(4-氨基苯基)磷酸 | 5337-17-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基苯基)磷酸
• 中文别名: (4-氨基苯基)膦酸；膦酸,(4-氨基苯基)-
• 英文名称: 4-aminophenylphosphonic acid
• 英文别名: p-aminophenylphosphonic acid；(4-Amino-phenyl)-phosphonsaeure；Hydrogen 4-ammoniophenylphosphonate；(4-azaniumylphenyl)-hydroxyphosphinate
• CAS: 5337-17-7
• 化学式: C₆H₈NO₃P
• mdl: MFCD00010580
• 分子量: 173.108
• InChiKey: OAOBMEMWHJWPNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245°C(lit.)
• 沸点：
  205-208 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  269nm(HCl aq.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基苯基)磷酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (4-(氨基甲基)苯基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  p-Cyanophenylphosphonic Acid and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a027
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴乙酰苯胺 在 盐酸 、 nickel dichloride 作用下， 生成 (4-氨基苯基)磷酸
  参考文献：
  名称：

  轮烷样染料/环糊精/表面配合物在氢氧化铝或针铁矿上的组装。

  摘要：

  带有膦酸和砷酸取代基的简单偶氮染料，例如4-（4-羟基苯基偶氮）苯基膦酸（5）和4-（4-羟基苯基偶氮）苯基ar磺酸（6）与高表面积氧化物（如铝）结合更牢固三羧酸盐和针铁矿要比它们的羧酸和磺酸类似物和膦酸酯官能化的染料具有更高的耐湿坚牢度。吸附等温线测量为三元染料/环糊精/表面复合物的形成提供了证据。当以包含α-环糊精的油墨配方印刷到氧化铝涂层纸上时，形成这种三元络合物的染料显示出更高的耐光牢度。

  DOI：

  10.1039/b518260c

文献信息

• [EN] SULPHONYLAMINO DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES SULFONYLAMINO POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：NOVO PHARMACEUTICALS LTD DE

  公开号：WO2004020402A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A compound of formula (I), wherein R1 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heteropolycyclyl or polycyclyl, any of which is optionally substituted with alkyl, heteroaryl, aryl or -O-aryl; R2 is alkyl, alkenyl or aryl, any of which is optionally substituted with hydroxy, halogen, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, -C(O)NH-aryl, heterocycloalkyl, heterocycloalkenyl, heteropolycyclyl or polycyclyl; R3 is hydrogen or aryl; R4 is alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylthio or aryl, any of which is optionally substituted with hydroxy, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, thioalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkenyl, heteropolycyclyl or polycyclyl; R5 is hydrogen or an alkyl or alkenyl group optionally substituted with hydroxy, aryl, -C(O)O- alkyl or -C(O)NH- alkyl; or R4-C-R5 taken together form cycloalkyl, cycloalkenyl or polycyclyl, any of which is optionally substituted with alkyl or hydroxyalkyl; R6 is hydrogen, alkyl, -alkyl-aryl or -alkyl-heteroaryl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物，其中R1是烷基、烯基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、杂多环烷基或多环烷基，任选地被烷基、杂芳基、芳基或-O-芳基取代；R2是烷基、烯基或芳基，任选地被羟基、卤素、芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、-C(O)NH-芳基、杂环烷基、杂环烯基、杂多环烷基或多环烷基取代；R3是氢或芳基；R4是烷基、烯基、烷氧基、硫代烷基或芳基，任选地被羟基、芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、硫代烷基、杂环烷基、杂环烯基、杂多环烷基或多环烷基取代；R5是氢或烷基或烯基，任选地被羟基、芳基、-C(O)O-烷基或-C(O)NH-烷基取代；或者R4-C-R5共同形成环烷基、环烯基或多环烷基，任选地被烷基或羟基烷基取代；R6是氢、烷基、-烷基-芳基或-烷基-杂芳基；或其药物可接受的盐。
• METHOD FOR MANUFACTURING AN EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR EPOXIDIZING A CARBON-CARBON DOUBLE BOND
  申请人：Takumi Kiyoshi

