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(3R,4S)-3-(1-乙氧基乙氧基)-4-苯基-2-氮杂环丁酮 | 201856-48-6

中文名称
(3R,4S)-3-(1-乙氧基乙氧基)-4-苯基-2-氮杂环丁酮
中文别名
——
英文名称
3-(1-Ethoxyethoxy)-4-phenylazetidin-2-one
英文别名
——
(3R,4S)-3-(1-乙氧基乙氧基)-4-苯基-2-氮杂环丁酮化学式
CAS
201856-48-6
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.28
InChiKey
LUYQINUDJUXWNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-3-(1-乙氧基乙氧基)-4-苯基-2-氮杂环丁酮三乙胺4-吗啉碳酰氯4-二甲氨基吡啶 Brine 、 disodium;carbonate 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 以to yield pure 7f的产率得到(3R,4S)-1-Morpholinecarbonyl-3-(1-ethoxyethoxy)-4-phenyl-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of taxane derivatives and &bgr;-lactam intermediates therefor
    摘要:
    制备一种紫杉醇衍生物的方法,其中R2代表RO-、RS-或RR'N-,其中R代表未取代或取代的直链或支链烷基、烯基或炔基、环烷基、饱和杂环、环烯基、不饱和杂环、芳基或杂环芳基;R'为氢或上述定义的R;R和R'可以与氮一起连接形成环状结构;Y为氧或硫;R3代表未取代或取代的直链或支链烷基、烯基或炔基基团、未取代或取代的环烷基、环烯基或未取代或取代的芳基;包括将一个β-内酰胺的公式与baccatin III衍生物的公式反应:其中M是碱金属或碱土金属原子(离子)。
    公开号:
    US06187916B1
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文献信息

  • [EN] METAL ALKOXIDES
    申请人:FLORIDA STATE UNIVERSITY
    公开号:WO1993006094A1
    公开(公告)日:1993-04-01
    (EN) A metal alkoxide having formula (1) wherein T1 is hydrogen or a hydroxy protecting group, Z is -OT2, or -OCOCH3, T2 is hydrogen or a hydroxy protecting group, and M is selected from the group comprising Group IA, IIA and transition metals are useful in the preparation of biologically active derivatives of baccatin III and 10-deacetyl baccatin III.(FR) Alcoxydes de métal représentés par la formule (1) dans laquelle T1 représente hydrogène ou un groupe de protection hydroxy, Z représente -OT2, ou -OCOCH3, T2 représente hydrogène ou un groupe de protection hydroxy et M est sélectionné dans le groupe constitué par des métaux du groupe IA, IIA et par des métaux de transition. Lesdits alcoxydes sont efficaces dans la préparation de dérivés biologiquement actifs de baccatine III et de baccatine III 10-déacétyle.
    一种具有公式(1)的属烷氧基,其中T1为氢或羟基保护基,Z为-OT2或-OCOCH3,T2为氢或羟基保护基,M选自包括IA、IIA和过渡属的群体,可用于制备生物活性的baccatin III和10-脱乙酰基baccatin III衍生物
  • Semi-synthesis of taxane derivatives using metal alkoxides and oxazinones
    申请人:FLORIDA STATE UNIVERSITY
    公开号:EP0568203A1
    公开(公告)日:1993-11-03
    A process for preparing taxane derivatives such as taxol by providing a metal alkoxide having the bi, tri-, or tetracylic taxane nucleus, reacting the metal alkoxide with an oxazinone to form an intermediate, and converting the intermediate to the taxane derivative.
    一种制备紫杉烷生物(如紫杉醇)的工艺,提供具有双、三或四环紫杉烷核的金属氧化物,使金属氧化物与噁嗪酮反应生成中间体,并将中间体转化为紫杉烷生物
  • Metal alkoxides
    申请人:FLORIDA STATE UNIVERSITY
    公开号:EP0884314A2
    公开(公告)日:1998-12-16
    Metal alkoxides are described which are suitable for reaction with a β-lactam to prepare N-acyl, N-sulfonyl and N-phosphoryl substituted isoserine esters.
    所述属烷氧基化合物适用于与β-内酰胺反应制备 N-酰基、N-磺酰基和 N-酰基取代的异丝氨酸酯。
  • Preparation of substituted isoserine esters using metal alkoxides and beta-lactams
    申请人:——
    公开号:US20010014746A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    A process for preparing N-acyl, N-sulfonyl and N-phosphoryl substituted isoserine esters in which a metal alkoxide is reacted with a &bgr;-lactam.
    一种制备 N-酰基、N-磺酰基和 N-酰基取代的异丝氨酸酯的工艺,其中一种属烷氧基化合物与一种 &bgr;-内酰胺发生反应。
  • Process for the preparation of ammonium alkoxides
    申请人:Florida State University
    公开号:US20030009039A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    A process for preparing N-acyl, N-sulfonyl and N-phosphoryl substituted isoserine esters in which a metal or an ammonium alkoxide is reacted with a &bgr;-lactam.
    一种制备 N-酰基、N-磺酰基和 N-酰基取代的异丝氨酸酯的工艺,其中属或烷氧基与 &bgr;-内酰胺发生反应。
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