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(2S,4s)-Fmoc-4-环己基吡咯烷-2-羧酸 | 467438-40-0

中文名称
(2S,4s)-Fmoc-4-环己基吡咯烷-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
(2S,4S)-4-cyclohexyl-1-(9Hfluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
英文别名
Fmoc-L-Pro(trans-4-Chx);(2S,4S)-Fmoc-4-cyclohexyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid;(2S,4S)-4-cyclohexyl-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,4s)-Fmoc-4-环己基吡咯烷-2-羧酸化学式
CAS
467438-40-0
化学式
C26H29NO4
mdl
——
分子量
419.521
InChiKey
CRUQGOIDPMKBGN-KOSHJBKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    608.7±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Peptides and their use as inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
    申请人:——
    公开号:US20040142876A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I); wherein Q, R2, X, Y and Z are as defined herein; are inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease. 1
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯:(I);其中Q,R2,X,Y和Z的定义如下; 是丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂
  • INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Pardes Biosciences, Inc.
    公开号:US20210355111A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.
  • US7119073B2
    申请人:——
    公开号:US7119073B2
    公开(公告)日:2006-10-10
  • [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:PARDES BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021252644A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The disclosure provides compounds of formula II with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Formula II
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