1-甲氧基-4-[4-(4-甲氧基苯基)己烷-3-基]苯 | 130-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-甲氧基-4-[4-(4-甲氧基苯基)己烷-3-基]苯
• 中文别名: 4,4'-(1,2-二乙基乙烯)二(苯甲醚)
• 英文名称: meso-3,4-Bis(4-methoxyphenyl)hexan
• 英文别名: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)hexane；meso-Hexestrol Dimethyl Ether；(+/-)-3,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-hexan；meso-3,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-hexan；meso-3,4-Di-(p-methoxy-phenyl)-hexan；3,4-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-hexan；Hexestrol dimethyl ether；1-methoxy-4-[4-(4-methoxyphenyl)hexan-3-yl]benzene
• CAS: 130-78-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: VKVVHAKNGMXJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  175-185 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[4-(4-甲氧基苯基)己烷-3-基]苯 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 反应 12.0h， 以34%的产率得到对甲氧基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  可见光促进与Arene相邻的C（sp 3）–C（sp 3）键的特定位点和不同功能

  摘要：

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01495
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-甲氧基-4-[4-(4-甲氧基苯基)己烷-3-基]苯
  参考文献：
  名称：

  木质素油光催化升级柴油前驱体和氢气

  摘要：

  从生物质中生产可再生生物燃料是满足未来能源需求的一种很有前景的方式。在这里，我们通过木质素油的二聚化和加氢脱氧展示了木质素到柴油的路线。在可见光照射下，木质素油在 Au/CdS 光催化剂上发生 C-C 键脱氢偶联，共同产生柴油前体和氢气。负载在 CdS 上的 Au 纳米粒子可以有效抑制光生电子和空穴的复合，从而提高二聚反应的效率。大约 2.4 mmol g catal -1  h -1二聚体和 1.6 mmol g catal -1  h -1 H 2是在 Au/CdS 上产生的，分别是 CdS 的 12 倍和 6.5 倍。柴油前体最终分别通过使用 Pd/C 或多孔 CoMoS 催化剂的加氢脱氧反应转化为 C16-C18 环烷烃或芳烃。将松木屑转化为柴油是为了证明木质素到柴油路线的可行性。

  DOI：

  10.1002/anie.202105692

文献信息

• Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 1. Synthesis and estrogen receptor binding affinity of 2,2'- and 3,3'-disubstituted hexestrols
  作者：Rolf W. Hartmann、Walter Schwarz、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00362a010

  日期：1983.8

  diastereomers. The binding affinity of these compounds to the calf uterine estrogen receptor was measured relative to that of [3H]estradiol by a competitive binding assay. All test compounds showed relative binding affinity (RBA) values between 32 and less than 0.01% that of estradiol. Only meso-3,4-bis(2,4-dihydroxyphenyl)hexane (16) showed an estrogen receptor binding affinity comparable to that

  描述了对称的3,3'-和2,2'-双取代的内消旋己烯醇衍生物的合成[3,3'-取代基：OH（1），F（2），Cl（3），Br（4），I （5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5（9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13 ），COCH3（14）和C2H5（15）；2,2'-取代基：OH（16），F（17），Cl（18），Br（19），CH3（20）和C2H5（21）]。1-3的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联并随后将顺式3,4-二苯基己基-3-烯氢化而完成的。通过取代己烯雌酚获得化合物4-15，而通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体来合成化合物16-21。通过竞争性结合测定法测量了这些化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力与[3H]雌二醇的结合亲
• Synthese symmetrisch 3,3′-disubstituierter Hexestrolderivate und ihr Bindungsverhalten zum cytoplasmatischen Östrogenrezeptor
  作者：Harald Hamacher、Jürgen-Michael Sand

  DOI：10.1002/ardp.19813140711

  日期：——

  Die symmetrisch disubstituierten Hexestrolderivate 1b bis 1j sowie die Triazenverbindung 1u werden ausgehend von Hexestrol (1a) synthetisiert. Ihre‐Bindungsaffinität zum cytoplasmatischen Östrogenrezeptor des Schafsuterus wird geprüft.

  以己雌醇 (1a) 为原料合成对称双取代的己雌醇衍生物 1b 至 1j 和三氮烯化合物 1u。检查它们与绵羊子宫的细胞质雌激素受体的结合亲和力。
• Electrochemical Aerobic Oxidative Cleavage of (sp³)C–C(sp³)/H Bonds in Alkylarenes
  作者：Tong Shen、Shuai Liu、Jianyou Zhao、Nengyong Wang、Le Yang、Jintao Wu、Xu Shen、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02947

  日期：2022.3.4

  An electrochemistry-promoted oxidative cleavage of (sp3)C–C(sp3)/H bonds in alkylarenes was developed. Various aryl alkanes can be smoothly converted into ketones/aldehydes under aerobic conditions using a user-friendly undivided cell setup. The features of air as oxidant, scalability, and mild conditions make them attractive in synthetic organic chemistry.

  开发了一种电化学促进的烷基芳烃中 (sp 3 )C–C(sp 3 )/H 键的氧化裂解。在有氧条件下，使用用户友好的未分裂细胞设置，各种芳基烷烃可以顺利转化为酮/醛。空气作为氧化剂、可扩展性和温和条件的特性使其在合成有机化学中具有吸引力。
• The mass spectra of diethylstilbestrol and related compounds
  作者：Lewis L. Engel、Penelope J. Marshall、James C. Orr、Vernon N. Reinhold、Priscilla Carter

  DOI：10.1002/bms.1200051007

  日期：1978.10

  the mass spectra of the diethyl ether and the hexadeuteriodimethyl ether of E-3,4-bis-(p-hydroxyphenyl)-hex-3-ene were studied. Each compound gives rise to several sets of characteristic fragment ions associated with loss of alkyl groups, loss of aryl groups and rearrangements. An ion of m/e 165 (C13H9) was found in the spectra of all the compounds studied. With the aid of high resolution mass spectrometry

  E-3,4-双-（对羟基苯基）-己-3-烯（己烯雌酚），E- [1,1,1-3H3] 3,4-双-（对羟基苯基）的低分辨质谱）-己-3-烯，E-2,3-双-（对羟基苯基）-丁-2-烯（二甲基甲酚），E，E-3,4-双-（对羟基苯基）hexa-2，以4-二烯（二烯雌酚）和3,4-双-（对羟基苯基）-己烷（己雌酚）为母体化合物，考察了它们的二乙酸酯，二甲基醚和双三甲基甲硅烷基醚。另外，研究了E-3，4-双-（对羟基苯基）-己-3-烯的二乙醚和六氘代二甲基醚的质谱。每种化合物都会产生几组与烷基的丢失，芳基的丢失和重排有关的特征性碎片离子。在所有研究的化合物的光谱中发现了一个m / e 165（C13H9）离子。
• Hebel; Lerman; Rozen, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, vol. No. 6, # 6, p. 861 - 863
  作者：Hebel、Lerman、Rozen

  DOI：——

  日期：——

表征谱图