己二酸哌嗪 | 142-88-1

• 物质功能分类: 原料药 - 抗寄生虫病药 - 驱肠虫药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己二酸哌嗪
• 中文别名: 哌嗪己二酸盐
• 英文名称: piperazine adipate
• 英文别名: Piperazinadipat；piperazine; adipate；Piperazin; Adipat；hexanedioic acid, compd. with piperazine (1:1)；Piperazin-Adipinsaeure；Piperazin-adipat；hexanedioate;piperazine-1,4-diium
• CAS: 142-88-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂*C₆H₁₀O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: BVEGEKOBSPXUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-257°
• 沸点：
  374.44°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1633 (rough estimate)
• 溶解度：
  20℃有机溶剂中溶解度为571.42mg/L
• LogP：
  -0.522 at 28℃
• 物理描述：
  Piperazine adipate appears as odorless white crystalline powder or solid. Slightly acid taste. Melting point 256-257°C. Dissolves slowly. pH (0.2-0.01 molar aqueous solutions) 5.45. pH (5% solution) 5 - 6. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• RTECS号：
  MO1955000
• WGK Germany：
  1
• 储存条件：
  密封于干燥阴凉处保存。

SDS

己二酸哌嗪 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Piperazine Adipate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 己二酸哌嗪
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 142-88-1
分子式：
C4H10N2·C6H10O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
己二酸哌嗪 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
接触极限：
ACGIH TLV(TWA): 0.03 ppm (IFV) (sen)
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
己二酸哌嗪 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:7900 mg/kg
orl-mus LD50:8 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MO1955000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
己二酸哌嗪 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Piperazine adipate 是一种有效的广谱驱虫剂，能够抵抗哺乳动物中许多常见的寄生虫感染。

体外研究

在体外实验中，Piperazine adipate (10 mM) 在30分钟内导致鸡蛔虫（A. galli）和鸡异刺线虫（H. gallinae）死亡，并抑制了这两种寄生虫的苹果酸氧化反应达78%，同时抑制了它们的醛缩酶活性。Piperazine adipate 还在鸡蛔虫中抑制了胆碱酯酶活性96%，在鸡异刺线虫中抑制了该活性93%。此外，它还分别在鸡蛔虫和鸡异刺线虫中抑制了苹果酸酐还原反应26% 和55%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸哌嗪 生成 1,4-bis(2,4-dinitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  VLASOVA O. X.; BURMISTROV S. I., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. RESP. MEZHVED. TEMAT. NAUCH.-TEXN. SB., 1975, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INSECTICIDAL, MITICIDAL, NEMATICIDAL, MOLLUSCICIDAL, MICROBICIDAL, OR BACTERICIDAL COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING PEST
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170135347A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a novel insecticidal, miticidal, nematicidal, microbicidal, or bactericidal composition and a novel pest control method. An insecticide, miticide, nematicide, molluscicide, disinfectant, or bactericide composition containing one or two substances selected from 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)isoxazole-3-yl]-2-methyl-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]benzamide or (Z)-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole-3-yl]-N-(methoxyiminomethyl)-2-methylbenzamide, and one or more substances selected from known insecticide, miticide, nematicide, molluscicide, disinfectant, or bactericide compounds.

  本发明提供了一种新型的杀虫、杀螨、杀线虫、杀微生物或杀菌组合物以及一种新型的害虫控制方法。一种杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、消毒剂或杀菌剂组合物，包含从4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)异噁唑-3-基]-2-甲基-N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]苯甲酰胺或(Z)-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基]-N-(甲氧亚胺甲基)-2-甲基苯甲酰胺中选择的一种或两种物质，以及从已知的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、消毒剂或杀菌剂化合物中选择的一种或多种物质。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Synergistic Combination of Glutamate-and Gaba-Gated Chloride Agonist Pesticide and at Least One Vitamin E, Niacin, or Derivatives Thereof
  申请人：Pedersen Morten

  公开号：US20090111759A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Presented are pesticidal compositions comprising at least one pesticide selected among Glutamate- or GABA-gated chloride channel agonist pesticides and at least one synergist which is selected among Vitamin E, Niacin and derivatives thereof. The combinations of these compounds show a synergistic effect allowing a composition to be prepared comprising a lesser amount of pesticide, while still controlling the harmful pests.

  提供的是杀虫组合物，包括至少一种从谷氨酸或GABA门控氯离子通道激动剂杀虫剂中选择的杀虫剂，以及至少一种从维生素E、烟酸及其衍生物中选择的协同剂。这些化合物的组合表现出协同效应，允许制备含较少杀虫剂的组合物，同时仍然控制有害的害虫。

表征谱图