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巯基乙酸乙酯 | 623-51-8

中文名称
巯基乙酸乙酯
中文别名
巯基醋酸乙酯;乙硫醇酸乙脂;硫代乙醇酸乙酯
英文名称
Ethyl mercaptoacetate
英文别名
ethyl 2-sulfanylacetate;ethyl thioglycolate;ethyl 2-mercaptoacetate;ethyl sulfanylacetate
巯基乙酸乙酯化学式
CAS
623-51-8
化学式
C4H8O2S
mdl
MFCD00004874
分子量
120.172
InChiKey
PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -80 °C
  • 沸点:
    54 °C/12 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.096 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    118 °F
  • LogP:
    1.134 (est)
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R10,R25,R36/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险品运输编号:
    UN 1992 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    AI6650000
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P301+P310,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H225,H301,H315,H319
  • 储存条件:
    应将产品存放在密封容器内,并放置在阴凉、干燥处。储存地点需上锁,钥匙由技术专家及其助手保管。避免与氧化物和火源接触,防静电。烟雾与空气混合可能形成爆炸性混合物。

SDS

SDS:5f24b6e90a4e377d65c96881a6992f61
查看
1.1 产品标识符
: Ethyl thioglycoLAte
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl mercaptoacetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl mercaptoacetate
别名
: C4H8O2S
分子式
: 120.17 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl 2-mercaptoacetate
-
化学文摘编号(CAS No.) 623-51-8
EC-编号 210-800-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
54 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
47 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.096 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 178 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AI6650000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1992 国际海运危规: 1992 国际空运危规: 1992
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Ethyl 2-mercaptoacetate)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Ethyl 2-mercaptoacetate)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, toxic, n.o.s. (Ethyl 2-mercaptoacetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体,沸点为156-158℃(在55℃时,蒸汽压力约为2.27千帕),相对密度为1.096,折光率为1.4571。其闪点为47℃。该物质在空气中易氧化,并且遇会呈现暗红色并逐渐变成紫色。

用途
本品主要用于测定的试剂。此外,它还是医药中间体,在合成头孢美唑的过程中有重要应用。

生产方法
乙醇酸与乙醇硫酸的存在下进行酯化反应制得。具体步骤为:将乙醇酸、乙醇硫酸混合后加热回流24小时,分出酯层并用饱和食盐洗四次,再使用无硫酸干燥24小时。最后,在常压下进行分馏,收集155-158℃的馏分为成品。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巯基乙酸乙酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到ethyl{(7-[(6,7-difluoroquinolin-2-yl)methoxy]-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyrindin-5-yl)thio}acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
    摘要:
    提供了化学式(I)的化合物及其药用可接受的盐,以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
    公开号:
    WO2004043966A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Obata; Yamanishi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1949, vol. 22, p. 248,249
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)borane八氟甲苯[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6)sodium acetate巯基乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到(1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)dihydroborate
    参考文献:
    名称:
    Visible‐Light‐Induced Selective Defluoroborylation of Polyfluoroarenes, gem ‐Difluoroalkenes, and Trifluoromethylalkenes
    摘要:
    AbstractFluorinated organoboranes serve as versatile synthetic precursors for the preparation of value‐added fluorinated organic compounds. Recent progress has been mainly focused on the transition‐metal catalyzed defluoroborylation. Herein, we report a photocatalytic defluoroborylation platform through direct B−H activation of N‐heterocyclic carbene boranes, through the synergistic merger of a photoredox catalyst and a hydrogen atom transfer catalyst. This atom‐economic and operationally simple protocol has enabled defluoroborylation of an extremely broad scope of multifluorinated substrates including polyfluoroarenes, gem‐difluoroalkenes, and trifluoromethylalkenes in a highly selective fashion. Intriguingly, the defluoroborylation protocol can be transition‐metal free, and the regioselectivity obtained is complementary to the reported transition‐metal‐catalysis in many cases.
    DOI:
    10.1002/anie.201911819
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文献信息

