巯基乙酸乙酯钠盐 | 55163-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 巯基乙酸乙酯钠盐
• 英文名称: ethyl thioglycolate sodium salt
• 英文别名: sodium ethyl mercaptoacetate；ethyl sodiomercaptoacetate；sodium ethyl thioglycolate；NaSCH2CO2Et；sodium salt of ethyl thioglycolate；sodium;2-ethoxy-2-oxoethanethiolate
• CAS: 55163-91-2
• 化学式: C₄H₇O₂S*Na
• 分子量: 142.154
• InChiKey: DVIPVUVSRXCUJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯钠盐 、 4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-[(ethoxycarbonyl)methylthio]-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-4H-1,4-thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,4-二氯-1,1-二苯基-2-氮杂丁二烯对醇盐和硫醇盐的反应性：功能化 π-共轭 2-氮杂丁二烯的​​合成和意外的 1,4-噻嗪形成

  摘要：

  4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene [Cl2C=C(H)-N=CPh2] (1) 在 DMF 中用过量的异丙基硫醇钠或苯硫酚钠处理得到 2 -氮杂丁二烯衍生物 (RS)2C=C(H)–N=CPh2 (2) (2a R = iPr；2b R = Ph)。巯基乙酸乙酯的钠盐对 1 的亲核攻击得到六元杂环化合物乙基 2-乙氧基羰基甲硫基-5,5-二苯基-5,6-二氢-4H-1,4-噻嗪-6-羧酸乙酯作为唯一产物(5). 该反应通过取代两个乙烯基键合的氯取代基引发，得到 {EtO(O=)CCH2S}2C=C(H)–N=CPh2 (2c) 作为中间体。提出了解释随后环化反应的机制。2-氮杂丁二烯衍生物 (PhO)2C=C(H)–N=CPh2 (7) 是通过 1 与苯酚钠反应获得的。根据 Pearson 的 HSAB 原理，传入亲核试剂的区域选择

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500538
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 巯基乙酸乙酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2004046094A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium phenylselenide 在 巯基乙酸乙酯钠盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6α-phenylselenopenicillanic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Mooney, P.; Roberts, S. M.; Kemp, J. E. G., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 2, p. 85 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 11-desoxy-prostaglandin F.sub.2 derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04119727A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  Novel 11-desoxy-prostaglandin F.sub.2 derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, an alkali metal, an equivalent of an alkaline earth metal, magnesium or organic amine base, R.sub.1 and R.sub.2 are individually seleced from the group consisting of hydrogen and methyl and X is selected from the group consisting of ##STR2## and a 5 to 6 membered heterocycle optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen, --CN and alkyl of 1 to 5 carbon atoms and X.sup.1 is a 6 member heterocycle with the wavy lines indicating that the hydroxy may be in either one of the two possible .alpha. and .beta. positions having hypotensive activity and process for their preparation.

  11-去氧前列腺素F.sub.2的衍生物的新颖结构式如下：其中R从氢、1至4个碳原子的烷基、碱金属、碱土金属的等效物、镁或有机胺基中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和甲基中选择，X从##STR2##和一个5至6成员杂环中选择，该杂环可以选择至少一个卤素、--CN和1至5个碳原子的烷基中的一种进行取代，X.sup.1是一个6成员杂环，其中波浪线表示羟基可能位于两种可能的.alpha.和.beta.位置中的任意一种，具有降压活性，并且具有其制备方法。
• [EN] THE 5,6-DIMETHOXY-1, 1-DIOXOBENZO(B)THIOPHENE-2-METHYLOXYCARBONYL (DM-BSMOC) AND RELATED AMINO-PROTECTING GROUPS<br/>[FR] 5,6-DIMÉTHOXY-1, 1-DIOXOBENZO(B)THIOPHÈNE-2-MÉTHYLOXYCARBONYL (DM-BSMOC) ET GROUPES AMINO-PROTECTEURS CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2015009837A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Amino acid protecting groups are provided for use in peptide synthesis. Particular compounds disclosed include 5,6-dimethoxy-l,l-dioxobenzo[b]thiophi methyloxycarbonyl (DM-Bsmoc) and related amino-protecting groups.

