4-O-<2-(carbethoxyamino)ethyl>hexestrol | 88803-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-O-<2-(carbethoxyamino)ethyl>hexestrol
• 英文别名: 4-O-[2-(carbethoxyamino)ethyl]hexestrol；ethyl N-[2-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 88803-34-3
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: QRJUSFNROIEDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己烷雌酚 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 4-O-<2-(carbethoxyamino)ethyl>hexestrol
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的雌二醇和己烯醇氨基甲酸酯衍生物的合成，受体结合和靶组织摄取。

  摘要：

  氯甲酸乙酯与氨基化合物的反应已被评估为一种简单的途径，可对基于类固醇激素受体的显像剂进行碳11标记。研究了雌二醇的17β-氨基类似物和非甾体雌激素己雌醇的氨乙基衍生物对雌激素受体的潜在亲和力。通过标准方法制备未标记的氨基雌激素的氨基甲酸酯衍生物，并由[11C]乙基氯甲酸酯合成11C标记的类似物，该产物是用[11C]光气吹扫乙醇而生成的。两种氨基甲酸酯均显示出对雌激素受体的体外结合亲和力弱，并且只有11C标记的己烯雌酚在未成熟大鼠中显示出少量但明显的雌激素反应性子宫摄取。

  DOI：

  10.1021/jm00370a013

文献信息

• Synthesis, receptor binding, and target-tissue uptake of carbon-11 labeled carbamate derivatives of estradiol and hexestrol
  作者：Rene Ouellet、Jacques Rousseau、Nicole Brasseur、Johan E. Van Lier、Mirko Diksic、Gerrit Westera

  DOI：10.1021/jm00370a013

  日期：1984.4

  ethyl chloroformate with amino compounds has been evaluated as a simple route to carbon-11 labeling of steroid hormone-receptor-based imaging agents. Both a 17 beta-amino analogue of estradiol and an aminoethyl derivative of the nonsteroidal estrogen hexestrol with potential affinity for the estrogen receptor were studied. The unlabeled carbamate derivatives of the amino estrogens were prepared by standard

  氯甲酸乙酯与氨基化合物的反应已被评估为一种简单的途径，可对基于类固醇激素受体的显像剂进行碳11标记。研究了雌二醇的17β-氨基类似物和非甾体雌激素己雌醇的氨乙基衍生物对雌激素受体的潜在亲和力。通过标准方法制备未标记的氨基雌激素的氨基甲酸酯衍生物，并由[11C]乙基氯甲酸酯合成11C标记的类似物，该产物是用[11C]光气吹扫乙醇而生成的。两种氨基甲酸酯均显示出对雌激素受体的体外结合亲和力弱，并且只有11C标记的己烯雌酚在未成熟大鼠中显示出少量但明显的雌激素反应性子宫摄取。