  • Iron-catalyzed thioesterification of methylarenes with thiols in water
    作者:Liang Wang、Jing Cao、Qun Chen、Ming-yang He
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.10.155
    日期:2014.12
    An iron-catalyzed coupling reaction of methylarenes with thiols leading to thioesters has been developed. The reactions were carried out in water with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant and polyoxyethanyl α-tocopheryl sebacate (PTS) as the surfactant. The reaction medium is compatible with a series of functional groups and can be reused.
    已经开发了催化的甲基芳烃醇的偶联反应,从而生成酯。反应在中以氢过氧化叔丁基(TBHP)为氧化剂,以聚环氧乙烷基α-生育酚癸二酸酯(PTS)为表面活性剂进行。反应介质与一系列官能团相容,可以重复使用。
  • Catalyst-Controlled Regiodivergent Synthesis of 1- and 3-Thiosugars with High Stereoselectivity and Chemoselectivity
    作者:Yuexin Liu、Yang Jiao、Huajun Luo、Nianyu Huang、Mengnan Lai、Kun Zou、Hui Yao
    DOI:10.1021/acscatal.1c00225
    日期:2021.5.7
    An effective regiodivergent synthesis toward 1- and 3-thiosugars was achieved through palladium and cobalt catalysis, respectively. β-1-Thiosugars were obtained from 3,4-O-carbonate-glycals and various thiols catalyzed by Pd2(dba)3 in good yields with exclusive stereoselectivity and chemoselectivity, while only (3S)-3-thiosugars were generated via Co(BF4)2. Experiments and DFT calculations supported
    通过催化分别实现了对1-代糖和3-代糖的有效区域发散合成。从3,4- O-碳酸盐-糖和Pd 2(dba)3催化的各种醇以良好的产率获得β-1-代糖醇,并具有独有的立体选择性和化学选择性,而仅通过生成(3 S)-3-代糖(BF 4)2。实验和DFT计算支持所提出的机理,即在Pd条件下,醇基团更愿意与C4-氧从上表面形成氢键,而在Co条件下,醇会与从下表面形成氢键。关键中间体的Pd / Co-C1和Pd / Co-C3键长之间的差异为1,3-区域选择性提供了进一步的见解。
  • 1,1-Dioxonaphtho[1,2-<i>b</i>]thiophene-2-methyloxycarbonyl (α-Nsmoc) and 3,3-Dioxonaphtho[2,1-<i>b</i>]thiophene-2-methyloxycarbonyl (β-Nsmoc) Amino-Protecting Groups
    作者:Louis A. Carpino、Adel Ali Abdel-Maksoud、Dumitru Ionescu、E. M. E. Mansour、Mohamed A. Zewail
    DOI:10.1021/jo062397g
    日期:2007.3.1
    mechanistically similar to that previously established for the Bsmoc derivative in that the reaction is initiated by Michael addition to the β-carbon atom of the α,β-unsaturated sulfone system. Application of α- and β-Nsmoc amino acids to the solid-phase synthesis of two model peptides was examined. An advantage of the α-Nsmoc system over the long-known Bsmoc system proved to be the milder conditions needed for
    在Bsmoc相关的,基于噻吩砜基的基保护基的三个理论上可能的替代基团中,最易获得的两个衍生物α-和β-Nsmoc类似物已作为Bsmoc残基的替代品进行了研究。油性受保护的氨基酸氨基酸化物。所有的系统均提供易于处理的固体氨基酸生物。用作引入α-Nsmoc保护基的关键试剂的中间体砜醇11很容易由α-四氢酮制备(方案1)。对应的β-类似物17类似地,在小规模上进行制备,但由于β-四氢萘酮的成本高,因此将罗丹宁与α-醛反应的替代途径用于大规模工作(方案2)。所有蛋白原氨基酸都转化为它们的α-和β-Nsmoc衍生物。脱保护研究表明,哌啶对脱保护的反应性依次为α-Nsmoc> Bsmoc>β-Nsmoc。1个1 H NMR实验表明,两个新系统的解封在机理上与先前为Bsmoc衍生物建立的解封在机理上相似,因为该反应是通过将迈克尔加成到α,β-不饱和砜系统的β-碳原子上而引发的。研究了α-
  • 3-Alkyl-2-(6-carboxyhexyl)cyclopentanones and esters and salts thereof
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04018811A1
    公开(公告)日:1977-04-19
    This disclosure describes compounds of the class of substituted 9-oxoprostanoic acids and the esters and cationic salts thereof, useful as antimicrobial agents, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates, and novel processes for preparing the same.
    本公开揭示了一类取代的9-氧代前列腺酸化合物及其酯和阳离子盐,可用作抗微生物药剂、降压药剂、抗溃疡药剂或中间体,并公开了制备这些化合物的新方法。
  • Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04123456A1
    公开(公告)日:1978-10-31
    This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)-前列腺酸生物,可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