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(3beta,9beta,10alpha,17alpha)--9,13-二甲基-25,26-二去甲羽扇-5-烯-3-醇 | 132294-77-0

中文名称
(3beta,9beta,10alpha,17alpha)--9,13-二甲基-25,26-二去甲羽扇-5-烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
hancokinol
英文别名
Hancockinol;(1S,3aS,5aS,5bR,9S,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a,5a,8,8,11b,13a-hexamethyl-1-propan-2-yl-1,2,3,4,5,5b,6,9,10,11,11a,12,13,13b-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol
(3beta,9beta,10alpha,17alpha)--9,13-二甲基-25,26-二去甲羽扇-5-烯-3-醇化学式
CAS
132294-77-0
化学式
C30H50O
mdl
——
分子量
426.726
InChiKey
UVFOSIJDDUBTBX-NPUOQVLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.5±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3beta,9beta,10alpha,17alpha)--9,13-二甲基-25,26-二去甲羽扇-5-烯-3-醇重铬酸吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90.5%的产率得到3-Dehydrohancokinol
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of Novel Triterpenes from Cynanchum hancokianum.
    摘要:
    The absolute stereochemistry of hancokinol, hancolupenone, hancolupenol, hancolupenol hexacosanoate, which are novel triterpenes, from Cynanchum hancokianum, has been elucidated by means of spectroscopic [nuclear magnetic resonance (NMR), circular dichroism (CD)] analyses.
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2271
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文献信息

  • Hancokinol, a novel triterpene, from Cynanchum hancokianum
    作者:Yaeko Konda、Mieko Iguchi、Yoshihiro Harigaya、Hiroaki Takayanagi、Haruo Ogura、Xian Li、Hongxiang Lou、Masayuki Onda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98059-6
    日期:1990.1
  • Stereochemistry of Novel Triterpenes from Cynanchum hancokianum.
    作者:Hongxiang LOU、Xian LI、Masayuki ONDA、Yaeko KONDA、Mieko URANO、Yoshihiro HARIGAYA、Hiroaki TAKAYANAGI、Haruo OGURA
    DOI:10.1248/cpb.39.2271
    日期:——
    The absolute stereochemistry of hancokinol, hancolupenone, hancolupenol, hancolupenol hexacosanoate, which are novel triterpenes, from Cynanchum hancokianum, has been elucidated by means of spectroscopic [nuclear magnetic resonance (NMR), circular dichroism (CD)] analyses.
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