(2a,3a,5a,16b,17b)-2,3-环氧-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷-17-醇 | 119302-19-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (2a,3a,5a,16b,17b)-2,3-环氧-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷-17-醇
• 中文别名: 雄甾-17-醇-2,3-环氧-16-(1-吡咯烷基)；(2Β,3Α,16Β,17Β)-16(1-四氢吡咯基)-5Α雄甾-17醇；雄甾-17-醇,2,3-环氧-16-(1-吡咯烷基)-,(2A,3A,5A,16B,17B)-(9CI)；2,3-环氧-16-(1-吡咯烷基)-17-羟基-雄甾烷(LK-6)；2,3??环氧?16??(1-吡咯基)-5-雄甾-17??醇；(2α,3α,5α,16β,17β)-2,3-环氧-16-(1-吡咯烷)-雄甾烷-17-醇；(2α,3α,5α，16β,17β)-2,3-环氧-16-(1-吡咯烷)-雄甾烷-17-醇
• 英文名称: 2α,3α-epoxy-16β-(1-pyrrolidinyl)-5α-androstane-17β-ol
• 英文别名: (2α,3α,5α,16β,17β)-2,3-epoxy-16-(1-pyrrolidinyl)-androstan-17-ol；2α,3α-epoxy-16β-(1-pyrrolidinyl)-5α-androstan-17β-ol；2a,3a-Epoxy-16b-(1-pyrrolidinyl)-5a-androstan-17b-ol；(1S,2S,4R,6S,8S,11R,12S,14S,15R,16S)-2,16-dimethyl-14-pyrrolidin-1-yl-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecan-15-ol
• CAS: 119302-19-1
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂
• 分子量: 359.552
• InChiKey: OPYVYACKKDTREB-NXECLLCESA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.9 at 19.5℃
• 表面张力：
  62.8mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2a,3a,5a,16b,17b)-2,3-环氧-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷-17-醇 在 双氧水 、 ammonium phosphotungstate trihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雄甾烷衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了雄甾烷衍生物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明提供的雄甾烷衍生物对于BCR‑ABL酪氨酸激酶及对应mRNA水平具有非常好的抑制作用，并且所述雄甾烷衍生物对于Hedgehog信号通路同样具有非常好的抑制作用，在制备慢性髓性白血病药物中具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN112110880B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧-16-(1-吡咯基)-雄甾-17-酮 在 sodium borohydrid 、 氮气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以89.5%的产率得到(2a,3a,5a,16b,17b)-2,3-环氧-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷-17-醇
  参考文献：
  名称：

  Androstane derivatives substituted by a quaternary ammonium group in

  摘要：

  揭示了一种新颖的、具有神经肌肉松弛作用的雄甾烷衍生物，其在16位位置被季铵基取代；含有它们的药用组合物；生产它们的方法；以及用于生产的新型中间体。

  公开号：

  US05591735A1

文献信息

• Androstane derivatives substituted by a quaternary ammonium group in
  申请人：Marvishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05591735A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  There is disclosed novel, therapeutically active androstane derivatives having neuromuscular blocking effect, which are substituted by a quaternary ammonium group in 16-position; pharmaceutically composition containing them; process for producing them; and novel intermediates for the production.

  揭示了一种新颖的、具有神经肌肉松弛作用的雄甾烷衍生物，其在16位位置被季铵基取代；含有它们的药用组合物；生产它们的方法；以及用于生产的新型中间体。
• Novel 2.beta.-morpholino-androstane derivatives
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US04894369A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  Compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is H or an optionally substituted acyl group having 1-12 carbon atoms, R.sub.2 is H or an acyl group having 1-12 carbon atoms and R.sub.3 is C, N--CH.sub.3 or a direct bond; and mono- or bisquaternary ammonium compounds thereof and acid addition salts of the non- or mono-quaternary ammonium compounds. Process for the preparation of these compounds. Compositions comprising at least one of the above compounds as the active ingredient. The compounds are favorable neuromuscular blocking agents.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是H或具有1-12个碳原子的可选择取代的酰基基团，R.sub.2是H或具有1-12个碳原子的酰基基团，R.sub.3是C，N-CH.sub.3或直接键；以及其单或双季铵化合物和非或单季铵化合物的酸加成盐。制备这些化合物的过程。包含上述至少一种化合物作为活性成分的组合物。这些化合物是有利的神经肌肉阻滞剂。
• Processes for the preparation of rocuronium bromide and intermediates thereof
  申请人：Adar Eliezer

  公开号：US20050159398A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A novel process for preparing (2β,3α,5α,16β,17β)-17-acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane, a known intermediate in the synthesis of the skeletal muscle relaxant rocuronium bromide, is disclosed.

  本发明揭示了一种新型制备过程，用于制备(2β,3α,5α,16β,17β)-17-乙酰氧基-3-羟基-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷，这是合成骨骼肌松弛剂罗库溴铵的已知中间体。
• Androstane derivatives substituted by a quaternary ammonium group in 16-position, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0608495B1

  公开（公告）日：1997-06-04
• Novel 2 beta-morpholino-androstane derivatives and processes for their preparation
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0287150B1

  公开（公告）日：1992-08-19