  公开号：US20120108830A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a method for producing an epoxy compound, comprising oxidizing a carbon-carbon double bond of an organic compound by hydrogen peroxide in the presence of a neutral inorganic salt and a mixed catalyst of a tungsten compound (a), at least one phosphorus compound selected from the group consisting of phosphoric acids, phosphonic acids, and salts thereof (b) and a surfactant (c), and an epoxidizing method comprising oxidizing a carbon-carbon double bond by hydrogen peroxide in the presence of the catalyst and the neutral inorganic salt.

  本发明提供了一种生产环氧化合物的方法，包括在中性无机盐和钨化合物（a）、磷酸、膦酸及其盐（b）和表面活性剂（c）的混合催化剂存在下，通过过氧化氢氧化有机化合物的碳-碳双键，以及一种环氧化方法，包括在催化剂和中性无机盐存在下，通过过氧化氢氧化碳-碳双键。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMME MODULATEURS DU ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015052675A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或病况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• [EN] SILICON COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE SILICIUM ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMEDIS PHARM LTD

  公开号：WO2005044825A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A compound of formula (1) wherein R1, R2 and R3 are the same or different and are each alkyl, -alkyl-aryl or -alkyl-cycloalkyl; or R1-Si-R 2 taken together form heterocycloalkyl; R4 is aryl or heteroaryl, either of which is optionally substituted with -Y-R5; R5 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or heteroaryl; W is arylene, optionally substituted with one or more substituents selected from halogen, hydroxy, alkyl, -alkyl-aryl, -alkyl-cycloalkyl, aryl, heteroaryl, -alkylheteroaryl, -alkyl­heterocycloalkyl, -alkoxy-heterocycloalkyl, alkoxy, aryloxy, hydroxyalkyl, -NHC(O)-alkyl, -NHC(O)-aryl, -NHS(0)2-alkyl, -NH,9(0)2-aryl, cyano and -Si(R1)(R2)(R3); X is oxygen or sulphur; Y is a bond, -NH-, -0-, -S-, -Si(R6)(R7 )-, alkylene, -0-alkyl-, -S-alkyl-, -NH alkyl-, -Si(R6)(R7 )-alkyl-, heterocycloalkylene or -heterocycloalkyl-alkyl-; and R6 and R7 are the same or different and are each alkyl, -alkyl-aryl or -alkyl­ cycloalkyl; or R6-Si-R7 taken together form heterocycloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug form that is oxidisable or hydrolysable to form a compound as defined above.

  式（1）的化合物，其中R1、R2和R3相同或不同，分别为烷基、-烷基-芳基或-烷基-环烷基；或R1-Si-R2一起形成杂环烷基；R4为芳基或杂芳基，任一者可选择性地用-Y-R5取代；R5为烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；W为芳亚烷，可选择性地用卤素、羟基、烷基、-烷基-芳基、-烷基-环烷基、芳基、杂芳基、-烷基杂芳基、-烷基杂环烷基、-烷氧基-杂环烷基、烷氧基、芳氧基、羟基烷基、-NHC(O)-烷基、-NHC(O)-芳基、-NHS(0)2-烷基、-NH,9(0)2-芳基、氰基和-Si(R1)(R2)(R3)中选择的一个或多个取代基取代；X为氧或硫；Y为键、-NH-、-O-、-S-、-Si(R6)(R7)-、亚烷基、-O-烷基、-S-烷基、-NH烷基、-Si(R6)(R7)-烷基、杂环烷基或-杂环烷基-烷基；R6和R7相同或不同，分别为烷基、-烷基-芳基或-烷基环烷基；或R6-Si-R7一起形成杂环烷基；或其药学上可接受的盐或可被氧化或水解形成上述定义的化合物的前药形式。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。