(3,4-二硝基苯基)(吗啉代)甲酮 | 65003-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (3,4-二硝基苯基)(吗啉代)甲酮
• 英文名称: (3,4-dinitrophenyl)(morpholin-4-yl)methanone
• 英文别名: (3,4-dinitrophenyl)-(morpholinyl)-methanone；(3,4-dinitrophenyl)morpholin-4-ylmethanone；(3, 4-dinitrophenyl)(morpholino)methanone；(3,4-dinitrophenyl)(morpholino)methanone；(3,4-dinitro-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone；(3,4-dinitrophenyl)-morpholin-4-yl-methanone；(3,4-dinitrophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 65003-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₆
• 分子量: 281.225
• InChiKey: ZXZLWWJIFPMIJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二硝基苯基)(吗啉代)甲酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3,4-diaminophenyl)(morpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Thienopyridinone化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。在这些化合物中，X1、X2和X3中的一个是S，另外两个分别是独立的CR，其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用，例如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。化学式（I）。

  公开号：

  WO2016205942A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3,4-二硝基苯基)(吗啉代)甲酮
  参考文献：
  名称：

  取代的吲唑或氮杂吲唑类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及取代的吲唑或氮杂吲唑类化合物及其应用，具有优良的FLT3抑制活性，并表现出较强的抗肿瘤活性，该化合物包括其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物或前药，药理测试结果表明，本发明化合物对FLT3具有较强的抑制活性，对其他激酶表现出一定的选择性，可用于预防或治疗与FLT3有关的临床疾病，有显著的经济和社会效益。

  公开号：

  CN116217551A
• 作为试剂：
  描述：

  (3,4-二硝基苯基)(吗啉代)甲酮 在 氮气 、 氢气 、 1H 、 氘代二甲亚砜 、 (3,4-二硝基苯基)(吗啉代)甲酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 4-morpholin-4-yl-methyl-benzene-1,2-diamine (0.61 IKg 98.6%) as a brown solid的产率得到3-methyl-4-morpholinobenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds that modulate the activity of CDK, GSK and aurora kinases

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，其中M选自D1组和D2组：而R'、E、A和X的定义如权利要求书中所定义。还提供了含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及在预防或治疗由CDK激酶、GSK-3激酶或Aurora激酶介导的疾病状态中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US08778936B2

文献信息

• 作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104211692B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。
• Anthelmintic 5(6)-benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamates
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04139626A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; ##STR2## is a 5, 6, 7 or 8 membered heterocyclic ring containing 1 to 2 hetero atoms; the ##STR3## substitution being at the 5(6)-position; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  苯环取代的苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物，其由以下公式表示：##STR1## 其中R是具有1至4个碳原子的低级烷基；##STR2## 是一个包含1至2个杂原子的5、6、7或8成员杂环；##STR3## 取代位于5(6)-位置；以及药用可接受的盐。这些化合物作为农药特别有用，尤其是作为驱虫剂和抗真菌剂。
• Fragment-Based Discovery of the Pyrazol-4-yl Urea (AT9283), a Multitargeted Kinase Inhibitor with Potent Aurora Kinase Activity
  作者：Steven Howard、Valerio Berdini、John A. Boulstridge、Maria G. Carr、David M. Cross、Jayne Curry、Lindsay A. Devine、Theresa R. Early、Lynsey Fazal、Adrian L. Gill、Michelle Heathcote、Sarita Maman、Julia E. Matthews、Rachel L. McMenamin、Eva F. Navarro、Michael A. O’Brien、Marc O’Reilly、David C. Rees、Matthias Reule、Dominic Tisi、Glyn Williams、Mladen Vinković、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1021/jm800984v

  日期：2009.1.22

  efficient pyrazole-benzimidazole fragment. Aurora kinases play a key role in the regulation of mitosis and in recent years have become attractive targets for the treatment of cancer. X-ray crystallographic structures were generated using a novel soakable form of Aurora A and were used to drive the optimization toward potent (IC50 ≈ 3 nM) dual Aurora A/Aurora B inhibitors. These compounds inhibited growth and

