(3R,5S,6'aS,8'R,10'aR)-5-(3-呋喃基)-4,5,6',6'a-四氢-8'-甲基-螺(呋喃-3(2H),7'(8'H)-(1H)萘并(1,8a-C)呋喃)-2,3',10'(5'H,9'H)-三酮 | 76902-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (3R,5S,6'aS,8'R,10'aR)-5-(3-呋喃基)-4,5,6',6'a-四氢-8'-甲基-螺(呋喃-3(2H),7'(8'H)-(1H)萘并(1,8a-C)呋喃)-2,3',10'(5'H,9'H)-三酮
• 英文名称: teuscordinon
• 英文别名: (5'S,6aS,7R,8R,10aR)-5'-(furan-3-yl)-8-methylspiro[1,5,6,6a,8,9-hexahydrobenzo[d][2]benzofuran-7,3'-oxolane]-2',3,10-trione
• CAS: 76902-35-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: XDLLWFPVEHRTIN-XHMIZYAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  teulamifin B 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (3R,5S,6'aS,8'R,10'aR)-5-(3-呋喃基)-4,5,6',6'a-四氢-8'-甲基-螺(呋喃-3(2H),7'(8'H)-(1H)萘并(1,8a-C)呋喃)-2,3',10'(5'H,9'H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  新新戊二烯双萜tebotartrin的一些化学转化

  摘要：

  从天然起始新-clerodane二萜teubotrin（1）几个新-clerodane衍生物（3 - 7，9 - 11）已经被获得。天然存在的二萜类化合物teuscordinon（12）也已由teeubotrin（1）合成，从而显示出这些转化中的某些如何可用于合成其他天然新新环戊烷二萜。后者由于其作为昆虫拒食剂的活性和其他重要的生物学特性而受到关注。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96062-4

文献信息

• Papanov, Georgi Y.; Malakov, Peter Y., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1982, vol. 37, # 4, p. 519 - 520
  作者：Papanov, Georgi Y.、Malakov, Peter Y.

  DOI：——

  日期：——
• Papanov, Georgi Y.; Malakov, Peter Y., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1981, vol. 36, # 1, p. 112 - 113
  作者：Papanov, Georgi Y.、Malakov, Peter Y.

  DOI：——

  日期：——