(4-溴-2-氟苯基)(环丙基)甲酮 | 898790-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-溴-2-氟苯基)(环丙基)甲酮
• 英文名称: (4-bromo-2-fluorophenyl)(cyclopropyl)methanone
• 英文别名: (4-bromo-2-fluorophenyl)-cyclopropylmethanone
• CAS: 898790-15-3
• 化学式: C₁₀H₈BrFO
• mdl: MFCD03841232
• 分子量: 243.075
• InChiKey: NULDLBYCYVZYLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

(4-溴-2-氟苯基)(环丙基)甲酮MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴-2-氟苯基)(环丙基)甲酮 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 3-cyclopropyl-2-((trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methyl)-2H-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF ROR-GAMMA
  [FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  公开号：

  WO2017087608A8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4-溴-2-氟苯基)(环丙基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的6-（（（1 H-吡唑并[4,3 - b ]吡啶-3-基）氨基）-苯并[ d ]异噻唑-3-羧酰胺）的发现，构效关系及其生物学特性代谢型谷氨酸受体4（mGlu 4）的变构调节剂。

  摘要：

  这项工作描述了新型6-（1 H-吡唑并[4,3 - b ]吡啶-3-基）氨基-苯并[ d ]异噻唑-3-羧酰胺的发现和表征，其为mGlu 4 PAM。与先前发现的mGlu 4 PAM相比，该支架提供了改善的代谢清除率和CYP1A2谱。从这项工作中，鉴定出27o（VU6001376）是有效的（EC 50 = 50.1 nM，50.5％GluMax）和选择性mGlu 4 PAM，具有出色的大鼠DMPK谱（体内大鼠CL p = 3.1 mL / min / kg，t 1/2 = 445分钟，CYP1A2 IC 50 > 30μM）。复合27o 在帕金森氏病的啮齿动物临床前模型中，氟哌啶醇还有效逆转氟哌啶醇引起的僵直。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00994

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124825A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式（I）的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：（I）其中环A是由（a）吡啶与苯环融合；或（b）吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是（a）单环或双环芳香烃；（b）单环或双环脂环烃；（c）单环或双环芳香杂环；或（d）单环或双环非芳香杂环，环C是（a）苯环；或（b）单环芳香杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE DIOXYDE D'IMINO-THIADIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011044187A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (a) and include tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, ring A, ring B, ring C, m, n, p, q, -L1-, -L2-,L3-, and L4- is selected independently and as defined herein. The compounds of the invention have, surprisingly and advantageously, improved solution stability. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑二氧化硫化合物，包括化合物的结构式(a)以及其互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-中的每一个都是独立选择并在此定义。本发明的化合物具有出乎意料且有利的改善溶液稳定性。还披露了包含一个或多个这种化合物的药物组合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和用于治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理的方法，包括阿尔茨海默病。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INDOLE ET INDAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2018234353A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention relates to novel indole and indazole compounds characterized in that the compound has general formula (I), in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及新型吲哚和吲唑化合物，其特征在于该化合物具有通式（I），其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• [EN] INDAZOLE INHIBITORS OF FRUCTOKINASE (KHK) AND METHODS OF USE IN TREATING KHK-MEDIATED DISORDERS OR DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDAZOLE DE LA FRUCTOKINASE (KHK) ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES OU DE MALADIES À MÉDIATION PAR KHK
  申请人：REGENTS OF THE UNIV OF COLORADO A BODY CORPORATE

  公开号：WO2018170517A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Disclosed herein are novel indazole-based compounds that inhibit fructokinase (aka ketohexokinase) and the downstream metabolic effects mediated by fructose metabolism. Fructokinase inhibitors specifically block the metabolism of both dietary and endogenous fructose metabolism and have a host of potential metabolic benefits. These benefits including blocking sugar craving and sugar induced metabolic syndrome and diabetes, but also blocking fructose metabolism can benefit the rare orphan disease Hereditary Fructose Intolerance, obesity, insulin resistance, metabolic syndrome, fatty liver, hypertension, cardiac injury from ischemia, certain cancers (including hepatocellular and pancreas), acute kidney injury from ischemia, heat stress, rhabdomyolysis or radiocontrast, and chronic diabetic and nondiabetic renal disease.

  本文披露了一种新型的基于吲唑的化合物，可以抑制果糖激酶（又称酮葡糖激酶）以及由果糖代谢介导的下游代谢效应。果糖激酶抑制剂特异性地阻断了膳食和内源性果糖代谢的代谢，具有一系列潜在的代谢益处。这些益处包括阻止对糖的渴望和糖诱导的代谢综合征和糖尿病，同时阻断果糖代谢也有助于罕见的孤儿病遗传性果糖不耐受症、肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征、脂肪肝、高血压、缺血所致心脏损伤、某些癌症（包括肝细胞和胰腺）、缺血所致急性肾损伤、热应激、横纹肌溶解症或放射造影剂引起的肌纤维溶解症，以及慢性糖尿病和非糖尿病肾病。
• IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Scott Jack D.

  公开号：US20120189642A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (a) and include tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , ring A, ring B, ring C, m, n, p, q, -L 1 -, -L 2 -, L 3 -, and L 4 - is selected independently and as defined herein. The compounds of the invention have, surprisingly and advantageously, improved solution stability. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些亚硫酰嗪二氧化物化合物，包括化合物式（a）的化合物以及其互变异构体、溶剂化物、前药、酯和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂化物、前药、酯和氘代物的药学上可接受的盐，其中每个R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-都是独立选择并按照定义选择。本发明的化合物具有令人惊讶和有利的改进的溶液稳定性。还披露了包括一个或多个此类化合物（单独或与一个或多个其他活性剂组合）的制药组合物以及在治疗与淀粉样β（Aβ）蛋白相关的病理状况，包括阿尔茨海默病中使用它们的方法。