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meso-4,4'-(1,2-Diethylethylen)bis(2-aminophenol)
meso-4,4'-(1,2-Diethylethylen)bis(2-aminophenol) | 41172-52-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-4,4'-(1,2-Diethylethylen)bis(2-aminophenol)
英文别名
2,2'-diamino-4,4'-(1,2-diethyl-ethanediyl)-di-phenol;2,2'-Diamino-4,4'-(1,2-diaethyl-aethandiyl)-di-phenol;3,4-Bis-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-hexan;3,3'-Diaminohexestrol;3.3'-Diaminohexestrol;4,4'-(Hexane-3,4-diyl)bis(2-aminophenol);2-amino-4-[4-(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol
CAS
41172-52-5
化学式
C
18
H
24
N
2
O
2
mdl
——
分子量
300.401
InChiKey
UTINGAQXLPFZLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
255-260 °C (decomp)
沸点:
466.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
92.5
氢给体数:
4
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
meso-3,4-bis<4-hydroxy-3-(methoxymethyl)phenyl>hexane
41172-51-4
C
18
H
20
N
2
O
6
360.367
己烷雌酚
hexestrol
5635-50-7
C
18
H
22
O
2
270.371
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
meso-3,4-bis<3-(dimethylamino)-4-hydroxyphenyl>hexane
85720-42-9
C
22
H
32
N
2
O
2
356.508
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
meso-4,4'-(1,2-Diethylethylen)bis(2-aminophenol)
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.25h, 以77%的产率得到meso-3,4-bis<3-(dimethylamino)-4-hydroxyphenyl>hexane
参考文献:
名称:
环取代的1,2-二烷基化的1,2-双(羟基苯基)乙烷。1.2,2′-和3,3′-二取代己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。
摘要:
描述了对称的3,3'-和2,2'-双取代的内消旋己烯醇衍生物的合成[3,3'-取代基:OH(1),F(2),Cl(3),Br(4),I (5),CH2N(CH3)2(6),CH3(7),CH2OCH3(8),CH2OC2H5(9),CH2OH(10),NO2(11),NH2(12),N(CH3)2(13 ),COCH3(14)和C2H5(15);2,2'-取代基:OH(16),F(17),Cl(18),Br(19),CH3(20)和C2H5(21)]。1-3的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联并随后将顺式3,4-二苯基己基-3-烯氢化而完成的。通过取代己烯雌酚获得化合物4-15,而通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体来合成化合物16-21。通过竞争性结合测定法测量了这些化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力与[3H]雌二醇的结合亲
DOI:
10.1021/jm00362a010
作为产物:
描述:
己烷雌酚
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
溶剂黄146
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
meso-4,4'-(1,2-Diethylethylen)bis(2-aminophenol)
参考文献:
名称:
环取代的1,2-二烷基化的1,2-双(羟基苯基)乙烷。1.2,2′-和3,3′-二取代己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。
摘要:
描述了对称的3,3'-和2,2'-双取代的内消旋己烯醇衍生物的合成[3,3'-取代基:OH(1),F(2),Cl(3),Br(4),I (5),CH2N(CH3)2(6),CH3(7),CH2OCH3(8),CH2OC2H5(9),CH2OH(10),NO2(11),NH2(12),N(CH3)2(13 ),COCH3(14)和C2H5(15);2,2'-取代基:OH(16),F(17),Cl(18),Br(19),CH3(20)和C2H5(21)]。1-3的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联并随后将顺式3,4-二苯基己基-3-烯氢化而完成的。通过取代己烯雌酚获得化合物4-15,而通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体来合成化合物16-21。通过竞争性结合测定法测量了这些化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力与[3H]雌二醇的结合亲
DOI:
10.1021/jm00362a010
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文献信息
Hillmann-Elies; Hillmann, Zeitschrift fur Naturforschung, 1953, vol. 8b, p. 527
作者:
Hillmann-Elies、Hillmann
DOI:
——
日期:
——
Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2612
作者:
Buu-Hoi et al.
DOI:
——
日期:
——
Szekeres, Magyar Kemiai Folyoirat, 1950, vol. 56, p. 114,117
作者:
Szekeres
DOI:
——
日期:
——
Ioanid et al., 1953, vol. 5, p. 77,82
作者:
Ioanid et al.
DOI:
——
日期:
——
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