1-amino-3-phenyloxy-2-propanol；(2S)-1-amino-3-phenoxypropan-2-ol；(-)-1-phenoxy-3-amino-2-propanol；(S)-1-amino-3-phenoxypropan-2-ol；1-amino-3-phenyloxy-2-propanol；1-amino-3-phenoxypropan-2-ol；(2S)-(-)-1-Amino-3-phenoxy-2-propanol
• CAS: 112243-65-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00218465
• 分子量: 167.208
• InChiKey: JZEHWMUIAKALDN-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(-)-1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-1-{[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino}-3-phenoxypropan-2-ol monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  乙酰苯胺β3-肾上腺素能受体激动剂的化学选择性和公斤级合成

  摘要：

  我们描述了一种合成 β3-肾上腺素能受体激动剂 (S)-2-(2-phenylamino-1,3-thiazol-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-3-苯氧基丙基）氨基]乙基}乙酰苯胺（1）。关键在...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20140240
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基-1,2-丙二醇 在 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 葡萄糖 、 Bacillus sp 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-(-)-1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Hiromichi; Miyamae, Yoshitaka; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3181 - 3184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .beta..sub.3 -Adrenoceptor agonists and antagonists for the treatment of
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05627200A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  This invention relates to methods for treating intestinal motility disorders, intestinal ulcerations, including inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease and proctitis, and gastrointestinal ulcerations, depression, prostate disease and dyslipidemia by administering a .beta..sub.3 -adrenoceptor antagonist or agonist.

  这项发明涉及通过给予β3-肾上腺素受体拮抗剂或激动剂来治疗肠道运动障碍、肠溃疡（包括炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病和直肠炎）、胃肠溃疡、抑郁症、前列腺疾病和血脂异常的方法。
• Secondary amines as antidiabetic and antiobesity agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05767133A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## having utility as hypoglycemic and antiobesity agents, methods for their use and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention also possess utility for increasing lean meat deposition and/or improving lean meat to fat ratio in edible animals, i.e. ungulate animals and poultry.

  本发明涉及具有下列结构的化合物，具有降糖和抗肥胖剂的用途，以及它们的使用方法和含有它们的药物组合物。本发明的化合物还具有增加食用动物（即有蹄动物和家禽）的瘦肉沉积和/或改善瘦肉与脂肪比例的用途。
• Benzofuran and dihydrobenzofuran derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030195352A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to novel benzofuran and dihydrobenzofuran compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions with such compositions.

  这项发明涉及新型苯并呋喃和二氢苯并呋喃化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171309A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention is related to new substituted pyrrolidine derivatives of formula (I). Said compounds are preferably for use as pharmaceutically active compounds. Specifically, pyrrolidine derivatives of formula (I) are useful in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders, diseases associated with polygultamine tracts, epilepsy, ischemia, infertility, cardiovascular disorders renal hypoxia, hepatitis and AIDS. Said pyrrolidine derivatives display a modulatory and most notably a down-regulating-up to an inhibitory-activity with respect to the cellular death agonist Bax and/or the activation pathways leading to Bax and allows therefore to block the release of cytochrome (c). The present invention is furthermore related to novel pharmaceutically activity substituted pyrrolidine derivatives as well as to methods of their preparation, wherein X is selected from the group consisting of O, S, CR<6>R<7>, NOR<6>, NNR<6>R<7>; A is selected from the group consisting of —(C═O)—, —(C═O)—O—, —C(═NH)—, —(C═O)—NH—, —(C═S)—NH, —SO2-, —SO2NH—; —CH2-; B is either a group —(C═O)—NR<8>R<9> or represents a heterocyclic residue having the formula (II) wherein Q is NR<10>, O or S; n is an integer selected of 0, 1 or 2; Y, Z and E form together with the 2 carbons to which they are attached a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring.

  本发明涉及新的取代吡咯烷衍生物的化学式(I)。所述化合物通常用作药用活性化合物。具体来说，化学式(I)的吡咯烷衍生物在治疗和/或预防神经退行性疾病、与多谷氨酸氨基酸序列相关的疾病、癫痫、缺血、不孕症、心血管疾病、肾脏缺氧、肝炎和艾滋病方面具有用处。所述吡咯烷衍生物显示出对细胞死亡促进子Bax和/或导致Bax激活途径的调节作用，最显著地是下调至抑制活性，并因此允许阻止细胞色素(c)的释放。本发明还涉及新的具有药用活性的取代吡咯烷衍生物，以及它们的制备方法，其中X选自O、S、CR<6>R<7>、NOR<6>、NNR<6>R<7>组成的群；A选自—(C═O)—、—(C═O)—O—、—C(═NH)—、—(C═O)—NH—、—(C═S)—NH、—SO2-、—SO2NH—；—CH2-；B是一个群—(C═O)—NR<8>R<9>或代表具有化学式(II)的杂环残基，其中Q是NR<10>、O或S；n是选自0、1或2的整数；Y、Z和E与它们连接的两个碳共同形成一个5-6成员芳香族或杂芳族环。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。