  在这里，我们描述了通过对配体有效的吡唑-苯并咪唑片段进行基于结构的优化来鉴定临床候选者。极光激酶在有丝分裂的调节中起关键作用，并且近年来已成为治疗癌症的有吸引力的靶标。使用极光A的新颖soakable形式被生成的X射线晶体结构，并用于驱动对着有力的优化（IC 50 ≈3 nM）的双极光A /极光B抑制剂。这些化合物抑制HCT116细胞的生长和存活，并产生通常与Aurora B激酶抑制有关的多倍体细胞表型。细胞活性和理化性质的优化最终导致了化合物16的鉴定（AT9283）。除Aurora A和Aurora B外，还发现化合物16抑制许多其他激酶，包括JAK2和Abl（T315I）。该化合物在小鼠异种移植模型中显示出体内功效，目前正在I期临床试验中进行评估。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS OF 1-CYCLOPROPYL-3- [3-(5-M0RPHOOLIN-4-YL-METHYL-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)- LH-1-PYRAZOL-4-YL]- UREA
  申请人：Curry Jayne Elizabeth

  公开号：US20100055094A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides combinations of an ancillary compound and a compound which is a salt of 1-cyclopropyl-3-[3-(5-morpholin-4-ylmethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-urea selected from the lactate and citrate salts and mixtures thereof. Also provided are crystalline forms of the salts, methods for making the salts and their uses in treating cancers. The invention further provides combinations of an ancillary compound and a compound of the formula (I) as defined in PCT/GB2004/002824 (WO 2005/002552) or a compound of the formula (I′) or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof, wherein R 1 , E, A and M are as defined in the claims.

  该发明提供了一种辅助化合物和一种盐化合物的组合物，所述盐化合物为1-环丙基-3-[3-(5-吗啉-4-基甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-1H-吡唑-4-基]-脲的盐，所述盐选自乳酸盐和柠檬酸盐及其混合物。还提供了所述盐的晶型形式，制备所述盐的方法以及它们在治疗癌症中的用途。该发明进一步提供了一种辅助化合物和根据PCT/GB2004/002824（WO 2005/002552）中定义的式（I）或式（I'）的化合物的组合物，或者其盐、溶剂化合物、互变异构体或N-氧化物，其中R1、E、A和M如权利要求中所定义。
• [EN] PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2014141015A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound represented by the general Formula (I), whereinhydrogen atoms shown as attached to pyrazole and benzimidazole rings are attached to one of nitrogen atoms of the pyrazole or benzimidazole ring, respectively; R1 represents -X-Q-P, wherein X is absent or represents –CH2-, –C(O)-, or –C(O)NH-(CH2)k-, wherein k is 0, 1 or 2; Q is selected from the group consisting of Q1, Q2, Q3, Q4 and Q5; P is absent or represents straight-or branched-chain C1-C3 alkyl, –(CH2)l-NR2R3, or–(CH2)m-C(O)-NR2R3, wherein l and m independently of each other represent 0, 1 or 2, with the proviso that when B in Q1 represents oxygen atom, then P is absent;and R2and R3 independently represent C1 or C2 alkyl, or R2 and R3 together with nitrogen atom to which they are both attached form a 6- membered saturated heterocyclicring, wherein one of carbon atoms can be replaced with oxygen, -NH-or –N(C1-C2)alkyl-; and acid addition salts thereof. The compound can be useful in the treatment of cancer diseases. (I)

  化合物的一般公式（I）表示，其中作为连接到吡唑和苯并咪唑环的氢原子分别连接到吡唑或苯并咪唑环的氮原子之一；R1表示-X-Q-P，其中X不存在或表示-CH2-，-C(O)-或-C(O)NH-(CH2)k-，其中k为0、1或2；Q从Q1、Q2、Q3、Q4和Q5组成的群体中选择；P不存在或表示直链或支链C1-C3烷基，-(CH2)l-NR2R3，或-(CH2)m-C(O)-NR2R3，其中l和m独立地表示0、1或2，但当Q1中的B表示氧原子时，P不存在；R2和R3独立地表示C1或C2烷基，或R2和R3与它们都连接的氮原子一起形成一个6-成员饱和杂环，其中一个碳原子可以被氧、-NH-或-N(C1-C2)烷基取代；以及其酸盐。该化合物可用于治疗癌症疾病。（I）