  氨基酸保护基可用于肽合成。具体披露的化合物包括5,6-二甲氧基-1,1-二氧代苯并[b]噻吩甲氧羰基（DM-Bsmoc）和相关的氨基保护基。
• Cationic Ruthenium-Sulfine Complexes: Synthesis and Dynamic Behaviour
  作者：Nikolai Kuhnert、Nicolai Burzlaff、Eberhard Dombrowski、Wolfdieter A. Schenk

  DOI：10.1515/znb-2002-0302

  日期：2002.3.1

  The structure of the latter was determined by X-ray crystallography. The loss of oxygen can be suppressed by performing the acylation-elimination sequence in the presence of poly-(4-vinylpyridine). This provided a selective access to complexes of Z-sulfines, [CpRu(PMe3)2(O=S=CHR)]PF6 (R = Ph, 4-C6H4Cl) and [CpRu(dppm)(O=S=CHR)]PF6 (R = Ph, 4-C6H4Cl, COOEt, Cl). Complexes of the parent sulfine O=S=CH2

  摘要 阳离子钌亚砜配合物[CpRu(PR´3)2(O=S=CHR)]PF6 已通过多种方法获得。硫醛复合物 [CpRu(PR´3)2(S=CHR)]PF6 与 2-tosyl-3-phenyl-oxaziridine (PR´3 = PMe3) 或单过氧邻苯二甲酸镁 (PR´3 = 1/2) 的氧化dppm) 以热力学不太稳定的 E 形式选择性地得到芳基亚砜 (R = Ph, 3-C6H4F, 4-C6H4Cl, 4-C6H4OMe) 的配合物。从亚磺酸根络合物 [CpRu(PMe3)2(SO2CHRSiMe3)] 中消除硅氧烷，产生脂肪族亚磺酸的复合物 [CpRu(PMe3)2(O=S=CHR)]PF6 (R=H,Me)。用乙酰氯处理 [CpRu(dppm)(SO2CH2R)] 导致氧重新分布，产生硫醛复合物 [CpRu(dppm)(η2-S=CH2)]PF6 和 [CpRu(dppm)(η1-S=CHR)
• 5-Acetyl-2-methyl-4-nitro-6-phenyl-3(2<i>H</i>)-pyridazinone: Versatile Precursor to Hetero-Condensed Pyridazinones
  作者：V. Dal Piaz、G. Ciciani、M. P. Giovannoni

  DOI：10.1055/s-1994-25540

  日期：——

  The title compound 2 was found to be a very useful intermediate to synthesize five- and six-membered hetero-condensed pyridazinones in high yields under generally mild and simple reaction conditions.

  研究发现，标题化合物 2 是一种非常有用的中间体，可在温和简单的反应条件下高产率合成五元和六元杂缩合哒嗪酮。
• Synthesis of 2′,3′-dideoxy-3′-C-(hydroxymethyl)-4′-thiopentofuranosyl nucleosides as potential antiviral agent
  作者：Eiko Ichikawa、Shosuke Yamamura、Kuniki Kato

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00142-0

  日期：1999.4

  -thiofuranose derivative was synthesized from (S,S)-1,4-bis(benzyloxy)-2,3-epoxybutane derived from (+)-diethyl L-tartrate and the enantiomerically pure (E)-5-(2-bromovinyl)-1-[2',3'-dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-beta-D-4'- thiopentofuranosyl]uracil 4 was obtained via coupling of silylated uracil followed by palladium-mediated coupling of methyl acrylate.

  由（S，S）-1,4-双（苄氧基）-2,3-环氧丁烷衍生自（O，S-S）-1,4-双（苄氧基）-2,3-环氧丁烷+）-L-酒石酸二乙酯和对映体纯的（E）-5-（2-溴乙烯基）-1- [2'，3'-二脱氧-3'-C-（羟甲基）-β-D-4'-通过甲硅烷基化的尿嘧啶的偶联，然后通过钯介导的丙烯酸甲酯的偶联，获得了硫喷呋喃呋喃糖基]尿嘧啶4。