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(2S,4S,4'R)-2',2'-二甲基[4,4'-联-1,3-二氧杂环戊烷]-2-甲醇 | 145354-78-5

中文名称
(2S,4S,4'R)-2',2'-二甲基[4,4'-联-1,3-二氧杂环戊烷]-2-甲醇
中文别名
——
英文名称
((2S,4S,4'R)-2',2'-Dimethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-2-yl)-methanol
英文别名
[(2S,4S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
(2S,4S,4'R)-2',2'-二甲基[4,4'-联-1,3-二氧杂环戊烷]-2-甲醇化学式
CAS
145354-78-5
化学式
C9H16O5
mdl
——
分子量
204.223
InChiKey
ACRXATKXLFPSEO-RNJXMRFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Potent anti-HIV and anti-HBV activities of (−)-L-β-dioxolane-C and (+)-L-β-dioxolane-T and their asymmetric syntheses.
    作者:Hea O. Kim、Kirupathevy Shanmuganathan、Antonio J. Alves、Lak S. Jeong、J. Warren Beach、Raymond F. Schinazi、Chang Chien-Neng、Cheng Yung-Chi、Chung K. Chu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60890-0
    日期:1992.11
    The asymmetric syntheses of (+)-L-beta-dioxolane-T and (-)-L-beta-dioxolane-C were accomplished starting from 1,6-anhydro-L-beta-gulopyranose, and their anti-HIV and anti-HBV activities were evaluated in human PBM cells, CEM cells and 2.2.15 cells, respectively.
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