(3R,4S)-3-乙酰基-3-羟基-4-甲基二氢-2(3H)-呋喃酮 | 141979-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: (3R,4S)-3-乙酰基-3-羟基-4-甲基二氢-2(3H)-呋喃酮
• 英文名称: (2R,3R)-2-Acetyl-2-hydroxy-3-methyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: (3R,4R)-3-acetyl-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-one
• CAS: 141979-34-2
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: VHMKLEZGFRNERW-CLZZGJSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-乙酰基-3-羟基-4-甲基二氢-2(3H)-呋喃酮 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,9-Trimethyl-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 829 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4-甲基 2(3H)-呋喃酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 copper(II) sulfate 、 草酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3R,4S)-3-乙酰基-3-羟基-4-甲基二氢-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 829 - 834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schulz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 829 - 834
  作者：Schulz, Stefan

  DOI：——

  日期：——