ethyl 2-(chloromethylsulfanyl)acetate | 54214-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(chloromethylsulfanyl)acetate
• 英文别名: ethyl α-(chloromethylthio)acetate；Ethyl [(chloromethyl)sulfanyl]acetate
• CAS: 54214-57-2
• 化学式: C₅H₉ClO₂S
• mdl: MFCD19232147
• 分子量: 168.644
• InChiKey: PGZHFDBAHQCESL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.2322 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(chloromethylsulfanyl)acetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Azidomethylthio-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  半合成头孢霉素。二。与头孢美唑（CS-1170）相关的结构活性研究。

  摘要：

  报道了与头孢美唑（CS-1170）相关的多种头孢菌素化合物的合成及体外抗菌活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.32.320
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 ethyl 2-(chloromethylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  化合物的分子式（I），其中取代基如权利要求书中定义的那样，作为农药是有用的，特别是作为除草剂。

  公开号：

  WO2020165321A1

文献信息

• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives
  申请人：CEPHALON FRANCE

  公开号：EP1589016A1

  公开（公告）日：2005-10-26

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions of compounds of Formula (A): wherein Ar, Y, R1 and q are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness, promotion of wakefulness, treatment of Parkinson's disease, cerebral ischemia, stroke, sleep apneas, eating disorders, stimulation of appetite and weight gain, treatment of attention deficit hyperactivity disorder ("ADHD"), enhancing function in disorders associated with hypofunctionality of the cerebral cortex, including, but not limited to, depression, schizophrenia, fatigue, in particular, fatigue associated with neurologic disease, such as multiple sclerosis, chronic fatigue syndrome, and improvement of cognitive dysfunction.

  本发明涉及化学组合物的制备过程及其用途。特别地，本发明涉及化合物(A)的组合物，其中Ar、Y、R1和q如本文中所定义；以及它们在治疗疾病中的应用，包括治疗嗜睡、促进清醒、治疗帕金森病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、刺激食欲和体重增加、治疗注意力缺陷多动障碍（“ADHD”）、增强与大脑皮层低功能相关的障碍的功能，包括但不限于抑郁症、精神分裂症、疲劳，尤其是与神经疾病如多发性硬化、慢性疲劳综合征相关的疲劳，以及改善认知功能障碍。
• [EN] PYRIDAZINES HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020169604A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，可用作杀虫剂，特别是除草剂。
• [EN] PYRIDAZINIUM COMPOUNDS FOR USE IN A METHOD OF CONTROLLING UNWANTED PLANT GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINIUM DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS UN PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LA CROISSANCE DE PLANTES INDÉSIRABLES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164973A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  化合物的化学式为(I)，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作农药，特别是除草剂。
• Synthesis of ortho-Substituted Arylacetic Esters and Related Compounds by Means of Sommelet-Hauser Rearrangement of Sulfur Ylides.
  作者：Hiroyuki ISHIBASHI、Takashi TABATA、Tetsuya KOBAYASHI、Iwao TAKAMURO、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.39.2878

  日期：——

  The rearrangement of a series of dimethylsulfonium α-substituted benzylides, e.g., 8, in ethanol has been examined. The ylides 8a, b generated in situ by treatment of the sulfonium salts 7a, b with 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in ethanol at room temperature, afforded the o-(methylthiomethyl)phenylacetic esters 10a, b as a result of the Sommelet-Hauser rearrangement of the tautomeric ylides 9a, b. By contrast, the ylide 14 possessing a furan ring was stable at room temperature, but, on heating in ethanol, gave the rearranged product 15. The ylide 22 stabilized by an acetyl group provided three rearranged products, 23, 24, and 25, in boiling ethanol. Treatment of the sulfonium salts 30a, b with DBU at room temperature afforded the corresponding rearranged products 31a, b. The sulfonium salt 34a prepared from 33a, on treatment with sodium ethoxide, gave the rearranged product 36a, which was then S-methylated and treated with DBU to give the 1, 2, 3-trisubstituted benzene 37a. This method was applied to the synthesis of the fenoprofen analog 39 from 39 from 33b, c.

  在乙醇中对一系列二甲基磺鎓α取代苄亚胺（例如8）的重排进行了研究。通过在室温下将磺鎓盐7a、b与1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯（DBU）处理，原位生成的亚胺8a、b经过Sommelet-Hauser重排反应得到了o-(甲硫基甲基)苯乙酸酯10a、b。相比之下，含有呋喃环的亚胺14在室温下稳定，但在乙醇中加热后产生了重排产物15。由乙酰基稳定的亚胺22在沸腾的乙醇中提供了三个重排产物23、24和25。将磺鎓盐30a、b与DBU在室温下处理，得到了相应的重排产物31a、b。由33a制备的磺鎓盐34a与乙醇钠反应后生成了重排产物36a，随后对其进行了S-甲基化处理，并用DBU处理，得到1,2,3-三取代苯37a。该方法被应用于从33b、c合成芬普芬类药物39。